单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,免疫电镜专题知识讲座,免疫电镜专题知识讲座,第1页,细菌，冰冻超薄切片，免疫标识腺苷酸环化酶，醋酸铀染色,免疫电镜专题知识讲座,第2页,免疫电镜专题知识讲座,第3页,双标识菌毛上两种抗原，胶体金5,nm,20nm,免疫电镜专题知识讲座,第4页,免疫电镜要处理两个问题,免疫电镜标本结构保留与抗原活性保留问题二者经常矛盾,在电镜下显示抗体适当标识物,免疫电镜专题知识讲座,第5页,1,低温包埋,超薄切片,法,制备免疫电镜标本,1 取材与固定,目标 将所取样本尽可能固定在生活状态下，并保留样本抗原活性,免疫电镜专题知识讲座,第6页,固定剂,好,不用,锇酸,不用或少用,GA,常见,好,FA,抗原活性保留,结构保留,免疫电镜专题知识讲座,第7页,固定液,4%FA(in 0.1M PB),或,4%FA+0.010.5%GA(in 0.1M PB),免疫光镜预试验,免疫电镜专题知识讲座,第8页,取材,FA+GA,固定液中4,C 2,3,h(,中间1-2,h,可取出修块),封闭游离醛基（0.5,M NH,4,Cl in 0.1M PB）,4,C 2,h,冲洗（0.18,M,蔗糖,in 0.1M PB）,4,C,2,h,或过夜中间换液23次,*常规电镜标本可在冲洗液中存放12周，但免疫电镜标本不行，因为,GA,浓度很低微细结构改变大,免疫电镜专题知识讲座,第9页,2,脱水,30%,50%,70%,90%,100%,100%,30,m,60,m,60,m,60,m,60m,60m,0,C,冰水中加些盐,-20,C,低温冰箱,-20,-40,C,-20,-40,C,-20,-40,C,-20,-40,C,目标去除样品中水，为包埋剂（水溶性）均匀浸透做准备,脱水剂：乙醇，甲醇，异丙醇，乙醚，或丙酮（梯度脱水）,免疫电镜专题知识讲座,第10页,脱水剂反抗元灭活作用随温度降低，但不能低到脱水剂结冰温度，所以应选择结冰温度低脱水剂,预先冷却好全部用具,免疫电镜专题知识讲座,第11页,3,浸透与包埋,目标使包埋剂浸透样品后，固化成硬块,免疫电镜专题知识讲座,第12页,包埋剂,（几类物质混合物）,羟丙基甲基丙烯酸酯（基础成份）,乙二醇丙烯酸酯（交连固化剂）,苯甲酸烷基乙醚（激活剂）,Lowicryl K4M(,德国),LR White(,英国),低温（-20-40,C),紫外光照射下,自由基链式反应,免疫电镜专题知识讲座,第13页,常规与免疫电镜包埋剂比较,化学活性,亲水性,固化条件,免疫电镜专题知识讲座,第14页,称量要准确，尤其量少,胶拌时防止产生气泡（,O,2,自由基聚合阻聚剂）,使用无色透明胶囊（无色明胶或聚酯胶囊）,包埋剂加满加盖,用具全部预先冷却,注意事项,免疫电镜专题知识讲座,第15页,免疫电镜专题知识讲座,第16页,紫外照射聚合箱,3040,cm,紫外灯：,波长360-365,nm，N=12W,-20-40,C,24h,RT2-3d,保留：干燥器（-20,C）,可保留很长时间，取出时连同干燥器一同移至室温下，到达室温后再拿出,免疫电镜专题知识讲座,第17页,4,切片,亲水性包埋剂切片与非亲水性包埋剂切片技术要领上有所不一样,切片存放,免疫电镜专题知识讲座,第18页,5 免疫标识,（略）,免疫电镜专题知识讲座,第19页,6,免疫标识后染色,1.8%,醋酸铀,+0.2%,甲基纤维素,RT,5m,*,不宜长时间冲洗（控制在,510s,），易脱色,*任何一步都不能让载网干,免疫电镜专题知识讲座,第20页,2,冰冻超薄切片,法制备免疫电镜标本,特点：,简便，快，抗原活性保留好,结构保留相对差，价格贵,免疫电镜专题知识讲座,第21页,1 