单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,有机化合物的命名说课,禺山高级中学 李洪艳,有机化合物的命名说课禺山高级中学 李洪艳,1,教学思路,烷烃的系统命名是本节的重点和难点，这也是高中学习的唯一的有机物的命名方法，在教学中要充分发挥学生的主体作用，注意组织学生多讨论、多练习，尤其要注意抓住学生命名时经常出现的错误，如选错主链等，可以以改错的形式组织学生讨论，使学生明确产生错误的原因。所以本节课我觉得要注重学生自学能力和归纳能力的培养，真正作到以学生为中心，教师只是一个引导者。,教学思路烷烃的系统命名是本节的重点和难点，这也是高中学习的唯,2,教学目标,1、,使学生掌握烃基的概念,2、,使学生能够应用有机化合物系统命 名法命名简单的烃类化合物即：烷、烯、炔和苯的同系物。,3,、在教学中注重培养学生自学能力和归纳能力,教学目标1、使学生掌握烃基的概念,3,重难点,教学重点：烷烃的命名,教学难点：烷烃的命名,课时分配：二课时,重难点教学重点：烷烃的命名课时分配：二课时,4,1、学生自学“烃基”、“烷基”的概念，思考、讨论“基”与“根”有何区别，并作回答。,补充说明1、烃基一般呈,电中性,，属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往往,带有电荷,，可以在溶液中独立存在。,2、“基”与“根”在电子式的写法上的区别。,2、在烷烃通式的基础上由学生自己推导一价烷基的通式并写出-C,3,H,7,和-C,4,H,9,的异构种类.,教学过程,1、学生自学“烃基”、“烷基”的概念，思考、讨论“基”与“根,5,A、烷烃的习惯命名法,原则：分子内碳原子数后加一个“烷”字，就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法：碳原子在110之间，用“天干”；,10以上的则以汉字“十一、十二、,十三,”,表示。,CH,4,C,2,H,6,C,5,H,12,C,9,H,20,甲烷 乙烷 戊烷 壬烷,C,12,H,26,C,20,H,42,十二烷 二十烷,A、烷烃的习惯命名法原则：分子内碳原子数后加一个“烷”字，,6,主要由以下四个环节：,（,）,自学归纳,（）,正误判断,（）,教师引导,（）,练习巩固,B、烷烃的系统命名法：,主要由以下四个环节：（）自学归纳（）正误判断（）教师引,7,1.选定分子中,最长,的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。,CH,3,CHCH,2,CH,3,CH,3,丁烷,4,3,2,1,甲基,2,2.把主链里离支链,最近,的一端作为起点，用1、,2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定,位以确定支链的位置。,3.把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用,一短线,隔开。,4.如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。,烷烃系统命名法命名的步骤:,1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某,8,CH,3,CH,3,CCH,2,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,己烷,4,乙基,2,2,二甲基,2,3,4,1,6,5,我能做:,CH,3,C CH,3,CH,3,CH,3,1 2 3,2，2二甲基丙烷,己烷 4 乙基2,2二甲基 23416,9,1.命名方法：,选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面.,名称组成：,支链位置-支链名称-主链名称,数字意义：,阿拉伯数字-支链位置,汉字数字-相同支链的个数,写母体名称时，主链碳原子在,10,以内的用“天干”，,10,以上的则用汉字“十一、十二、十三”表示。,1.命名方法：,10,判断改错：,CH,3,CH CH,3,CH,2,CH,3,2,乙基丙烷,2,甲基丁烷,3,甲基丁烷,CH,3,CH CH,2,CH CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,3，5,二甲基庚烷,2，4,二乙基戊烷,原因：未找对主链,原因：编号未离支链最近,（正确）,原因：未找对主链,（,正确,）,判断改错：CH3 CH,11,甲基乙基己烷,原因：未找对主链,，二甲基庚烷,（,正确）,CH,3,CH CH,2,CH CH,3,注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构,CH,3,CH CH,2,CH CH,3,，二甲基庚烷,12,2.系统命名原则：,长,-选最长碳链为主链。,多,-遇等长碳链时，支链最多为主链。,近,-离支链最近一端编号。,小,-支链编号之和最小。,简,-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,2.系统命名原则：长-选最长碳链为主链。多-,13,练习：1、用系统命名法命名,CH,2,CH,2,CH CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,C CH CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,2，2，3,三甲基丁烷,3,乙基庚烷,CH,3,CH C CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,练习：1、用系统命名法命名CH2 CH2 CH,14,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,C CH,2,C CH,3,CH,3,CH,3,C,2,H,5,C,2,H,5,CHCH,2,C CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,2，2，4，4-四甲基己烷,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,2，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷,15,2、写出下列各化合物的结构简式：,1、3，3-二乙基戊烷,2、2，2，3-三甲基丁烷,3、2-甲基-4-乙基庚烷,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CCHCH,3,CH,3,CH,3,H,3,C,CH,3,CH,2,CH,2,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,2、写出下列各化合物的结构简式：,16,CH,3,CH,2,CH,2,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH,17,1,2,3,4,5,，二甲基乙基戊烷,12,18,2,3,4,三甲基-5-乙基辛烷,CH3-CH-CH,2,-CH,2,-CH C-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,5,6,7,8,234,三甲基-5-乙基辛烷CH3-CH-CH2,19,CH,3,-CH,2,-CH-CH,2,-CH-CH,2,-CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,1,2,3,4,5,6,7,甲基乙基庚烷,CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH,20,CH,3,-CH-CH,2,-CH,2,CH CH-CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,4,2，6-二甲基乙基庚烷,2，6-二甲基乙基庚烷,（错误）,（正确）,CH3-CH-CH2-CH2 CH CH,21,二、烯烃和炔烃的命名,1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。,2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。,4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。,CH,2,=CH-CH,2,-CH,3,丁烯,CH,3,-CHCH-CH,2,-CH,3,2-戊炔,H,3,C-C=CH-CH=CH-CH,3,CH,3,2-甲基-2，4-己二烯,1,2,3,4,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,6,1-,二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，,22,练习：给下列有机化合物命名,H,2,CCH-CH,2,-CH-CH,3,CH,3,CH,3,-CH,2,-CH,2,CH,3,-CH,2,-CH-C=CH,2,C,2,H,5,CH,3,CH C C-CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,戊炔,1,己烯,，二乙基,，二甲基异丙基丁烯,4-甲基-,练习：给下列有机化合物命名H2CCH-CH2-CH-CH3,23,三、苯的同系物的命名,原则：,苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。,给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。,CH,3,甲苯,C,2,H,5,乙苯,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯,1,3,，二甲基苯,，二甲基苯,，二甲基苯,CH,3,CH,3,如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。,三、苯的同系物的命名原则：苯分子中的一个氢原子被烷基取代,24,谢谢!,谢谢!,25,