,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,多发性肌炎和皮肌炎,张学武,多发性肌炎和皮肌炎 张学,1,多发性肌炎和皮肌炎均为自身免疫性炎性肌病，临床主要表现为四肢对称性肌无力，皮肌炎尚伴有特征性皮疹。,多发性肌炎和皮肌炎均为自身免疫性炎,2,多发性肌炎和皮肌炎常累及多种脏器，出现关节炎、肺间质纤维化、胸膜炎、吞咽困难、心肌炎、肾损害及神经系统病变。,多发性肌炎和皮肌炎常累及多种脏器，出现关节炎,3,1、,多发性肌炎和皮肌炎的治疗强调早期应用糖皮质激素，重症患者或激素疗效不佳者可加用免疫抑制剂。,1、多发性肌炎和皮肌炎的治疗强调早期应用糖皮质激,4,多发性肌炎和皮肌炎均属于自身免疫性炎性肌病，是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变，或伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。临床主要表现为四肢对称性肌无力，实验室检查血清肌酶水平增高，特别是肌酸激酶明显增高，肌电图出现肌源性损害，组织病理提示有肌肉不同程度的炎症和坏死。,多发性肌炎和皮肌炎均属于自身免疫性炎性肌病，是一,5,多发性肌炎/皮肌炎是由于遗传和环境因素综合作用，导致横纹肌组织抗原性质改变或机体本身免疫功能异常，造成肌肉组织损害。细胞免疫及体液免疫异常均在本病中发挥作用。,多发性肌炎/皮肌炎是由于遗传和环境因素综合作,6,多发性肌炎/皮肌炎的基本病理改变是炎细胞浸润、肌纤维变性和/或坏死、肌细胞再生、纤维化和肌萎缩。T淋巴细胞和B淋巴细胞浸润是本病的特征性变化。皮肤病变主要是小血管周围炎症，皮肤和皮下组织均有炎细胞浸润。另外，本病的肌肉改变往往呈灶性分布，肌纤维粗细不均是本病的又一病理特征。,多发性肌炎/皮肌炎的基本病理改变是炎细胞浸润、肌纤,7,肌肉病变:,对称性的上、下肢近端肌肉逐渐加重的肌无力、上楼困难、下蹲后站立困难、步态缓慢、摇摆不稳、举臂困难及梳头困难。若颈肌受累，则病人平卧时头部不能抬离枕头，严重者不能翻身，坐立时头不能竖直。发音含糊和吞咽困难。,肌肉病变:,8,肌力一般按6级分级,0级：完全瘫痪；,1级：可有肌肉收缩，但不能产生,移动动作；,2级：肢体能在平面移动，但不能,克服重力而抬起；,3级：肢体可以抬离平面，但不能,抵抗阻力；,4级：肢体能抵抗阻力，但肌力较,弱；,5级：正常肌力。,肌力一般按6级分级,9,皮肤病变,1、Gottron征：,2、向阳性紫红斑：,3、皮肤异色病：,4、技工手：,5、钙化：指甲变性、指端溃,疡及雷诺现象等。,皮肤病变,10,血清肌酶：血清肌酶谱测定是本病最常用的检测方法，简便可靠，包括肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）等，肌酶活性高低与病情轻重有关，可作为诊断疾病和判断疗效的依据。上述肌酶中以肌酸激酶最为敏感。,血清肌酶：血清肌酶谱测定是本病最常用的,11,自身抗,自身抗体：约2030%的本病患者抗核抗体阳性，其中以斑点型最常见。近年发现了一组肌炎的特异性抗体，包括1）抗氨酰tRNA合成酶抗体（抗Jo-1、EJ、PL-12、PL-7抗体）：其中抗Jo-1抗体对肌炎有一定特异性，阳性率约为2050%。此类抗体阳性者突出表现为肺间质纤维化，往往还伴有多关节炎、雷诺现象和技工手等症状，称为抗合成酶综合征或抗Jo-1综合征。,自身抗 自身抗体：约2030%的本病患者抗核,12,多发性肌炎/皮肌炎目前仍采用Bohan和Peter1975年提出的诊断标准。其内容如下：,1、对称性、进行性近端肌无力。,2、肌活检示肌肉出现坏死、再生、炎症等变,化，可伴有肌束膜的萎缩。,3、血清肌酶谱升高。,4、肌电图出现下述肌源性损害：1）低幅、短时,限、多相波运动单位电位；2）纤颤、正锐波,和插入活动增加；3）自发性高频率放电。,5、皮肤改变：包括Gottron征、向阳性紫红斑、暴,露部位的皮疹等。,凡具有1至4者可确诊为多发性肌炎，1-4中具备3项并有皮疹可诊断为皮肌炎。,多发性肌炎/皮肌炎目前仍采用Bohan和Peter1975年,13,需与多发性肌炎/皮肌炎鉴别的疾病：,1风湿性多肌痛,2纤维肌痛综合征,3重症肌无力,4内分泌疾病：低钾血症、低镁,血症及甲亢等。,需与多发性肌炎/皮肌炎鉴别的疾病：,14,药物治疗：,1,糖皮质激素：糖皮质激素是治疗多发性肌炎/皮肌炎的首选药物，强的松应用最多。强的松的起始剂量为11.5mg/kg/日，根据病情好转，肌酶谱改善，可逐渐减量，强的松减量应缓慢，一般每月减少的量不得多于10mg。另外治疗时间要长，常需1年以上。