单击此处编辑母版标题样式,*,硫循环及硫排放,燃烧前燃料脱硫,流化床燃烧脱硫,高浓度二氧化硫尾气的回收与净化,低浓度二氧化硫烟气脱硫,中国控制酸雨和二氧化硫污染的行动,第八章 硫氧化物的污染控制,第五节,低浓度二氧化硫烟气脱硫,燃烧设施直接排放的烟气中SO2浓度低，约为10-410-3数量级,由于SO2浓度低，烟气流量大，烟气脱硫通常十分昂贵,烟气脱硫方法按脱硫产物处置方式分类：抛弃法和再生法,抛弃法：在脱硫过程中形成的固体产物被废弃，必须连续不断的参加新鲜的化学吸收剂。常同时用于除尘，只要系统可有效的捕集灰飞并有足够的容量。,再生法：也称回收法，即与SO2反响后的吸收既可连续的在一个闭环系统中再生，再生后的脱硫剂和由于损耗需补充的新鲜吸收剂再回到脱硫系统循环使用。通常需要在除尘前配套高效的除尘系统。因为飞灰的存在影响回收过程的操作。,1、烟气脱硫方法概述,烟气脱硫方法按脱硫剂是否以溶液浆液状态进行脱硫而分为湿法和干法。,湿法系统指利用碱性吸收液或含触媒粒子的溶液，吸收烟气中的SO2。,干法：指利用固体吸附剂和催化剂在不降低烟气温度和不增加湿度的条件下除去烟气中的SO2。,喷雾枯燥法：采用雾化的脱硫剂浆液进行脱硫，但在脱硫过程中雾滴被蒸发枯燥，最后的脱硫产物成干态。因而也称为湿干法或半干法。,目前烟气脱硫工艺可以分为四类： 湿法抛弃系统、湿法回收系统、干法抛弃系统、干法回收系统。,因为SO2是酸性气体，几乎所有洗涤过程都采用碱性物质的水溶液或浆液，在大局部抛弃工艺中，从烟气中出去的硫以钙盐形式被抛弃，因此碱性物质耗量大，在回收工艺中，回收产物通常为元素S、H2SO4或液体SO2。,烟气脱硫技术虽可用于工业锅炉，但主要针对电力部门。,一直以来，湿法抛弃工艺都占绝对优势，1998年有86.8%是湿法抛弃工艺，10.9%是干法抛弃工艺，只有2.3%采用了回收工艺，广泛采用的烟气脱硫技术仍然是湿法石灰石脱硫工艺。,主要烟气脱硫工艺,石灰石,/,石灰法烟气脱硫,参加己二酸的石灰石法烟气脱硫,添加硫酸镁的石灰石法烟气脱硫,双碱流程,喷雾枯燥法烟气脱硫,氧化镁法,海水脱硫法,氨法,干法喷钙脱硫法,循环流化床烟气脱硫,2、主要烟气脱硫工艺,石灰石,/,石灰法洗涤,最早由美国皇家化学公司在20世纪30年代提出，目前是应用最广泛的脱硫技术。,现代的烟气脱硫工艺中，烟气用含亚硫酸钙和硫酸钙的石灰石/石灰浆洗涤，SO2与浆液中的碱性物质发生化学反响生成亚硫酸盐和硫酸盐，新鲜石灰石或石灰浆液不断参加脱硫液的循环回路。浆液中的固体包括燃煤飞灰连续地从浆液中别离出来并排往沉淀池。,总的化学反响式为：,石灰石：,石灰：,1927年英国为了保护伦敦高层建筑的需要，在泰吾士河岸的巴特富安和班支赛德两电厂共120MW，首先采用石灰石脱硫工艺,这两种机理说明了相应系统所必须经历的化学反响过程，其中最关键的反映是钙离子的形成，因为二氧化硫正是通过这种钙离子与HSO3-化合而得以从溶液中除去，这一关键步骤也突出了石灰石系统和石灰系统的一个极为重要的区别：石灰石系统中，钙离子的产生与氢离子的浓度和CaCO3的存在有关，而在石灰系统中，钙离子的产生仅与氧化钙的存在有关。因此，石灰石系统在运行时其pH较石灰的低。,石灰石系统和石灰系统的主要区别：,石灰石系统中，Ca2+的产生与H+浓度和CaCO3的存在有关；,石灰系统中， Ca2+的产生仅与CaO的存在有关；,石灰石系统在运行时其pH较石灰系统的低。美国国家环保局的实验说明：石灰石系统的最正确操作pH为，石灰系统约为8。,影响SO2吸收效率的因素：,pH、液气比、钙硫比、气流速度、浆液的固体含量、SO2浓度、吸收塔结构。,实验说明，采用石灰作吸收剂时液相传质阻力很小，而采用石灰石时，固、液相传质阻力就相当大。特别是使用气液接触时间较短的洗涤塔时，采用石灰较石灰石优越，当接触时间和持液量增加时，磨细的石灰石在脱硫效率方面可接近石灰，石灰石细度的一般要求是90%通过325目44微米，纯度要求大于90%。早期的运行说明，石灰石法的钙硫比为1.1时，二氧化硫的去除率可达70%，而通过技术的不断改进，脱硫率可到达90%以上，与石灰法的脱硫率相当。,吸收塔是烟气脱硫系统的核心装置，要求有持液量大，气液相间的相对速度高，气液接触面积大，内部构件少，压力降小等特点。