单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第二节 毒理学评价,一、初步工作,1、了解受试物的物理、化学性质、与受试物类似的或有关物质的毒性资料，以及所获得样品的代表性如何，要求受试物能代表人体进食的样品。,2、估计人体可能的摄入量。例如每人每日平均摄入量或某些特殊人群的最高摄入量。,我国食品平安性毒理学评价程序中对不同受试物进行几个阶段试验原那么规定为：凡属我国创新的物质，特别是其化学结构提示有慢性毒性、遗传毒性或致癌性可能的，或产量大、使用面广、摄入时机多的，必须进行全部四个阶段的毒性试验；凡属与物质指经过平安性评价并允许使用者的化学结构根本相同的衍生物或类似物，那么可进行前三阶段试验，并按试验结果判断是否需要进行第四阶段试验；凡属的化学物质，世界卫生组织对其已公布每人每日允许摄入量的，同时能证明我国产品的质量规格与国外产品一致，那么可先进行第一、第二阶段试验。如果产品质量或试验结果与国外资料一致，一般不要求进行进一步的毒性试验，否那么尚应该进行第三阶段试验。,一、初步工作,1、了解受试物的物理、化学性质、与受试物类似的或有关物质的毒性资料，以及所获得样品的代表性如何，要求受试物能代表人体进食的样品。,2、估计人体可能的摄入量。例如每人每日平均摄入量或某些特殊人群的最高摄入量。,二、第一阶段：急性毒性试验,急性毒性试验是指一次给予受试物或在短期内屡次给予受试物对机体所产生的毒性反响(中毒或死亡)。,1、试验目的,1测定LD50，了解受试物的毒性强度、性质和靶器官。,2为以后的蓄积性试验和亚慢性毒性试验的剂量和毒性判定指标的选择提供依据。,2、试验要求,分别用两种性别的小鼠和/或大鼠进行。,3、试验工程,测定LD50和7d喂养试验。,1 LD50,即半数致死量，它是指受试动物经口一次或在24小时内屡次染毒后，能使受试动物中有半数死亡的剂量，单位为mg/kg。,27d毒性试验,7d喂养试验是以7d向几组动物每日分别重复给予一定剂量，一般可设三个四个剂量组，在试验中可得一最小有作用剂量，通过公式可即可估计90d以至二年喂养试验的最小有作用剂量，再在此剂量上下各设几个剂量组，就可以进行90d或二年毒性试验了。,4、结果判定,1 如LD50剂量或7d喂养试验后最小有作用剂量小于人的可能摄入量的10倍者，那么放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒性试验。,2如大于10倍者，可进行下一阶段的毒理学试验。,3凡在10倍左右时，应进行重复试验，或用另外一种方法验证。,三、遗传毒性试验蓄积毒性试验、致突变试验,1、蓄积性试验,试验目的是了解受试物在体内的蓄积情况。,1分类：物质蓄积和功能蓄积,2试验内容：蓄积系数法或20天试验法,2、致突变试验,1细菌致突变试验Ames试验,亦称鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验法。根本原理是以一种致突变微生物与受试化学物质接触，并以哺乳动物肝微粒体进行受试化学物的代谢活化，如受试物经活化代谢后具有致突变性，那么可使突变形微生物回复突变而重新成为野生型微生物。一般主要以沙门氏菌的组氨酸缺陷型的菌株，在被检物质存在下，就又回到组氨酸的非缺陷型的野生菌。,2小鼠微核试验和骨髓细胞染色体畸变分析试验,微核是在细胞的有丝分裂后期染色体有规律的进入子细胞形成细胞核时，仍然留在细胞质中的染色体单体或染色体的断片或环，由于比正常的细胞核小很多，所以称为微核，微核的形成是由于染色全断裂剂致突变物作用的结果。其测定方法比较简便可靠，所以已经成为致突变试验的一种常用检测方法。,骨髓细胞染色体畸变分析试验是在体细胞或生殖细胞内，直接观察在化学致突变物作用下，生物细胞染色体所发生的结构或数目的改变。一般多以骨髓细胞或外周细胞代表体细胞，以睾丸精原细胞代表生殖细胞。染色体的数目和形态在有丝分裂中期最易观察，所以染色体畸变分析多在有丝分裂中期细胞进行。