,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,糖尿病合并冠心病的降糖药物治疗,糖尿病合并冠心病的降糖药物治疗,1,冠心病合并糖尿病的降糖药物治疗课件,2,糖尿病,合并,冠心病,糖尿病,3,Balkau B&Eschwge E.,Diabetes,Obesity and Metabolism,1999;1:S23,S31.,2,型DM患者死于心脏病的危险增加23倍,Whitehall Study(10,086 men),Helsinki Study(655 men),无糖尿病者,糖尿病患者,死于冠心病的相对危险度,Paris Study(6,908 men,),4,3.5,3,2.5,2,1.5,1,0.5,0,Balkau B&Eschwge E.Diabete,4,2,型糖尿病和冠心病：致死性/非致死性心梗发生率,DM-diabetes mellitusMI-myocardial infarction,7年心肌梗死亡发生率,3.5%,18.8%,20.2%,45.0%,P 0.001,P 0.001,Non-Diabetic,Diabetic,NEJM,339:229-234,1998,n=1304,n=69,n=890,n=169,2型糖尿病和冠心病：致死性/非致死性心梗发生率DM-di,5,ATP III(2001),将糖尿病视 为 CHD 等危症.,ATP III(2001)将糖尿病视 为 CH,6,“将糖尿病视为心血管病等危病”的新观点,心血管疾病是人类死亡的最大杀手，据天津市不完全统计,近几年来每100例死亡患者中大约有40余人死于心血管病。而心血管病的重要危险因素目前已确认应首选糖尿病。因此提出“将糖尿病视为心血管病等危病”的新观点，糖尿病已向心血管病的防治提出了重大挑战。,“将糖尿病视为心血管病等危病”的新观点 心血管,7,在世界范围内,人群大约50%的死亡是由大血管疾病导致的，而2型糖尿病是大血管疾病进展独立危险因素，而且，与非糖尿病人群相比，2型糖尿病似乎还与加速动脉粥样硬化有关。,在世界范围内,人群大约50%的死亡是由大血管疾病导致的，,8,糖尿病,是一种心血管疾病,A.H.A.,的科学论断,(Circulation 1999;100:1134-1146),糖尿病A.H.A.的科学论断,9,糖尿病与冠心病,与非糖尿病患者比较,2型糖尿病患者多支血管疾病的患者率较高,病变血管支端的数目也明显大于前者.,进而言之,没有心肌梗死(MI)的糖尿病患者死亡率的风险与MI病史的非糖尿病患者相当。目前认为糖尿病应该与已经确诊的CVD高危因素并列,考虑,糖尿病与冠心病 与非糖尿病患者比较,2型糖尿病,10,糖尿病与冠心病,在糖尿病患者中心血管疾病（CVD）似乎在很早期就出现，在糖尿病诊断之前就已经在50%的患者中发现大血管疾病的症状。另外患者CVD的糖尿病患者的预后要明显差于那些非糖尿病患者。,糖尿病与冠心病 在糖尿病患者中心血管疾病（CV,11,胰岛素抵抗,肝糖生成,内源性胰岛素,餐后血糖,空腹血糖,内源性胰岛素,IGT,4 7 年,“诊断糖尿病”,Clinical Diabetes Volume 18,Number 2,2000,显性糖尿病,糖尿病的自然病程,微血管,大血管,胰岛素抵抗肝糖生成内源性胰岛素餐后血糖空腹血糖内源性胰岛素I,12,2型糖尿病的发展,2型糖尿病,IGT,糖代谢受损,正常血糖代谢,胰岛素敏感性 胰岛素分泌 大血管疾病,30%50-100%50%,50%70-100%40%,70%150%10%,100%100%,Adapted from:Groop.Etiology of non-insulin-dependent diabetes mellitus.Hormone Res.1997;22:131-156,2型糖尿病的发展 