单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版标题样式,*,第,2,章 基因和染色体的关系,第2章 基因和染色体的关系,1,1,、概述伴性遗传的特点。,（科学思维）,2,、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。,（生命观念、科学思维）,3,、举例说出伴性遗传在实践中的应用。,（科学探究、社会责任）,学习目标,教学重点伴性遗传的特点。,教学难点分析人类红绿色盲症的遗传。,1、概述伴性遗传的特点。（科学思维）学习目标教学重点伴性,2,我为什么是男孩？,同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的个体,为什么有的,3,一、性别决定,性染色体,:,常染色体,:,1.,染色体分类,与性别决定,有关,的染色体。,与性别决定,无关,的染色体。,一、性别决定性染色体:常染色体:1.染色体分类与性别决定有,4,XY,（异型性染色体）,XX,（,同型性染色体）,雄性,:,雌性：,2,性 别 决 定的方式,雄性,雌性,zz,（同型性染色体）,zw,（异型性染色体）,XY,型性别决定,在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括,所有的哺乳动物,；,某些种类的两栖类,、,鱼类,；,很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物,也是,XY,型性别决定方式。,XY （异型性染色体）XX （同型性染色体）,5,1,概念：,伴性遗传,2,分类,伴染色体遗传,伴染色：体遗传,伴X,隐,性遗传：,伴X,显,性遗传：,色盲 血友病,抗维生素D佝偻症,外耳道多毛症,位于,性染色体,上的,基因,所控制的,性状,的遗传总是,和性别,相关联,，称为,伴性遗传,。（色盲，血友病等）,1概念：伴性遗传伴染色体遗传伴染色：体遗传伴X隐性遗传：,6,“,棕灰色,”,樱桃红色,二：人类红绿色盲症,“棕灰色”樱桃红色,7,伴性遗传课件,8,9,1,2,1,2,3,4,5,6,1,3,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,P,34,资料分析,分析图解，确定色盲症的遗传类型,1,、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？,2,、,I,代中的,1,号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了,代中的几号？,3,、,I,代中的,1,号是否将自己的色盲基因传给了,代,2,号？这说明红绿色盲基因位于,X,染色体上还是,Y,染色体上？,4,、为什么,代,3,号和,5,号有色盲基因而没有表现出色盲症,?,5,、从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？,6,、从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性,?,7,、为什么色盲基因只位于,X,染色体上？,（男性 与性别有关）,（,3,号和,5,号）,（没有。因为,I,代,1,号传给,代,2,号的是,Y,染色体，如果色盲基因位于,Y,染色体上，则,代,2,号肯定是色盲患者）,（因为,代,3,号和,5,号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖）,（男性只要,X,染色体上有色盲基因,b,，就表现为色盲患者；而女性有两条,X,染色体，必须两条染色体上都有色盲基因,b,，才表现为色盲患者）,912123456132456789101112P34,9,10,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,女 性,男 性,基因型,表现型,X,B,X,B,正常,X,B,X,b,正常,(携带者),X,b,X,b,色盲,X,B,Y,正常,X,b,Y,色盲,10人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女,10,男性,女性,人的体细胞内染色体组成：,男性女性人的体细胞内染色体组成：,11,12,：X和Y染色体同源区段,：X染色体非同源区段,：Y染色体非同源区段,色盲,基因,X和Y染色体上的基因可能分布情况:,为什么色盲基因只在X染色体上呢？,12：X和Y染色体同源区段：X染色体非同源区段：Y染色,12,13,小结：,红绿色盲是由_ 染色体上的_性基因控制的一种遗传病，即,_遗传病。,红绿色盲基因,b,位于X染色体上，Y上没有。记为,。,红绿色盲基因的等位基因（,正常基因B,），也位于X染色体上,即：,。,X,隐,伴X隐性,X,b,X,B,笔记,13小结：红绿色盲是由_ 染色体上的_性基,13,14,男性患者,女性患者,调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。,色盲症的遗传（,伴,X,隐性遗传,）有什么特点呢？,14男性患者女性患者 调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。色,14,15,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,女 性,男 性,基因型,表现型,X,B,X,B,正常,X,B,X,b,正常,(携带者),X,b,X,b,色盲,X,B,Y,正常,X,b,Y,色盲,特点1：男性患者多于女性,笔记,15人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女,15,X,B,X,B,X,b,Y,亲代,X,B,X,b,女性携带者,男性正常,1,：,1,正常女性与色盲男性的婚配图解,X,B,X,b,Y,配子,子代,归纳,:,男性,的色盲基因只能传给,女儿,，不能传给儿。