,3睾丸生殖细胞染色体畸变分析试验和精子畸形试验,睾丸生殖细胞染色体畸变分析其根本原理与方法同骨髓细胞染色体畸变分析。实验结束后取出动物睾丸，用低渗氯化钾溶液进行处理后，固定、制片、染色，最后观察精原细胞染色体畸变情况。,精子畸形试验根据受试化学物如能影响实验动物的精子成熟过程，那么可观察到精子头部或尾部的形态变化。,4显性致死试验和DNA修复合成试验,DNA修复合成主要是程序外的修复合成，因为在正常情况下，在细胞的有丝分裂周期中，仅S期为DNA合成期，如果受突变物作用受损伤时，可能在其它细胞周期内也进行修复合成，因此称为程序外DNA修复合成，因此可用程序外DNA修复合成的数量来判断致突变性的强弱。,总之，遗传毒性试验致突变试验可根据受试物的化学结构、理化性质的不同，并兼顾体外和体内试验以及体细胞和生殖细胞的原那么，在以上内容中选择四项试验进行判定。,3、结果判定,1如果其中三项试验均为阳性，那么无论积蓄性如何，均表示受试物很可能具有致癌作用，除非受试物具有十分重要的价值，一般应予以放弃，不需要进行其它工程的毒理学试验。,2如果其中两项为阳性，而又有强积蓄性，那么应予以放弃，如为弱积蓄性，由有关专家进行评议，根据受试物的重要性和可能摄入量等，综合权衡利弊再作决定。,3如果其中一项试验为阳性，那么再选择备选遗传毒性试验中的两项其他致突变试验，如再选的两项均为阳性，那么无论蓄积性如何均放弃，如有一项为阳性，而且为强蓄积性，那么应放弃，如果一项为阳性且为弱蓄积性，那么可进入第三阶段试验。,4如果四项试验均为阴性，那么无论蓄积性如何，均可进入第三阶段亚慢性毒性试验。,四、第三阶段：亚慢性毒性试验,亚慢性毒性是指实验动物连续多日接触较大剂量的外来化合物所出现的中毒效应。能了解试验动物在屡次给予受试物时所引起的毒性作用。,1、试验目的,1观察受试物以不同剂量水平较长期喂养，确定动物的毒性作用和靶器官，并初步确定最大无作用剂量。,2了解受试物对动物繁殖及对仔代的致畸作用。,3为慢性毒性和致癌试验的剂量选择提供依据。,4为评价受试物能否应用于食品提供依据。,2、试验工程,190天喂养试验,2繁殖试验,3代谢试验,根据这三项试验中所采用的最敏感指标所得的最大无作用剂量进行评价。,3、代谢试验,代谢试验是一种说明外来化学物质进入机体后在体内吸收、分布与排泄等生物转运过程和转变为代谢物的生物转化过程的试验。其目的是：,1了解受试物在体内的吸收、分布和排泄速度以及蓄积性；,2寻找可能的靶器官；,3为选择慢性毒性试验的适宜动物种系提供依据；,4了解有无毒性代谢产物的形成。,4、结果判定方法为：,1试验工程中任何一项的最敏感指标的最大无作用剂量MNL小于或等于人体可能摄入量的100倍者，表示毒性较强，应放弃受试物用于食品。,2最大无作用剂量大于100倍而小于300倍者，应进行慢性毒性试验。,3最大无作用剂量大于或等于300倍者，那么不必进行慢性毒性试验，可进行平安性评价。,五、第四阶段：慢性毒性试验包括致癌试验,慢性毒性是指外源化学物长时间少量反复作用于机体后所引起的损害作用。能观察动物长期摄入受试物所产生的毒性反响，尤其是进行性和不可逆毒性作用及致癌作用，最后确定最大无作用剂量。为受试物能否用于食品的最终评价提供依据。,1、试验工程：用两种性别的大鼠和/或小鼠进行两年期慢性毒性试验和致癌试验，并结合在一个动物试验中。,2、结果判断,1如果慢性毒性试验所得的最大无作用剂量小于或等于人的可能摄入量的50倍者，表示毒性较强，应予以放弃；,2最大无作用剂量大于50倍而小于100倍者，需由有关专家共同评议，经平安评价后，决定该受试物能否用于食品；,3最大无作用剂量大于或等于100倍者，可考虑用于食品中，并制定每日允许摄入量。