2型糖尿病IGT糖代谢受损正常血糖代谢胰岛,13,胰岛素抵抗,:2,型糖尿病与,CVD,之间的链接,75%,的,2,型糖尿病患者死于,CVD,胰岛素抵抗是,CVD,独立的预测因子,胰岛素抵抗 与众多,CVD,风险因素密切相关,代谢综合征,胰岛素抵抗可能在,2,型糖尿病发生,20-30,年前就存在,约,50%,新诊断为糖尿病的患者存在,CVD,的症状,1,Gray RP&Yudkin JS.In,Textbook of Diabetes,1997.,2,Bonora E,et al.Diabetes,2000;49(Suppl 1):A21.,3,Bonora E,et al.Diabetes,1998;47:16431649.,4,Beck-Nielsen H&the EGIR.,Drugs,1999;58(Suppl 1):710.,5,Laakso M.,Int J Clin Pract Suppl,2001;121:812.,胰岛素抵抗:2型糖尿病与CVD 之间的链接75%的2型糖,14,2,型糖尿病与严重的微血管和大血管并发症相关联,视网膜病,青光眼或白内障,肾病,神经病变,微血管病变,大血管病变,脑血管疾病,冠状动脉疾病,外周血管疾病,World Health Organization/International Diabetes Federation,1999.,Diabetes Care,2001;24(Suppl 1):S5S20.,2型糖尿病与严重的微血管和大血管并发症相关联视网膜病,青,15,糖尿病合并冠心病 何时开始,口服降糖药,治疗,糖尿病合并冠心病 何时开始口服降糖药治疗,16,2型糖尿病是一种进展性疾病,B细胞功能最终会走向衰竭。在2型糖尿病，虽然一些控制血糖的治疗可使B细胞潜能得到发挥，但B细胞的功能仍在进行性减退。,糖尿病合并冠心病 何时开始,口服降糖药,治疗,2型糖尿病是一种进展性疾病,B细胞功能最终会走向衰竭。在2型,17,UKPDS（英国前瞻性糖尿病研究）显示，接受饮食治疗以及接受磺脲类或双胍类药物强化治疗的 2型糖尿病患者，B细胞功能在逐渐减退，血糖控制越来越差。因此，疾病的进展要求医生正确调整治疗方案，当B细胞功能减退至药物不能有效刺激其分泌正常量的胰岛素时，应及时使用胰岛素治疗，以保证其糖代谢状态正常，对冠心病患者更是如此。,糖尿病合并冠心病 何时开始,口服降糖药,治疗,UKPDS（英国前瞻性糖尿病研究）显示，接受饮食治疗以及接受,18,口服降糖药,根据2型糖尿病病理生理特点，要合理选择用药，目前应用较多的治疗糖尿病的药物（口服降糖药）共有五大类。,一 磺酰脲类（SU）,二 双胍类（MET）,三 a-糖苷酶抑制剂,四 非磺脲类促胰岛素分泌剂,五 噻唑烷二酮类（TZD）,口服降糖药根据2型糖尿病病理生理特点，要合理选择用药，目前应,19,口服降糖药的作用部位,磺脲类,氯茴苯酸,增加胰岛素分泌,二甲双胍,抑制过度产生葡萄糖,I,I,I,I,G,G,G,I,G,G,G,阿卡波糖,延缓碳水化合物的消化和吸收,口服降糖药的作用部位磺脲类二甲双胍 IIIIGGGIGGG阿,20,一 磺酰脲类（SU）,主要作用是刺激B细胞分泌胰岛素，改善胰岛素相对不足状态。它还有胰外作用，可提高胰岛素的敏感性。包括第一代的甲磺丁脲（D860），第二代的格列苯脲（优降糖），格列比嗪（美吡达），格列齐特（达美康），格列喹酮（糖适平），第三代的格列美脲（亚莫利）等。,一 磺酰脲类（SU）主要作用是刺激B细胞分泌胰岛素，改善胰岛,21,二 双胍类（MET）,主要作用是抑制肝输出葡萄糖,也可提高胰岛素敏感性。同时抑制肠葡萄糖吸收，他不刺激B细胞分泌胰岛素。常用的有苯乙双胍（降糖灵）和二甲双胍（格华止，迪化糖锭）等。,二 双胍类（MET）主要作用是抑制肝输出葡萄糖,也可提高胰岛,22,三 a-糖苷酶抑制剂,主要作用不是刺激胰岛素分泌，也不是增加胰岛素的敏感性，而是抑制小肠a-糖苷酶的活性，延缓葡萄糖的吸收，降低餐后血糖，在一定程度上可提高胰岛素敏感性。