华东六省一市风湿病学二次会议,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,今非昔比,混合性结缔组织病,的新特点,山东大学齐鲁医院 李兴福,11/15/2024,1,华东六省一市风湿病学二次会议,今非昔比混合性结缔组织病的新特点山东大学齐鲁医院 李兴福,定义,connective tissue disease，MCTD是具有系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化(SSc)、多发性肌炎皮肌炎(PM/DM)及多关节炎(相当于类风湿关节炎，RA)等疾病特征的临床综合征，其血清中有高滴度的抗U1RNP或有极高滴度的斑点型免疫荧光抗核抗体(IFANA)。,Am J Med 1972;52(2):14859,11/15/2024,2,华东六省一市风湿病学二次会议,定义connective tissue disease，MC,早期的概念（70年代）,Sharp等1972年首先报道了一组血清中有抗RNP抗体的SLE，SSc和PM重叠的病例，并认为是一种新的风湿性疾病，称之为MCTD。这些病人肾脏和肺损害相对少，对糖皮质激素疗反应好。,11/15/2024,3,华东六省一市风湿病学二次会议,早期的概念（70年代）Sharp等1972年首先报道了一组血,Mixed Connective Tissue Disease(MCTD),Generalized CT disorder characterized by presence of anti-RNP with some clinical features of SLE,SSc,&PM,Incidence.1/100000,Peak incidence:15-25 years,Female to male ratio:10 to 1,11/15/2024,4,华东六省一市风湿病学二次会议,Mixed Connective Tissue Diseas,Digital gangrene in MCTD,11/15/2024,5,华东六省一市风湿病学二次会议,Digital gangrene in MCTD9/14/2,80年代,1980年Nimelstein等随访了Sharp当初报道的17例可资利用的病例，10例诊断为SSc，有些病例对中小剂量的糖皮质激素治疗反应不佳而需要大剂量的强的松治疗。此外抗RNP抗体并不总是持续存在也不和临床症状相关。,11/15/2024,6,华东六省一市风湿病学二次会议,80年代1980年Nimelstein等随访了Sharp当初,80年代,Lzaro 和其同事对27例重叠综合征病人的临床和血清学进行了研究。他们发现抗RNP抗体阳性并不能明确的区分这组疾病。同样如果根据临床标准诊断MCTD，抗RNP抗体的预测价值降到3869%。,11/15/2024,7,华东六省一市风湿病学二次会议,80年代Lzaro 和其同事对27例重叠综合征病人的临床和,90年代,早期认为MCTD不累及肾脏，现已发现1030%的病人有肾脏损害。还可有严重的肺部疾患，关节畸形，神经精神疾病，心脏炎和心包炎，且这些病变常常是进行性的，糖皮质激素治疗效果不佳。,Arthritis rheum,1995,38:259-266,11/15/2024,8,华东六省一市风湿病学二次会议,90年代早期认为MCTD不累及肾脏，现已发现1030%的病,MCTD有其特殊性,但是这组病人与HLADR4有关联，病人血清中有高滴度的抗70KD U1RNP抗体而抗Sm抗体,抗Scl-70抗体和抗Jo1抗体阴性或阳性率极低,这一点不同于SLE，PM/DM和SSc。此外MCTD病人骨质侵蚀少且相对轻，血清类风湿因子阳性率仅约3050%也不同于RA。