,xh1UEo8!Lvf-SCm5ZJsc(Qzj3XGqa&Nxh1UEo7!Lve-SCl5ZJsc(Qzj3XGqa%Nxh0UEo7!Lve-SCl5ZIsc(Pzj3WGqa%Nxh0UEn7!Lue-SBl5ZIsc(Pzj3WGq9%Nxg0UEn7!Lue-SBl5YIsc*Pzj2WGq9%Nxg0UEn7!Kue-RBl5YIsc*Pzj2WGp9%Nwg0UDn7!Kue-RBl4YIsb*Pzi2WGp9%Nwg0UDn7#Kue)RBl4YIsb*Pzi2WFp9%Mwg0TDn7#Kue)RBk4YIrb*Pyi2WFp9%Mwg0TDn6#Kud)RBk4YIrb*Pyi2VFp9$Mwg+TDn6#Kud)RAk4YHrb*Oyi2VFp9$Mwg+TDm6#Ktd)RAk4YHrb*Oyi1VFp8$Mwf+TDm6#Ktd)QAk4XHrb&Oyi1VFp8$Mwf+TCm6#Jtd)QAk4XHrb&Oyh1VFo8$Mvf+TCm6#Jtd(QAk3XHra&Oyh1VFo8$Mvf+SCm6ZJtd(QAk3XHra&Oxh1VEo8$Lvf+SCm6ZJtc(QAj3XHqa&Oxh1VEo8$Lvf-SCm5ZJtc(QAj3XHqa&Nxh1UEo8!Lvf-SCm5ZJsc(Qzj3XGqa&Nxh1UEo8!Lve-SCl5ZJsc(Qzj3XGqa%Nxh0UEo7!Bl5YIsc*Pzj2WGq9%Nwg0UDn7!Kue-RBl5YIsc*Pzi2WGp9%Nwg0UDn7!Kue)RBl4YIsb*Pzi2WGp9%Mwg0TDn7#Kue)RBl4YIsb*Pyi2WFp9%Mwg0TDn7#Kud)RBk4YIrb*Pyi2WFp9$Mwg+TDn6#Kud)RBk4YIrb*Oyi2VFp9$Mwg+TDn6#Ktd)RAk4YHrb*Oyi2VFp8$Mwf+TDm6#Ktd)RAk4YHrb&Oyi1VFp8$Mwf+TDm6#Jtd)QAk4XHrb&Oyi1VFo8$Mvf+TCm6#Jtd)QAk4XHra&Oyh1VFo8$Mvf+TCm6ZJtd(QAk3XHra&Oyh1VEo8$Lvf+SCm6ZJtd(QAk3XHqa&Oxh1VEo8$Lvf+SCm5ZJtc(QAj3XHqa&Oxe-RBl4YIsb*Pzi2WGp9%Nwg0UDn7#Kue)RBl4YIsb*Pzi2WFp9%Mwg0TDn7#Kue)RBk4YIrb*Pyi2WFp9%Mwg0TDn6#Kud)RBk4YIrb*Pyi2VFp9$Mwg+TDn6#Kud)RAk4YHrb*Oyi2VFp9$Mwg+TDm6#Ktd)RAk4YHrb*Oyi1VFp8$Mwf+TDm6#Ktd)QAk4XHrb&Oyi1VFp8$Mwf+TCm6#Jtd)QAk4XHrb&Oyh1VFo8$Mvf+TCm6#Jtd(QAk3XHra&Oyh1VFo8$Mvf+SCm6ZJtd(QAk3XHra&Oxh1VEo8$Lvf+SCm6ZJtc(QAj3XHqa&Oxh1VEo8$Lvf-SCm5ZJtc(QAj3XHqa&Nxh1UEo8!Lvf-SCm5ZJsc(Qzj3XGqa&Nxh1UEo8!Lve-SCl5ZJsc(Qzj3XGqa%Nxh0UEo7!Lve-SCl5ZIsc(Pzj3WGqa%Nxh0UEo7!Lue-SBl5ZIsc(Pzj3WGq9%Nxg0UEn7!Lu4YIsb*Pzi2WGp9%Mwg0TDn7#Kue)RBl4YIsb*Pyi2WFp9%Mwg0TDn7#Kud)RBk4YIrb*Pyi2WFp9$Mwg+TDn6#Kud)RBk4YIrb*Oyi2VFp9$Mwg+TDn6#Ktd)RAk4YHrb*Oyi2VFp8$Mwf+TDm6#Ktd)RAk4YHrb&Oyi1VFp8$Mwf+TDm6#Jtd)QAk4XHrb&Oyi1VFo8$Mvf+TCm6#Jtd)QAk4XHra&Oyh1VFo8$Mvf+TCm6ZJtd(QAk3XHra&Oyh1VEo8$Lvf+SCm6ZJtd(QAk3XHqa&Oxh1VEo8$Lvf+SCm5ZJtc(QAj3XHqa&