单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,有机部分主要失分点及对策,浙江省上虞市丰惠中学 徐继穆,烯烃、炔烃：,例题：写出下列有机物的结构简式：乙烯，1-丁烯，2-丁烯，2-甲基-2-丁烯，2-甲基-1-丁烯，环己烯，苯乙烯，乙炔，丙炔，3-甲基丁炔，苯乙炔的结构简式。,一、有机物结构简式的书写,小结：碳碳双键和碳碳三键是烯烃和炔烃的官能团，写烯和炔的结构简式时一定要写出碳碳双键和碳碳三键。写支链时一般不省略支链与主链结合的碳碳单键。,练习：写出与苯互为同分异构体的直链烃的结构,简式,（04年天津理综卷）27.,烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：,II.,上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃,A,通过臭氧化并经锌和水处理得到,B,和,C,。,化合物,B,含碳,69.8%,，含氢,11.6%,，,B,无银镜反应，催化加氢生成,D,。,D,在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质,E,。,反应图示如下：,回答下列问题：,（1）,B,的相对分子质量是,；,C F,的反应类型为,；,D,中含有官能团的名称,。,（2）的化学方程式是：,。,（3）,A,的结构简式为,。,（,4,）化合物,A,的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有,种。,卤代烃：,例题：写出下列有机物的结构简式：氯乙烷，2-氯丙烷，1-氯-2,2-二甲基丁烷，氯苯，1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烯。,小结：当卤原子与中间碳原子相结合时，采用“悬挂法”把卤原子写在旁边，不要省略卤原子与碳原子键的共价键。,练习：写出符合分子式,C,7,H,7,Cl,且分子内含有苯环,的所有同分异构体的结构简式。,醇和酚：,例题：写出下列有机物的结构简式：乙醇，2-丙醇，2-甲基-1-丙醇，乙二醇，丙三醇，苯酚，对二苯酚。,小结：羟基是醇和酚的官能团，写法是,OH。,当羟基要写在左边时，应写作,HO 。,建议采用“悬挂法”将结构简式竖起来写。,悬挂法,竖写,练习：(根据01年上海卷第17题改变)2001年9月1日执行的国家食品卫生标准规定,酱油中3-氯丙醇(,ClCH2CH2CH2OH),含量不得超过1,ppm,。,写出相对分子质量为94.5的氯丙醇(不含 和 结构)的所有同分异构体的结构简,式。,醛：,例题：写出下列有机物的结构简式：甲醛、乙醛、苯甲醛、乙二醛、,-羟基乙醛。,小结：醛基是醛的官能团，它的结构是,简写时必须写作,CHO；,当醛基要写在左边时建议写作 ，或者将结构简式竖起来写。,请按要求填空：,(1),A,的结构简式是,；,B,的结构简式是,。,(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型：,反应,，反应类型,；,反应,，反应类型,。,实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：,丁二烯,乙烯,环已烯,(也可表示为：,+,),（04年江苏卷）24环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：,羧酸：,例题：写出下列有机物的结构简式：甲酸（蚁酸）、乙酸、苯甲酸、对苯二甲酸、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、乙二酸、乳酸（,-,羟基丙酸）、葡萄糖酸。,小结：羧基是羧酸的官能团，结构为：简写成,COOH，,当写在左边时必须写作,HOOC ，,建议直接写作 ，或者将结构简式竖起来写。,酯：,例题：写出下列有机物的结构简式：甲酸甲酯、乙酸乙酯、二甲酸乙二酯、乙二酸二乙酯、环乙二酸乙二酯、对苯二甲酸二乙酯、聚乙二酸乙二酯、聚对苯二甲酸乙二酯。,小结：酯的官能团是 。简写成,COO ，,建议在没有把握的情况下写作：较好。,（03年江苏卷）24.烷基苯在高锰酸钾的作用下，,侧链被氧化成羧基，例如,化合物,A,E,的转化关系如图,1,所示，已知：,A,是芳香化合物，只能生成,3,种一溴化合物，,B,有酸性，,C,是常用增塑剂，,D,是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（,D,也可由其他原料催化氧化得到），,E,是一种常用的指示剂酚酞，结构如图,2,。,C,8,H,10,C,16,H,22,O,4,C,8,H,4,O,3,写出,A,、,B,、,C,、,D,的结构简式：,糖类、油脂和氨基酸：,例题：写出下列有机物的结构简式：葡萄糖、硬脂酸甘油酯、甘氨酸（,-,氨基乙酸）。,小结：书写含多个官能团的有机物结构简式时，不要省略碳碳单键，采用“悬挂法”或者把结构简式竖起来写会比较好。,悬挂法,竖写,（04北京卷）26.,（,1,）化合物,A,（）,是一种有机溶剂。,A,可以发生以下变化：,A,分子中的官能团名称是_；,A,只有一种一氯取代物,B。,写出由,A,转化为,B,的化学方程式,_；,A,的同分异构体,F,也可以有框图内,A,的各种变化，且,F,的一氯取代物有三种。,F,的结构简式是,_,。,（,2,）化合物“,HQ,”（）,可用作显影剂，“,HQ,”,可以与三氯化铁溶液发生显色反应。“,HQ,”,还能发生的反应是（选填序号）,_,。,加成反应,氧化反应,加聚反应,水解反应,“,HQ,”,的一硝基取代物只有一种。“,HQ,”,的结构简式是,_,。,（3）,A,与“,HQ”,在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“,TBHQ”。“TBHQ”,与氢氧化钠溶液作用得到化学式为,的化合物。,“,TBHQ,”,的结构简式是,_,。,二、有机反应方程式的书写,1.烯烃、炔烃的加成是否需要催化剂？,CH,2,=CH,2,+H,2,CH,3,-CH,3,CH,2,=CH,2,+Br,2,CH,2,-CH,2,Br,Br,CH,2,=CH,2,+,HCl,CH,3,-CH,2,Cl,CHCH+2H,2,CH,3,-CH,3,CHCH+Br,2,CH,2,=CH,2,Br,Br,CHCH+,HCl,CH,2,=CH,2,Cl,2.