单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,阶段复习课,第一章,阶段复习课,一、有机化合物的分类,一、有机化合物的分类,二、有机化合物的结构特点,共价键,碳碳双键,碳碳三键,碳链,碳环,同分异构,相同的分子式,不同结构,碳链异构,官能团位置异构,二、有机化合物的结构特点共价键 碳碳双键碳碳三键碳链碳环同分,三、有机化合物的命名,称某烷,定支链,双键,三键,苯环,三、有机化合物的命名称某烷 定支链双键三键苯环,四、研究有机化合物的一般步骤和方法,重结晶法,蒸馏操作,萃取法,质谱图,红外光谱图,核磁共振氢谱图,四、研究有机化合物的一般步骤和方法重结晶法 蒸馏操作萃取法质,考点 一,有机物的分类和命名,【,例,1】,(2013,揭阳高二检测,),某有机物的结构简式为,下列说法不正确的是,(,),A.,该有机物属于饱和烷烃,B.,该烃的名称是,3-,甲基,-5-,乙基庚烷,C.,该烃与,2,5-,二甲基,-3-,乙基己烷互为同系物,D.,该烃的一氯取代产物共有,8,种,考点 一 有机物的分类和命名,【,解析,】,选,C,。该有机物只含碳氢两种元素,符合通式,C,n,H,2n+2,故属于烷烃,;,根据烷烃命名原则确定主链和支链号位,则该有机,物的命名为,3-,甲基,-5-,乙基庚烷,该烃与,2,5-,二甲基,-3-,乙基己,烷分子式相同,结构不同,互为同分异构体,;,该烃的一氯代物有,8,种,如下图所示,【解析】选C。该有机物只含碳氢两种元素,符合通式CnH2n+,【,例,2】,(2013,南京高二检测,),已知,1,个碳原子连有,4,个不同原,子或原子团,则该碳原子称为,“,手性碳原子,”,这种物质一般具,有光学活性。某烷烃,CH,3,CH,2,CH(CH,3,),2,在光照时与,Cl,2,发生取代反,应,生成了一种具有光学活性的一氯代物。下列说法正确的是,(,),A.,该生成物结构简式为,CH,3,CH,2,CCl(CH,3,),2,B.,该生成物系统命名为,2-,甲基,-3-,氯丁烷,C.,该生成物的官能团为氯元素,D.,该生成物属于卤代烃,【例2】(2013南京高二检测)已知1个碳原子连有4个不同,【,解析,】,选,D,。该烷烃的一氯代物有,4,种,如下所示,只有,具有光学活性,该有机物的官能团为氯原子,系统命名时应从离,氯原子最近的一端对主链上碳原子编号,命名为,3-,甲基,-2-,氯丁,烷,属于卤代烃。,【解析】选D。该烷烃的一氯代物有4种,如下所示,【,知识扫描,】,1.,有机物的分类,:,有机物的分类方法很多。通常的分类法是先根据元素的组成将其分为烃和烃的衍生物,再根据官能团的不同分为各种类型的有机物。,2.,有机物的命名,:,有机物的命名遵循,“,最长碳链,最小定位,同基合并,由简到繁,”,的原则。即,(1),选主链,:,选取含支链最多最长的碳链为主链。对烯烃,(,或炔烃,),而言,主链上必须包含碳碳双,(,或三,),键。,【知识扫描】,(2),编号位,定支链,:,选取主链上离支链最近的一端,(,对烯烃、炔烃而言,应为离碳碳双键或碳碳三键最近,),为起点,并对主链上碳原子依次编号。,(3),取代基,写在前,标位置,短线连。,(4),不同基,简到繁,相同基,合并算。,(5),书写名称时,对烯烃、炔烃而言,必须标明碳碳双键或三键的位置,并把它写在母体名称的前面。,(2)编号位,定支链:选取主链上离支链最近的一端(对烯烃、炔,考点 二,有机物的同分异构现象,【,例,1】,(2013,保定高二检测,),丙烷和氯气发生取代反应生成二氯丙烷的同分异构体的数目有,(,),A.2,种,B.3,种,C.4,种,D.5,种,【,解析,】,选,C,。若取代同一个碳原子上的氢原子,有,2,种二氯代物,;,若取代不同碳原子上的氢原子,可先固定一个氯原子,再移动另一个氯原子,这样的同分异构体也有,2,种,共,4,种。,考点 二 有机物的同分异构现象,【,例,2】,(2013,太原高二检测,),相对分子质量为,100,的烷烃,主链上有,5,个碳原子的同分异构体有,(,),A.3,种,B.4,种,C.5,种,D.6,种,【,解析,】,选,C,。根据烷烃的通式,C,n,H,2n+2,可知,12n+2n+2=100,n=7,则此烷烃为庚烷,最长碳链为,5,个碳原子,另两个碳原子可作为两个甲基或一个乙基,若为两个甲基,加在相同碳原子上有,2,种同分异构体,若加在不同碳原子上有,2,种同分异构体,若为一个乙基,则只能加在三号碳原子上,只有,1,种,共,5,种。,【例2】(2013太原高二检测)相对分子质量为100的烷烃,【,知识扫描,】,限定条件下同分异构体的书写,限定范围书写和补写同分异构体时要看清所限范围,分析已知几个同分异构体的结构特点,对比联想找出规律进行书写,同时注意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。