,X,B,Y,XBXB XbY亲代XBXb,16,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,女性携带者,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,女性正常,男性色盲,子代,配子,归纳：男孩,的色盲基因只能来自于,母亲,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女性携带者与正常男性婚配图解,XBXb XB,17,18,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,特点2：交叉遗传,男性患者通过女儿 传递给外孙。,18XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBY,18,19,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,3,隔代遗传,19XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBY,19,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,女性色盲,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,女性携带者与色盲男性婚配图解,女性携带,男性色盲,子代,配子,女儿,色盲其,父亲,一定色盲,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,XBXb XbY亲代女,20,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳：,父亲,正常,女儿,一定正常；,母亲,色盲,儿子,一定色盲。,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,X,B,X,b,女性携带者,男性色盲,1,：,1,X,b,X,B,Y,配子,子代,X,b,Y,女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：XbXb ,21,22,亲代：,配子：,子代：,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,Y,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,1 ：1 ：1 ：1,女性携带者,男性色盲,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,女性色盲,男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性色盲,女性色盲,男性正常,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,1 ：1,女性携带者,男性色盲,你能否由以下图解总结出其他的规律呢？,女 病父子病；男正母女正,22亲代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb,22,23,色盲症的遗传（,伴,X,隐性遗传,）有什么特点呢？,（1）男性患者多于女性患者,（2）交叉遗传。男性患者通过女儿,传递给外孙。,（3）隔代遗传。,（,4,）,女 病父子病；男正母女正,笔记,23 色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？（1,23,III,3,的基因型是,_,他的致病基因来自于,I,中,_,个体,该个体的基因型是,_.,(2)III,2,的可能基因型是,_,她是杂合体的的概率是,_,。,（,3,）,IV,1,是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或,X,B,X,b,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_,24,25,三、伴X显性遗传病,小组讨论：,如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样,?,病例：,抗维生素D佝偻病,（1）,其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？,归纳其遗传特点。,25三、伴X显性遗传病小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基,25,抗维生素佝偻病,抗维生素,D,佝偻病是由位于,X,染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,抗维生素佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的,26,女性,男性,基因型,表现型,佝偻病患者,佝偻病患者,正常,佝偻病患者,正常,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDX,27,28,受X染色体上的显性基因（D）的控制。,女性患者：X,D,X,D,，X,D,X,d,男性患者：X,D,Y,28受X染色体上的显性基因（D）的控制。,28,29,女性患者多于男性患者,具有连续遗传现象,父患女必患，子患母必患（男病母女病）,抗维生素D佝偻病遗传特点：,（伴X显性遗传病）,笔记,29女性患者多于男性患者抗维生素D佝偻病遗传特点：（伴X显性,29,30,举例：外耳道多毛症,1,2,5,3,4,7,9,10,6,11,8,特点：,父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。,伴Y染色体遗传病,若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？,笔记,30举例：外耳道多毛症12 53479106,30,四、伴性遗传在实践上的应用,鸟类ZW遗传：雄性ZZ 雌性ZW,非芦花鸡,芦花鸡,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,非芦花：b 芦花：B,四、伴性遗传在实践上的应用鸟类ZW遗传：雄性ZZ,31,问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。,例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，