不同的反应条件是加成还是取代？,CH,3,-CH=CH,2,+Br,2,CH,3,-CH-CH,2,Br,Br,溴水,溴的,CCl,4,溶液,CH,3,-CH=CH,2,+Br,2,CH,2,-CH=CH,2,+,HBr,Br,纯溴,+,Cl,2,+,HCl,+,3Cl,2,3.不同的反应条件取代的位置是苯环还是烷基？,+,Br,2,+,HBr,Br,+,Br,2,+,HBr,4.温度的表示,是用 还是表明具体数值？,2CH,3,CH,2,OH CH,3,CH,2,OCH,2,CH,3,+H,2,O,CH,3,CH,2,OH CH,2,=CH,2,+H,2,O,+,HNO,3,+,H,2,O,55-60,5.进行的程度,是用 还是用？,+,+,H,2,O,+,H,2,O,+,+,NaOH,+,6.反应的产物,有无无机物生成,？,取代反应、酯化反应、消去反应、醇的氧化都有无机物生成！,CH,4,+Cl,2,CH,3,Cl +,HCl,CH,3,COOH+CH,3,CH,2,OH,CH,3,COOCH,2,CH,3,+H,2,O,2,CH,3,CH,2,OH+O,2,2 CH,3,CHO +2H,2,O,CH,3,CH,2,OH,CH,2,=CH,2,+H,2,O,7.硫酸的运用,是,浓硫酸还是稀硫酸,？,浓硫酸,稀硫酸,醇的,消去反应,烯烃与水反应制取醇,酯化反应,酯的水解反应,纤维素的水解反应,蔗糖的水解反应,苯环上的硝化反应,8.氢氧化钠的运用,写在何处,？,1.卤代烃的水解,2.卤代烃的消去,CH,3,CH,2,Cl+H,2,O CH,3,CH,2,OH +,HCl,CH,3,CH,2,Cl+,NaOH,CH,2,=CH,2,+,NaCl,+H,2,O,NaOH,醇,（05年广东卷）24.,300,多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式为：,1,用没食子酸制造墨水主要利用了,类化合物,的性质,填代号,。,A,醇,B,酚,C,油酯,D,羧酸,2,没食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为,。,3,尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品防腐剂。尼泊金酯的分子式为,，其苯环只与,OH,和,COOR,两类取代基直接相连的同分异构体有,种。,4,写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式：,。,（05年上海卷）29苯酚是重要的化式原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。,已知：,（1）写出,C,的结构简式,。,（2）写出反应的化学方程式,。,（3）写出,G,的结构简式,。,（4）写出反应的化学方程式,。,（5）写出反应类型：,。,（6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是,。,(,a),三氯化铁溶液 (,b),碳酸氢钠溶液(,c),石蕊试液,(06年全国2卷）29.莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲（,Tamiflu,）,的原料之一。莽草酸是,A,的一种异构体。,A,的结构简式如下：,（1）,A,的分子式是,。,（2）,A,与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是,。,（3）,A,与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是,。,（,4,）,17,4,克,A,与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积（标准状况）,。,（5）,A,在浓硫酸作用下加热可得到,B,（B,的结构简式为），,其反应类型,。,（6）,B,的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有,种，写出其中一种同分异构体的结构简式,。,(06年天津卷）碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（,）：,KOH,室温,+,HX,化合物经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：,请回答下列问题：,（1）1和1,2,在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇，中碳元素的质量分数约为65，则的分子式为,分子中所含官能团的名称是,，的结构简式为,。,（2）第步反应类型分别为,。,（3）化合物具有的化学性质（填写字母代号）是,可发生氧化反应强酸或强碱条件下均可发生消去反应,可发生酯化反应 催化条件下可发生加聚反应,（4）写出、和的结构简式：,，和,。,（5）写出化合物与水溶液反应的化学方程式：,。,（6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：,。,有机物和有机反应的名称,1.醇与酚的官能团：羟基还是氢氧根,2.羧酸的官能团：羧基还是酸基,3.氨基酸还是胺基酸,4.酯类还是脂类,5.油脂还是油酯,6.硬脂酸甘油酯还是硬脂酸甘油脂,7.硝化反应还是消化反应,8.加成反应还是化合反应,（05年北京卷）有机物,A（C,6,H,8,O,4,）,为食品包装纸的常用防腐剂。,A,可以使溴水褪色。,A,难溶于水，但在酸性条件下可发生水解反应，得到,B（C,4,H,4,O,4,）,和甲醇。通常状况下,B,为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。,（1）,A,可以发生的反应有,（选填序号）。,加成反应 酯化反应 加聚反应 氧化反应,（2）,B,分子所含官能团的名称是,、,。,（3）,B,分子中没有支链，其结构简式是,，,B,的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是,。,（4）由,B,制取,A,的化学方程式是,。,（,5,）天门冬氨酸（,C,4,H,7,NO,4,）,是组成人体蛋白质的氨基酸之一，可由,B,通过以下反应制取：,天门冬氨酸的结构简式是,。,