估计与降低血糖作用有关。常用的有：阿卡波糖（拜唐苹），伏格列波糖（倍欣）等。,三 a-糖苷酶抑制剂 主要作用不是刺激胰岛素分泌，也不是增加,23,作用机理,作用机理,24,冠心病合并糖尿病的降糖药物治疗课件,25,适应症,1、适于2 型糖尿病,2、可与诺和龙、磺脲类、双胍类、,文迪雅合用,3、适应于餐后高血糖,4、与胰岛素联合使用,适应症1、适于2 型糖尿病,26,IGT是心血管疾病死亡的危险因素，而IFG不是,The Funagata Diabetes Study,观察时间（年）,观察时间（年）,对象为40岁以上的居民2651名,Tominaga M.et al:Diabetes Care,22,920,1999,累积生存率,IGT是心血管疾病死亡的危险因素，而IFG不是The F,27,0.00,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,6.1,6.1,6.9,7.0,7.7,7.8,11.1,7.8,11.0,7.8,空腹血糖(mmol/l),2,-,小时血糖,(,mmol/l,),Adapted from,DECODE,Study Group.Lancet 1999;354:617-21.,空腹血糖和餐后2小时血糖与死亡危险性的关系,经过年龄、研究中心和性别调整,危险比值,0.000.501.001.502.002.506.16.,28,DECODE:降低餐后血糖的益处,降低餐后2小时血糖,2mmol/l,可有效预防无症状患者的早期死亡：,-,在餐后2小时血糖11.1mmol/l的患者中，28.8%的死亡可以得到预防,在餐后2小时血糖7.8mmol/l的患者中，20.5%的死亡可以得到预防,DECODE:降低餐后血糖的益处降低餐后2小时血糖2mmo,29,四 非磺脲类促胰岛素分泌剂,又称苯酸衍生物（快速胰岛素促泌剂）主要作用是刺激餐后胰岛素分泌，不刺激餐前胰岛素分泌，对肝糖输出没有影响，能有效模拟自然，恢复生理性胰岛素分泌。早期（第一）相胰岛素释放的重建是控制餐后高血糖的有效手段。常用的有瑞格列奈（诺和龙）和那格列奈（唐力）。,四 非磺脲类促胰岛素分泌剂 又称苯酸衍生物（快速,30,五 噻唑烷二酮类（TZD）,是有效和理想的胰岛素增敏剂，是一类特定作用于胰岛素抵抗的抗糖尿病药。与传统药物相比，其优势在于它能够全面纠正代谢综合症的各种异常状态，有效控制2型糖尿病及其心血管并发症。常用的有马来酸罗格列酮（文迪雅）及吡格列酮（艾汀）。,五 噻唑烷二酮类（TZD）是有效和理想的胰岛素增敏剂，是一,31,噻唑烷二酮类,噻唑烷二酮类药物是一类特定作用于胰岛素抵抗的抗糖尿病药物。2型糖尿病主要是由胰岛素抵抗和胰岛素细胞功能受损所致，其合并症心脑血管疾病是该病致死的主要原因。因此，在2型糖尿病及其并发症患者中，降低胰岛素抵抗，提高胰岛素敏感性，是针对糖尿病“病因”的治疗，同时也是预防和延缓并发症进程的关键。,噻唑烷二酮类 噻唑烷二酮类药物是一类特定作用,32,糖尿病合并冠心病 何时开始,胰岛素,治疗,糖尿病合并冠心病 何时开始胰岛素治疗,33,胰岛素治疗,糖尿病合并冠心病应用口服降糖药（以上五大类）效果不佳时，可考虑胰岛素治疗。目前已注意到早期使用胰岛素治疗 2 型糖尿病的重要性。,胰岛素治疗糖尿病合并冠心病应用口服降糖药（以上五大类）效果不,34,胰岛素治疗,胰岛素治疗易于个体化，可选择的胰岛素有三种类型，短效胰岛素，中效胰岛素和长效胰岛素。每种胰岛素开始降低血糖的时间不同，药效持续的时间不同，因此，应根据患者对每天检测血糖的依从程度，对自身疾病的认识程度，以及每天血糖的稳定性，来确定选择哪一种胰岛素。,胰岛素治疗胰岛素治疗易于个体化，可选择的胰岛素有三种类型，短,35,胰岛素治疗,替代治疗,对2型糖尿病患者的胰岛素治疗有两种方法，一是替代治疗，即停止口服药物治疗，开始使用人胰岛素，有三种治疗方案：