单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三节性染色体和伴性遗传,性别决定和伴性遗传,第三节性染色体和伴性遗传性别决定和伴性遗传,“,人妖”是泰国的特色旅游之一，有人说：“没有看过人妖表演等于没到过泰国”。泰国的“人妖”身材窈窕，千娇百媚，婀娜多姿。她们带给我们一种另类的美，一种畸形的美,那么泰国的“人妖”是如何产生的？“人妖”是男性还是女性呢？,“人妖”是泰国的特色旅游之一，有人说：“没有看过人妖表演等于,性别究竟是怎么回事呢？,个体水平,分子水平,细胞水平,探究一,男女有什么不同呢？,性别决定于哪个或哪些染色体呢？,性别究竟是怎么回事呢？个体水平分子水平细胞水平探究一男女有什,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图,染,色,体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,如：男性：,XY,女性：,XX,染性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色,性别决定的常见类型,XY,型,ZW,型,:,常染色体,+,两个,同型,的性染色体,(,XX,),:,常染色体,+,两个,异型,的性染色体,(,XY,),:,常染色体,+,两个,异型,的性染色体,(,ZW,),:,常染色体,+,两个,同型,的性染色体,(,ZZ,),人、哺乳类、某些两栖类都属此类,鸟类、某些两栖类和爬行类都属此类,性别决定的常见类型XY型ZW型:常染色体+两个同型的性,性别究竟是怎么回事呢？,个体水平,细胞水平,分子水平,一位丈夫要求他的妻子必须,给他生个儿子，这能做到吗,?,探究一,探究二,男女有什么不同呢？,性别决定于哪个或哪些染色体呢？,性别究竟是怎么回事呢？个体水平细胞水平分子水平 一位丈夫,44+XY,22+Y,22+X,22+X,44+XY,44+XX,44+XX,女,男,1,1,探究一,：,44+XY 22+Y22+X22+X44+XY44+XX4,你知道他们患了什么病吗？,白化病,并指,外耳道多毛症,探究二,探究一,你知道他们患了什么病吗？白化病并指外耳道多毛症探究二探究一,以下病症的遗传是相似的吗？,红绿色盲,外耳道多毛症,是否还与性别有关？,白化病,探究二,以下病症的遗传是相似的吗？红绿色盲 外耳道多毛症 是否还,性染色体和伴性遗传课件,红绿色盲测试,红绿色盲测试,红绿色盲测试,红绿色盲测试,圆盘里有什么？,圆盘里有什么？,红绿色盲测试,红绿色盲测试,如何论证,“,色盲遗传和外耳道多毛症遗传是否还与性别有关,”,的猜想呢？,实践调查,理论推导,?,探究三,?,探究二,探究一,如何论证“色盲遗传和外耳道多毛症遗传是否还与性别有关”,男,7%,女,0.5%,社会调查表明,：,我国,男性色盲患者近,7%,女性色盲患者近,0.5%,男 7%女 0.5%社会调查表明：我国男性色,猜测：,假设：,存在于常染色体上,基因在性染色体上的表示方法,探究四,假设：,存在于,X,染色体上，,Y,上无等位基因,可能位于常或,X,或,Y,染色体,探究三,探究二,探究一,色盲基因最有可能位于哪条染色体上？,XY,猜测：假设：存在于常染色体上基因在性染色体上的表示方法探究四,性 别,女,男,基因型,表现型,正常,正 常,（携带者,),色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,性 别女男基因型表现型正常正 常色盲正常色盲XBXBXB,色盲基因最有可能位于哪条染色体上？,猜测：,假设：,存在于常染色体上,基因在性染色体上的表示方法,假设：,存在于,X,染色体上，且,Y,上无等位基因,伴,X,隐性遗传的几种婚配方式,可能位于常或,X,或,Y,染色体,探究四,探究三,探究二,探究一,色盲基因最有可能位于哪条染色体上？猜测：假设：存在于常染色,(1)X,B,X,B,X,B,Y,(2)X,B,X,b,X,B,Y,(3)X,b,X,b,X,B,Y,(6),X,b,X,b,X,b,Y,(5)X,B,X,b,X,b,Y,(4)X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,b,Y,探究四,探究三,探究二,探究一,(1)XBXB XBY(2)XBXb,色盲基因最有可能位于哪条染色体上？,猜测：,假设：,存在于常染色体上,基因在性染色体上的表示方法,假设：,存在于,X,染色体上，且,Y,上无等位基因,伴,X,隐性遗传的几种婚配方式,伴,X,隐性遗传的遗传规律,可能位于常或,X,或,Y,染色体,探究四,探究三,探究二,探究一,色盲基因最有可能位于哪条染色体上？猜测：假设：存在于常染色,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,Y,X,B,X,B,、男性患者多于女性患者,、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,（母患子必患，女患父必患）,色盲遗传特点,、通常为交叉遗传,(,隔代遗传,),色盲典型遗传过程是：外公女儿外孙。,XBXbXBYXBYXbXbXBXB XBXbXBYXbY,色盲基因最有可能位于哪条染色体上？,猜测：,假设：,存在于常染色体上,基因在性染色体上的表示方法,假设：,存在于,X,染色体上，且,Y,上无等位基因,伴,X,隐性遗传的遗传规律,可能位于常或,X,或,Y,染色体,证实：,伴,X,隐性遗传能解释色盲患者 家族系谱图中的现象,探究四,探究三,探究二,探究一,色盲基因最有可能位于哪条染色体上？猜测：假设：存在于常染色,色盲基因,有可能存在于,Y,染色体上，而,X,上无等位基因吗？,思考：,色盲基因有可能存在于Y染色体上，而X上无等位基因,探究五,外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？,示,外耳道,正常男女,示外耳道多毛症男女,1,2,5,3,4,7,9,10,6,11,8,父传子，子传孙，,传男不传女,5,3,4,7,9,10,6,11,8,5,3,4,7,9,10,6,11,8,探究四,探究三,探究二,探究一,探究五 外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？示,归纳,1,、什么叫,“,伴性遗传,”,？,位于,性染色体上的基因,，其遗传方式总是和,性别相联系,，这种现象叫做伴性遗传,如人的红绿色、血友病、抗维生素,D,佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。,探究五,探究四,探究三,探究二,探究一,小 结,探究五,小 结,探究四,探究五,小 结,2,、请总结今天学习的内容,归纳1、什么叫“伴性遗传”？位于性染色体上的基因，其遗传,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们,最好生男孩还是生女孩,？,血友病,是一种,伴,X,染色体隐性,遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。,思考：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断,2.,母亲是红绿色盲，她的两个儿子有,_,个是红绿色盲。,1.,判断题：,（,1,）母亲患血友病,儿子一定患此病。,(),（,2,）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。,(),（,3,）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。,(),（,4,）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。,(),3.,一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是,_,。,2,1/2,2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_1.判断题：,抗维生素,D,佝偻病,受,X,染色体上的显性基因控制,患者：女性多于男性,进行性肌营养不良,受,X,染色体上的隐性基因控制,患者：男性多于女性,抗维生素,D,佝偻病是由位于,X,染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,抗维生素D佝偻病进行性肌营养不良 抗维生素D佝偻病是由,XY,同源区段,Y,非同源区段,X,非同源区段,X,染色体,Y,染色体,XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体,