取材与固定,固定目标,将各种组分尽可能固定在生活状态下，醛固定后蔗糖可渗透细胞,FA(24%)+GA(0.010.5%),固定液中4,C 2,3,h(,中间1-2,h,可取出修块),冲洗（0.18,M,蔗糖,in 0.1M PB）,4,C,2,h,或过夜，中间换液23次,免疫电镜专题知识讲座,第22页,*,固定时间越长，结构保留越好，抗原活性保留越差,*对于可溶性物质（细胞溶质，分泌蛋白）需加,GA,以防止免疫反应过程中可溶性物质被抽提,*对于膜或细胞骨架上物质而言，可溶性物质被抽提有利于膜或细胞骨架上物质接触免疫标识物,免疫电镜专题知识讲座,第23页,2,冷冻保护,将标本块转移到蔗糖（,2.3M in 0.1M PB,）溶液中，不少于,30m,免疫电镜专题知识讲座,第24页,3,冷冻,将标本块固定到样品架上，并一同在液氮中冷冻，然后将样品架快速转移到冷冻切片室中（-90-110,C,）,免疫电镜专题知识讲座,第25页,4,冰冻超薄切片,在,冰冻超薄切片机上进行,*玻璃刀，钻石刀,免疫电镜专题知识讲座,第26页,粗0.2,mm,不锈钢丝，园环直径2,mm,蔗糖,2.3M in 0.1M PB,免疫电镜专题知识讲座,第27页,0.5,m,半薄切片相差显微镜,50100,nm,超薄切片,免疫电镜专题知识讲座,第28页,2%明胶(,in 0.1 M PB),吸走蔗糖,降低背景,等候免疫标识（存几个小时）,切片存放,明胶湿室,免疫电镜专题知识讲座,第29页,免疫标识过程中，切片面浸湿，载网后面干燥,载网浮在液滴上,5 免疫标识,免疫电镜专题知识讲座,第30页,6,免疫标识后染色,染色液：4%醋酸铀+0.3,M,草酸（与醋酸铀等体积），用5%,NH,4,OH,调,pH,至77.5,RT,5m,免疫电镜专题知识讲座,第31页,7,甲基纤维素包埋,目标:防治干燥时产生皱缩,2%甲基纤维素水溶液+24%醋酸铀（使醋酸铀最终浓度为0.10.4%）,10,m,用不锈钢环捞出，滤纸吸水，干燥,免疫电镜专题知识讲座,第32页,所形成甲基纤维素最终厚度与结构保留和图像反差关系亲密，干涉色呈金色，蓝色适宜,厚，结构保留好，牺牲图像反差,薄，图像反差好，留下干燥带来违迹,厚度取决于移走甲基纤维素溶液量,免疫电镜专题知识讲座,第33页,3,电镜下显示抗体标识物胶体金,免疫电镜专题知识讲座,第34页,热力学稳定,热力学稳定,热力学,不稳定,溶液,（均相）,沉淀,（异相）,溶胶,（异相）,1 胶体（金）概念及性质,免疫电镜专题知识讲座,第35页,溶胶主要特征：微小颗粒，颗粒越大越不稳定,胶体金：1100,nm(80nm,红,，80,nm,兰,),制备：,工业,试验室,HAuCl,4,+（,单宁酸+柠檬酸钠,）,Au,可制备各种设定尺寸胶体金，颗粒均匀,当代免疫化学标识技术，李成文,免疫电镜专题知识讲座,第36页,胶体金优点,结合原理为物理吸附,重金属，图像反差好,颗粒均匀，圆球形状，易于识别,做成不一样大小尺寸，可进行双标识,可同时用于免疫透镜，免疫扫描电镜,免疫电镜专题知识讲座,第37页,胶体性质,吸附离子而带电,吸附大分子物质,（物理）,胶体沉聚,（在胶体金中加入一定量电解质如,NaCl,马上能够看到胶体金沉聚现象-由红色变成蓝色，放置一段时间或超速离心后在试管底部得到蓝色沉淀）,胶体保护,（在胶体金中加入一定量亲水大分子可使溶胶变得稳定，再加,NaCl,时不再出现沉聚现象）,免疫电镜专题知识讲座,第38页,2,胶体金,-,抗体复合物制备,抗体蛋白不含或只含极少电解质,IgG(1mg/ml),/,四硼酸钠（2,mM