,(1),具有官能团的有机物。,一般的书写顺序,:,碳链异构官能团位置异构官能团类别异构。同时遵循,“,对称性、互补性、有序性,”,原则。,【知识扫描】限定条件下同分异构体的书写,(2),芳香族化合物同分异构体。,烷基的类别与个数,即碳链异构。,若有,2,个侧链,则存在邻、间、对三种位置异构。,(3),对于二元取代物的同分异构体的书写,可先固定一个取代基的位置,再移动另一个取代基,以确定同分异构体。,(2)芳香族化合物同分异构体。,考点 三,有机物分子式与结构的确定,【,例,1】,(2013,北京高二检测,),有机物,A,只含有,C,、,H,、,O,三种元素,常用作有机合成的中间体。,16.8 g,该有机物经燃烧生成,44.0 g CO,2,和,14.4 g H,2,O;,质谱图表明其相对分子质量为,84,红外光谱分析表明,A,分子中含有,O,H,键和位于分子端的,CC,键,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为,611,。,A,的分子式是,;A,的结构简式是,。,考点 三 有机物分子式与结构的确定,【,解析,】,该有机物燃烧生成,CO,2,和,H,2,O,m(C)=44.0 g =,12 g,m(H)=14.4 g =1.6 g,则,m(O)=16.8 g-13.6 g=,3.2 g,N(C)N(H)N(O)=581,则实验式为,C,5,H,8,O,其分子,式为,(C,5,H,8,O),n,。由其相对分子质量为,84,得,n=1,该有机物的分子,式为,C,5,H,8,O,结合红外光谱图知,A,含有,OH,和,CC,核磁共振,氢谱有三个峰,峰面积之比为,611,经过合理拼凑,知,A,的结,构简式为,【解析】该有机物燃烧生成CO2和H2O,m(C)=44.0,答案,:,C,5,H,8,O,答案:C5H8O,【,例,2】,(2013,南昌高二检测,),一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共,10 g,平均相对分子质量为,25,。使混合气通过足量溴水,溴水增重,8.4 g,则混合气中的烃分别是,(,),A.,甲烷和乙烯,B.,甲烷和丙烯,C.,乙烷和乙烯,D.,乙烷和丙烯,【例2】(2013南昌高二检测)一种气态烷烃和一种气态烯烃,【,解析,】,选,A,。由于混合气体的平均相对分子质量为,25,，故其,中一定有甲烷，混合气通过足量溴水，溴水增重,8.4 g,，则烯,烃为,8.4 g,，甲烷为,1.6 g,，,n(,甲烷,)=0.1 mol,，混合气体的总,物质的量为 则烯烃的物质的量为,0.3 mol,，,M(,烯烃,)=,则该烯烃为乙烯。,【解析】选A。由于混合气体的平均相对分子质量为25，故其,【,知识扫描,】,有机物分子式的确定,(1),实验式法,:,由各元素的质量分数实验式,分子式。,(2),物质的量关系法,:,由密度或其他条件求摩尔质量求,1 mol,分子中所含元素原子的物质的量分子式。,(3),通式法,:,物质的性质等类别及组成通式,n,值分子式。,【知识扫描】有机物分子式的确定,(4),方程式法,:,利用燃烧反应方程式时,要抓住以下关键,:a.,气体体积变化,;b.,气体压强变化,;c.,气体密度变化,;d.,混合物平均相对分子质量等,同时可结合适当方法,如平均值法、十字交叉法、讨论法等技巧来速解有机物的分子式。,当烃为混合物时,一般是设平均分子组成,结合反应式和体积求出平均分子组成,利用平均值的含义确定可能的分子式,有时也利用平均分子质量来确定可能的组成,此时采用十字交叉法较为便捷。,(4)方程式法:利用燃烧反应方程式时,要抓住以下关键:a.气,两烃混合,若其平均相对分子质量小于或等于,26,则该混合物中一定有甲烷。,当条件不足时,可利用已知条件列方程,进而解不定方程。结合烃,C,x,H,y,中的,x,、,y,为正整数,烃的三态与碳原子数的相关规律,(,特别是烃为气态时,x4),及烃的通式和性质,运用化学,数学分析法,即讨论法,可便捷地确定气态烃的分子式。,两烃混合,若其平均相对分子质量小于或等于26,则该混合物中,【,知识备选,】,利用燃烧方程式法确定分子式的其他方法,(1),两气态烃混合,充分燃烧后,生成,CO,2,气体的体积小于原混合烃的体积的,2,倍,则原混合烃中必定含有,CH,4,若生成水的物质的量小于原混合烃的物质的量的,2,倍,则必定含有,C,2,H,2,。,(2),气态混合烃与足量的氧气充分燃烧后,(,温度高于,100),若总体积保持不变,则原混合烃中的氢原子数平均为,4;,若体积增大,氢原子数平均大于,4;,若体积缩小,氢原子数平均小于,4,。,【知识备选】利用燃烧方程式法确定分子式的其他方法,高中化学选修五第一章认识有机化合物复习ppt课件,高中化学选修五第一章认识有机化合物复习ppt课件,