,Hoffman RW,Cur Opin in Rheumatol,2000,12:386,11/15/2024,9,华东六省一市风湿病学二次会议,MCTD有其特殊性但是这组病人与HLADR,依然是独立疾病,虽然Sharp等当初描述的MCTD临床表现预后和激素治疗反应等并不尽准确。从免疫遗传学，临床表现及预后各方面来看MCTD仍然是一种结缔组织病的结论是逐渐得到公认的。在风湿病学教科书中承认MCTD是一种风湿病学范畴中独立的疾病。,11/15/2024,10,华东六省一市风湿病学二次会议,依然是独立疾病虽然Sharp等当初描述的MCTD临床表现预后,和SLE就是不同,MCTD病因及发病机理尚不明确。MCTD是一种免疫功能紊乱的疾病，如抑制性细胞缺陷，有自身抗体、高球蛋白血症、循环免疫复合物存在和组织中有淋巴细胞和浆细胞浸润等。和SLE不同的是MCTD对阳光不敏感，虽然普鲁卡因酰可引起U1RNP抗体升高，但药物和本病无关。,11/15/2024,11,华东六省一市风湿病学二次会议,和SLE就是不同MCTD病因及发病机理尚不明确。MCTD是一,早期表现不典型,疾病早期病人表现为乏力，易疲劳，说不清楚的肌痛，关节痛，雷诺现象，手指肿胀或硬化、肺部炎性改变、肌痛和肌无力、食管功能障碍、淋巴结肿大、脱发、颧部皮疹以及浆膜炎等。此时常类似于RA，SLE，或分类不明的结缔组织病。如果这类病人有,手肿或手指肿硬，血清中有高滴度的抗U1RNP抗体,或有高滴度的斑点型IF-ANA阳性应考虑到病人将来可能发展成为MCTD。,Arthritis Rheum 1999;42:899-909,11/15/2024,12,华东六省一市风湿病学二次会议,早期表现不典型 疾病早期病人表现为乏力，易疲劳，说不,早期的表现无特异性,MCTD的概念是SLE，SSc,PM/DM和多关节炎的重叠综合征。这些重叠表现很少同时出现，一般需几年时间才表现出具备诊断MCTD的特征。共同的临床特征和抗U1RNP抗体在早期是手肿，关节炎，雷诺现象，炎性肌病，和手指硬皮表现。,11/15/2024,13,华东六省一市风湿病学二次会议,早期的表现无特异性 MCTD的概念是SLE，SSc,PM/D,早期表现不典型,然而病人并不一定同时具备MCTD的多种临床表现，重叠的特征可以相继出现，不同的患者表现亦不尽相同。MCTD大都隐匿起病，偶有急性起病者如PM，急性关节炎，指端坏死，高热，急腹症，无菌性脑膜炎和三叉神经病变，一时也达不到MCTD的诊断标准。在缺少典型的特征性临床表现时，病人可因不明原因的发热而就诊。,11/15/2024,14,华东六省一市风湿病学二次会议,早期表现不典型然而病人并不一定同时具备MCTD的多种临床表现,临床特征,起病初期（%）,诊断时表现（%）,全病程（%）,总结时（%）,雷诺现象,74,89,96,60,关节炎/关节痛,68,85,96,38,食道功能不全,9,47,66,34,肺功能异常,0,43,66,47,手指肿,45,60,85,17,肌炎,2,28,51,6,皮疹,13,30,53,11,白细胞减少/淋巴细胞减少,9,30,53,13,硬指症,11,34,49,43,胸膜炎/心包炎,19,34,43,6,肺动脉高压,0,9,23,21,神经系统异常,0,0,17,17,弥漫性硬皮病,0,4,19,17,肾脏损害,0,2,11,2,表1.长期观察47例MCTD病人的临床特征,11/15/2024,15,华东六省一市风湿病学二次会议,临床特征起病初期（%）诊断时表现（%）全病程（%）总结时（%,表现,患者可表现出组成本疾病中的各个结缔组织病（SLE，SSc，PM/DM或RA）的任何临床症状。典型的临床表现是雷诺现象、3/4的病人有手肿，手指硬皮症，呼吸困难，雷诺现象，食道功能不全，肌炎，关节痛和多关节炎。,11/15/2024,16,华东六省一市风湿病学二次会议,表现患者可表现出组成本疾病中的各个结缔组织病（SLE，SSc,1关节痛和晨僵,是所有MCTD患者最早出现的症状。在过去30年间人们发现，与SLE相比，MCTD的关节表现越来越重，越来越常见。