pH=9）,4,C，20h,中间换液34次,?,免疫电镜专题知识讲座,第39页,最适,pH：,在靠近或略高于抗体等电点时复合物最稳定（高0.10.2,pH）,查抗体等电点,IgG，,最适,pH=9.09.2,PA,最适,pH=5.96.2,普通抗体,pH,在透析时调好,胶体金,pH,用稀酸碱调,（0.1,M HCl,0.2M KCO,3,）,*,pH,测定：重金属会阻塞电极，用,pH,纸或先在胶体金中加入23滴1%乙二醇（,Mw20,000）,后在测,免疫电镜专题知识讲座,第40页,最适蛋白量：,1,2,3,4,5,6,7,8,水,0,ml,0.1,ml,0.1,ml,0.1,ml,0.1,ml,0.1,ml,0.1,ml,0.1,ml,抗体,0.1,ml,0.1,ml,0.1,ml,0.1,ml,0.1,ml,0.1,ml,0.1,ml,0.1,ml,抗体浓度,1,1/2,1/4,1/8,1/16,1/32,1/64,1/128,胶体金,0.5,ml,0.5,ml,0.5,ml,0.5,ml,0.5,ml,0.5,ml,0.5,ml,0.5,ml,NaCl,0.1,ml,0.1,ml,0.1,ml,0.1,ml,0.1,ml,0.1,ml,0.1,ml,0.1,ml,免疫电镜专题知识讲座,第41页,最小蛋白量,：找到胶体金颜色（红）刚开始改变（紫）试管，其前一管为最小蛋白量,最适蛋白量,：,（）最小蛋白量,？,分子量小抗体应事先与非特异蛋白（如,SA,）偶联后才能吸附到胶体金表面,免疫电镜专题知识讲座,第42页,IgG,-胶体金复合物制备,将,IgG,溶于双蒸水内，浓度1,mg/ml,对2,mM/,四硼酸钠缓冲液,（pH=9）,透析，,4,C,，20h,中间换液34次,离心，100,000,g，,4,C,，1h，,取上清,调胶体金,pH=9,确定,IgG,与,胶体金结合,最适蛋白量,按最适蛋白量混合,IgG,与,胶体金，再加10%,BSA 1ml,轻轻混匀,离心，,4,C,，45m，,离心力大小由胶体金尺寸大小决定（15,nm,60,000g，5nm,125,000g,弃上清，将沉淀溶于1,ml 20mM Tris,缓冲液中（,pH=8.2，,内含1%,BSA）,免疫电镜专题知识讲座,第43页,4,免疫电镜试验设计,包埋前法：,先免疫标识，后制备超薄切片,（适合用于抗原暴露在外情况，如膜外周蛋白）,超薄切片可按常规电镜标本制备技术进行,包埋后法,：,先制备超薄切片，后免疫标识,（适合用于细胞内抗原)，超薄切片技术需按免疫电镜标本制备技术进行,免疫电镜专题知识讲座,第44页,亲和标识：,抗原抗体,激素受体,糖基植物凝集素,免疫标识：,一抗标识法，二抗标识法，,PA,法，,PG,法，,其它分子桥技术（如生物素与,抗生素蛋白）,免疫电镜专题知识讲座,第45页,包埋后法免疫标识程序,0.02,M,甘氨酸（,in 0.1M PB），10m(3*3),0.1,M PB(,含1%,BSA),RT 5m,一抗,in 0.1M PB(,含1%,BSA),RT,1-2h,或4,C,过夜,漂洗，0.1,M PB，10m(3*3),二抗-胶体金，,RT,1-2h,漂洗，0.1,M PB，10m(3*3),漂洗，,dd H2O，10m(3*3),染色,漂洗，,dd H2O，10m(3*3),干燥待镜,免疫电镜专题知识讲座,第46页,*标识过程中，任何一步都不能让载网干,*对照试验,免疫电镜专题知识讲座,第47页,电镜细胞化学,是利用,特异化学或生化反应,在,电镜下,对,细胞化学成份进行定性与定位,分析（*主要是蛋白质尤其是酶）,H,2,O,2,+DAB H,2,O+,DAB,氧化物,过氧化物酶,四氧化锇,结构保留与酶活性保留问题,选择适合化学或生化反应,免疫电镜专题知识讲座,第48页,