单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,红绿色盲检查图,据统计,:,我国男性红绿色盲的发病率为,7%,，,女性红绿色盲的发病率为,0.5%,。,第三节 性染色体与伴性遗传,人类的,染色体组型,常以,什么时期,的染色体作为观察染色体组型的材料？为什么？,一、染色体组型,定义：指将某种生物体细胞中的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。,染色体组型分析有什么意义？,每,种生物，都有其自己的染色体组型，,染色体组型代表了生物的种属特性,。进行染色体组型分析，,对于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义,。,不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的染色体。不同的生物有不同的染色体组型。,人类的,染色体组型,分析,正常男性核型,正常女性核型,人的,46,条染色体配对后,男性染色体,女性染色体,:,1,对,XX,常染色体,性染色体,：,22,对,常染色体,性染色体,：,22,对,:,1,对,XY,Y,染色体上的基因很少，一般,X,染色体上的基因在,Y,染色体上没有相应的等位基因。,自然界,中，由性染色体决定生物性别的类型主要有,XY,型和,ZW,型。,人的性别决定属于,XY,型,。,二、性染色体和性别决定,性染色体：,与性别决定有直接关系的染色体。,常染色体：除性染色体外的其他染色体，,雌雄性个体的常染色体是相同的,XY,型性别决定,男性,XY,女性,XX,X,Y,X,XX,XY,小结：人类的性别是由性染色体决定的，生男生女的奥秘在于卵细胞与哪种类型的精子结合。,ZW,型性别决定,雌性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体,ZW,;,雄性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体,ZZ,.,鸟类某些两栖类和爬行类的性别决定属于此类。,雌,:,（常染色体,+ZW,）,雄,:,（常染色体,+ZZ,）,练一练,1.,人的性别决定发生在,(),A,胎儿出生时,B,。胎儿,发育时,C,。受精卵形成,时,D,。受精卵分裂,时,2.,与男性的,X,染色体一定没有关系的是,(),A,母亲,B,。外祖父,C,。祖父,D,。外祖母,C,C,3.,下列各种细胞中，一定含有,X,染色体的是,()A,。人的精子,B,。人的体细胞,C,。生物的体细胞,D,。生物的卵细胞,B,三、伴性遗传,概念：位于性染色体上的基因所控制的性,状表现出与性别相联系的遗传方式,科学家,:,摩尔根,实验材料,:,果蝇,实验,现象,如何解释出现的问题呢,?,P,F,1,F,2,红眼（雌、雄）,白眼,(,雄,),3/4,1/4,红眼（雌、雄）,理论依据（已有知识）：,1,、基于对果蝇体细胞染色体的认识,2,、基于对萨顿假说的认识,基因在染色体上,雌果蝇种类：,红眼（,+,+,）,红眼（,+,w,）,白眼（,W,W,）,雄果蝇种类：,红眼（,+,）,白眼（,w,）,经过推理、想象提出,假说,:,控制白眼的基因（,w,）在,X,染色体上,Y,染色体上没有它的等位基因,P,F,1,F,2,对实验现象的,解释,X,+,X,+,X,w,Y,X,+,Y,X,w,配子,X,+,Y,X,+,X,w,X,w,X,+,Y,X,+,X,+,X,+,（雌）,X,+,X,w,（雌）,X,+,Y,（雄）,X,w,Y,（雄）,3/4,红眼（雌、雄）,1/4,白眼（雄）,果蝇的白眼性状遗传确实与性别有关，控制该性状的基因确实位于性染色体上。,该实验成为“基因在染色体上”假说的有力证据。,红绿色盲症的遗传分析,红绿色盲是位于,X,染色体,上的,隐性基因,(b),控制,的，即：,红绿色盲基因的等位基因（正常基因,B,），也位于,X,染色体上,即：,Y,染色体由于过于短小，没有相应的等位基因,X,b,X,B,人类的伴性遗传,（一）,伴,X,染色体隐性遗传,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女 性,男 性,基因型,表现型,正常,正常(携 带 者),色盲,正常,色盲,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：,因为男性只含一个致病基因,(,X,b,Y,),即患色盲，而女性只含一个致病基因,(,X,B,X,b,),并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因,(,X,b,X,b,),才会患色盲。,1.,患者男性多于女性：,男女有关红绿色盲的,6,种婚配方式,X,b,Y,男患者,X,B,X,B,女正常,X,B,X,b,女正常,(,携带者,),X,B,Y,男正常,X,b,X,b,女患者,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常的女性纯合子,男性红绿色盲,2.女性携带者,男性正常,3.女性携带者,男性红绿色盲,4.女性红绿色盲,男性正常,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,X,Y,b,X X,B,b,正常女性（携带者）,男性正常,1 ：1,X X,B,B,Y,yy,X,b,b,X,X,B,X Y,B,X,X,B,B,X Y,B,女性携带者 正常男性,亲代,X,X X,B,b,X,Y,B,配子,B,X,b,X,B,Y,子代,X X,B,b,X,Y,b,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ：1 ：1 ：1,b,B,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,女性色盲,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,女性携带者,男性患者,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1,：,1,女性色盲,男性正常,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,伴,X,隐性遗传病的特点：,1.,患者男性多于女性：,2.,通常为隔代遗传,色盲典型遗传过程是 外公,女儿,外孙。,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,3.,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,（母患子必患，女患父必患）,伴,X,隐性遗传病的特点：,1.,患者男性多于女性：,2.,通常为交叉遗传,(,隔代遗传,),色盲典型遗传过程是 外公,女儿,外孙。,3.,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,（母患子必患，女患父必患）,血友病,：,血友病的遗传与色盲的遗传,相同,，其致病基因（,h,）和正常基因（,+,）也只位于,X,染色体,上，,Y,染色体上没有它的等位基因。,即：女性患者：,X,h,X,h,，,男性患者：,X,h,Y,.,原意是,“,嗜血的病,”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了,“,以血为友,”,的疾病,这种病因,缺少一种凝血因子,而凝血很慢,是一种,伴性遗传病,。,遗传咨询：,有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会提出怎样的建议？,抗维生素佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状,。,受,X,染色体上的显性基因（,D,）的控制。,女性患者：,男性患者：,X,D,X,D,，,X,D,X,d,X,D,Y,（二）,伴,X,染色体显性遗传,归纳遗传特点,抗维生素,D,佝偻病,的遗传分析,1）女性患者多于男性患者；,2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者,患者全部是男性；致病基因,“,父传子、子传孙、传男不传女，,”,。,伴,Y,遗传病：,外耳道多毛症,伴性遗传的类型,伴,X,遗传,伴,Y,遗传,类型,伴,X,显性遗传,伴,X,隐性遗传,一,.,红绿色盲症的遗传分析,1.,遗传性质：,X,染色体上的隐性基因,(b),控制,2.,传特递点,:,患者男性多于女性、,交叉遗传、,母患子必患，女患父必患。,二,.,抗维生素佝偻病的遗传分析,1.,遗传性质：,X,染色体上的显性基因,(D),控制,2.,传特递点：,患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；,三,.,伴性遗传的概念及类型,四,.,伴性遗传在实践中的作用,人类遗传病的类型,伴,X,遗传,伴,Y,遗传,类型,伴,X,显性遗传,伴,X,隐性遗传,常染色体隐性遗传病,常染色体显性遗传病,人类遗传病遗传方式的判断依据和方法,首先确定致病基因的显隐性,无中生有，有为隐性,有中生无，有为显性,2.再确定致病基因的位置：,是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是,X,性染色体,还是,Y,性染色体,遗传病；,