整个病程中几乎全部有关节炎或关节痛，60%发展成明显的关节炎。,像RA一样有尺侧偏斜，天鹅颈样畸形，鈕扣样畸形，掌指关节常易受累。有些发展成屈肌腱鞘炎而引起关节畸形。影像学检查骨质侵蚀没有RA那么重，然而破坏性关节炎，多关节损害也常见。,3050%的患者类风湿因子（RF）阳性。确有部分病人满足ACR1987年RA的分类标准。,11/15/2024,17,华东六省一市风湿病学二次会议,1关节痛和晨僵是所有MCTD患者最早出现的症状。在过去30年,2皮肤,全手水肿有时是MCTD患者最常见和最早的表现。雷诺现象伴手指肿胀、变粗，手指外观呈腊肠样改变。也可以呈一过性手指肿胀或整个手水肿，手指皮肤绷紧变厚，类似于硬皮病的改变，手背肿胀一般不超过腕关节，很少发生挛缩。MCTD患者较少发生像SSc患者中常见的弥漫性硬皮病样变化与指尖缺血坏死或指尖溃疡。,有些病人皮肤出现类似SLE的红斑皮疹，指关节伸侧皮肤红斑,眼睑呈紫罗兰色,双手和面部的方形毛细血管扩张。,约25%患者有脱发、指趾硬化，色素减退，光过敏，荨麻疹，面部和甲周毛细血管扩张。面部皮肤可有硬皮样改变，但真正硬皮病面容则少见。,11/15/2024,18,华东六省一市风湿病学二次会议,2皮肤全手水肿有时是MCTD患者最常见和最早的表现。雷诺,3肌肉病变,肌痛是MCTD病人的常见症状。大多数病人缺少可测量到的肌无力，有或无压痛,肌电图异常或肌酶改变。常不清楚病人是存在低度的肌炎，还是体力劳动劳累所致或是纤维肌痛综合征。,大多数病例肌炎是急性发作。这类病人对短期大剂量糖皮质激素效果明显。另一种情况是低度肌病，起病隐袭，对糖皮质激素治疗反应不佳。有些肌炎病人和MCTD病人表现为发热，或以往有诊断为纤维肌痛综合征的历史。,11/15/2024,19,华东六省一市风湿病学二次会议,3肌肉病变肌痛是MCTD病人的常见症状。大多数病人缺少可,5肺脏,肺部表现并不是Sharp当初描述的MCTD的表现，经过多年的观察发现肺部受累高达2585%。一项28例前詹性研究证实80%有肺部损害的证据，但其中69%是无症状的。肺部损害类似于SSc，SLE和PM。肺部病变起病隐袭，尽管没有无症状，80%的MCTD有胸部放射学改变和肺功能测定异常，物理检查P2分裂和亢强，或有胸腔积液。,Rheumatology 2005;44:656661,11/15/2024,20,华东六省一市风湿病学二次会议,5肺脏肺部表现并不是Sharp当初描述的MCTD的表现，,肺A高压,根据以下标准诊断肺动脉高压：劳力性呼吸困难，胸骨左沿收缩期搏动，肺动脉瓣听诊区第二心音亢强，胸部影像示肺动脉扩张，心电图右室面高电压 心脏超声右室增大。符合6条标准中的四项或四项以上标准诊断敏感性92%特异性100%。,11/15/2024,21,华东六省一市风湿病学二次会议,肺A高压根据以下标准诊断肺动脉高压：劳力性呼吸困难，胸骨,肺动脉高压,而MCTD通常轻度的增生和中度的肺动脉扩大，而继发于SSc的者肺动脉高压通常是继发于肺间质纤维化病变。甲皱微循环MCTD和SSc相似，但是发展成肺动脉高压的危险比后者大。,11例无肺动脉高压和6例肺动脉高压尸解比较，两组都有内膜增生纤维化和血栓形成。然而在肺动脉高压病人的血管直径在200毫微米以上者弥漫性受累。,11/15/2024,22,华东六省一市风湿病学二次会议,肺动脉高压而MCTD通常轻度,胸部表现,胸部放射线检查是多样的，双侧基底部片状浸润，胸腔积液，胸膜肥厚，非特异性肺炎，和局部肺不张。合并出血性肺泡炎和弥漫性出血性肺泡炎者，和毛细血管炎或感染有关。,11/15/2024,23,华东六省一市风湿病学二次会议,胸部表现胸部放射线检查是多样的，双侧基底部片状浸润，胸腔积液,肺部表现,曾报道81例MCTD病人中有胸膜和肺受累占25%。包括呼吸困难（16%）胸痛7%，咳嗽5%。,胸部放射学检查显示肺间质病变19%，胸膜炎6%，肺浸润4%，胸膜增厚。最明显的是单次呼吸一氧化碳弥散能力（DLCO）能力下