重症患者或对糖皮质激素治疗反应不佳者应加用免疫抑制剂。,药物治疗：,15,2,免疫抑制剂：在下述情况下可考虑应用免疫抑制剂治疗：（1）糖皮质激素治疗反应不佳；（2）对激素有禁忌症；（3）糖皮质激素治疗有效，但出现严重不良反应或减药后复发。免疫抑制剂与糖皮质激素合用，可快速缓解临床症状，减少激素用量，减少并发症。常用的免疫抑制剂包括甲氨蝶呤、环磷酰胺及硫唑嘌呤等。,2,16,其他治疗：部分患者曾试用抗疟药、环孢素A、免疫球蛋白静脉冲击、血浆置换等治疗，均取得一定疗效。,其他治疗：部分患者曾试用抗疟,17,血清阴性脊柱关节病,血清阴性脊柱关节病,18,强直性脊柱炎,强直性脊柱炎是一种慢性，进行性炎性疾病，主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及外周关节，并可伴发关节外表现。,强直性脊柱炎强直性脊柱炎是一种慢性，进,19,未定型脊柱关节病,未定型脊柱关节病是一组支持脊柱关节病的临床和放射线学特征，但又不具备现已确定的任何一个脊柱关节病的诊断标准的疾病。,未定型脊柱关节病未定型脊柱关节病是一组支持脊柱关,20,赖特综合征,具备结膜炎、尿道炎和关节炎三联症称为赖特综合征。只具备二联症，或在初始感染后仅有关节炎的病例称为不完全型赖特综合征。,赖特综合征具备结膜炎、尿道炎和关节,21,未分化脊柱关节病的诊断,炎性脊柱痛或非对称性以下肢为主的滑膜炎，并附加以下项目中的任何一项：,1 阳性家族史 2 银屑病 3 炎性肠病 4 关节炎前一个月内的尿道炎、宫颈炎或急性腹泻 5 双侧臀部交替疼痛 6 肌腱末端病 7 骶髂关节炎,未分化脊柱关节病的诊断炎性脊柱痛或非对称性以下肢为主,22,强直性脊柱炎的诊断标准,1 下背痛的病程至少3月，疼痛随活动改善，但休息不减轻；2 腰椎在前后和侧屈方向活动受限；3 胸廓扩展范围小于同年龄和性别的正常值；4 双侧骶髂关节炎24级，或单侧骶髂关节炎34级。,如果患者具备24级双侧骶髂关节炎，或34级单侧骶髂关节炎，并分别附加上述13条中的任何一条。,强直性脊柱炎的诊断标准1 下背痛的病程至少3月，疼,23,骶髂关节炎病变程度分级,0级：正常,1级：可疑,2级：轻度骶髂关节炎：局限性侵蚀、硬 化，但关节间隙正常。,3级：中度骶髂关节炎：伴有以下一项或一项以上改变，侵蚀、硬化、关节间隙增宽或狭窄、部分强直。,4级：骶髂关节融合强直,骶髂关节炎病变程度分级0级：正常,24,强直性脊柱炎的治疗,功能锻炼：游泳、增加肺活量、自行车,预防：硬板床、仰卧位、预防感冒腹泻,非甾体类抗炎药：用药个体化、停药不,宜过快,缓解病情药：柳氮磺胺吡啶、甲氨喋呤、,莱氟米特,局部和外科治疗,强直性脊柱炎的治疗功能锻炼：游泳、增加肺活量、自行车,25,赖特综合征诊断标准,血清阴性非对称性关节病（主要在下肢）附加下列表现中的一项或几项-尿道炎或宫颈炎、痢疾、皮肤粘膜病变（龟头炎、口腔溃疡或皮肤角化），以及排除强直性脊柱炎、银屑病关节炎或其他风湿病。,赖特综合征诊断标准血清阴性非对称性关节病（主要,26,赖特综合征的治疗,急性期给予抗菌素治疗，疗程在一个月左右,缓解关节炎症：非甾体类抗炎药,严重病例可用柳氮磺胺吡啶和甲氨喋呤，疗程一般在三个月左右,赖特综合征的治疗急性期给予抗菌素治疗，疗程在一个月左右,27,骨性关节炎,骨性关节炎是多发于中年以后的慢性、变性性关节疾病，多累及手的小关节和负重关节。临床以关节疼痛、变形和活动受限为特点。,病理变化可见局灶性、侵蚀性软骨破坏、软骨下硬化、囊性变和代偿性骨赘形成。,发病呈世界性分布，患病率随年龄增长而增高。,骨性关节炎,28,原发性骨性关节炎的病因,年龄：肌肉功能减退、骨的无机物含量 增高、关节血流减少、性激素失衡。,损伤和过度使用：破坏软骨细胞，软骨微损伤。,肥胖：关节负荷增加，姿势、步态和运动习惯的改变。,遗传：先天性结构异常和缺陷，软骨和骨代谢异常，骨质疏松症。,原发性骨性关节炎的病因年龄：肌肉功能减退、骨的无机物,29,骨性关节炎的临床表现,最常受累部位是远端指间关节、近端指间关节、第一腕掌关节、髋、膝、第一跖趾关节、颈椎及腰椎。,轻至中度间歇性钝痛，多在活动时发生，负重时明显，休息后可缓解。,缓慢发生的活动受限，关节局部常有轻度晨僵，但极少超过30分钟。,骨性关节炎的临床表现最常受累部位是远端指间关节,30,临床表现,常见体症体征为关节肿胀、触痛、活动时有响声或摩擦音、畸形和功能障碍，偶有关节半脱位。,临床表现,31,骨性关节炎（髋）,80%有先天性髋臼发育不良、股骨头骨骺脱落或骨坏死。,髋关节运动障碍多首先发生在内旋位和外展位。,骨性关节炎（髋）80%有先天性髋臼发育不,32,多发性肌炎和皮肌炎课件,33,谢谢,谢谢,34,