各种洗涤器的优缺点列于表8-6。一般来说，脱硫效率高的洗涤器往往是操作可靠性最差的，目前较常用的吸收塔主要有喷淋塔、填料塔、喷射鼓泡塔和道尔顿型塔四类，其中喷淋塔是湿法脱硫工艺的主流塔形。,喷淋吸收塔,石灰石/石灰法存在的问题：,设备腐蚀,化石燃料燃烧的排烟中含有多种微量的化学成分，如氯化物，在酸性环境中，它们对金属包括不锈钢的腐蚀性相当强。目前广泛应用的吸收塔材料合金C-276，其价格是常规不锈钢的15倍，为了延长设备的使用寿命，溶液中氯离子的浓度不能太高，为保证氯离子不发生浓缩，有效的方法是补充清水。,结垢,固体沉积主要以三种方式出现：,湿干结垢即因溶液或料浆中的水分蒸发而使固体沉积；,Ca(OH)2或CaCO3沉积或结晶析出；,CaSO3或CaSO4从溶液中结晶析出；,其中后者是导致脱硫塔发生结垢的主要原因，特别是CaSO4结垢坚硬、板结，一旦结垢难以去除，影响到所有与脱硫液接触的阀门、水泵、控制仪器和管道等， CaSO4结垢的原因是SO42-和Ca2+的离子积在局部到达过饱和，为此，在吸收塔中保持亚硫酸盐的氧化率在20%以下，亚硫酸盐的氧化需在脱硫液循环池中完成，可通过鼓氧或空气等方式进行，形成的CaSO4发生沉淀，从循环池返回吸收塔的脱硫液中，还因为含有足量的CaSO4晶体，起到了晶种的作用，因此在后续的吸收过程中，可防止固体直接沉积在吸收塔设备外表,除雾器堵塞：,吸收塔中，雾化喷嘴并不能产生尺寸完全均一的雾滴，雾滴的大小存在尺寸分布，较小的雾滴会被气流所夹带，如果不进行除雾，雾滴将进入烟道，造成烟道腐蚀和堵塞，早期的除雾器通常用的是金属属编制网，容易因雾滴中的固体颗粒沉积而堵塞，因此，除雾器必须易于保持清洁。目前使用的除雾器折流板等，通常用高速喷嘴每小时数次喷请水进行冲洗。,脱硫剂的利用率：,脱硫产物CaSO3和CaSO4可沉积在脱硫剂颗粒外表，从而堵塞了这些颗粒的溶解通道，这会造成石灰石或石灰脱硫剂来不及溶解和反响就随产物排出，处理费用增加，因次，脱硫液在循环池中的停留时间一般要到达5-10min，实际的停留时间设计与石灰石的反响性能有关，反响性能越差，为使之完全溶解，要求它在池内的停留时间越长。,液固别离,半水CaSO3通常是较细的片状晶体，这种固体产物难以别离，也不符合填埋要求，而二水硫酸钙是大的圆形晶体，易于析出和过滤。因此，从别离的角度看，在循环池中鼓氧或空气将亚硫酸盐氧化为硫酸盐也是十分必要的，通常要保证95%的脱硫产物转化为硫酸钙。,固体废物的处理处置,固体废物的处理处置也影响到石灰石/石灰法法洗涤工艺的推广应用，固体废物虽经脱水，但含水率一般在60%左右，固体的组成因采用的脱硫剂而异。表8-7给出了典型的石灰石/石灰法烟气脱硫系统干质污泥组成。,改进的石灰石/石灰湿法烟气脱硫,参加己二酸的石灰石法优点,己二酸：HOOC(CH2)4COOH，起缓冲pH作用；理论上，强度介于碳酸和亚硫酸之间，并且其钙盐较易溶解，任何酸都可用作缓冲剂，选择己二酸的原因在于它来源丰富，价格低廉。,抑制气液界面上由于SO2溶解而导致的pH值降低，从而使液面处的SO2浓度提高，加速液相传质.,己二酸钙的存在增加了液相与SO2的反响能力,因此SO2的吸收不再取决于石灰石的溶解速率；,己二酸钙的存在也能降低必需的钙硫比；,为了提高SO2的去除率，改进石灰石法的可靠性和经济性，开展了参加己二酸的石灰石法。,参加己二酸的石灰石法的机理,在洗涤液贮罐中， 己二酸与石灰或石灰石反响，形成己二酸钙，在吸收器内，己二酸钙与已被吸收的二氧化硫以亚硫酸形式存在反响生成CaSO3,同时己二酸得以再生，并返回洗涤液贮罐，重新与石灰或石灰石反响，当循环液中己二酸钙的浓度为10mol/L时，二氧化硫吸收的总反响速率就不再由石灰石或CaSO3的溶解速率控制。,对现已运行的石灰/石灰石流程，应用己二酸时，不需要做任何修改，它可在浆液循环回路的任何位置参加。,己二酸参加量取决于影响其降解的操作条件，比方pH，通常己二酸消耗量小于5kg/t石灰石，有时可降至1kg/t石灰石，己二酸的参加，大大提高了石灰石利用率，在相同的二氧化硫去除率下，无己二酸石灰石利用率仅为54%70%，参加己二酸后利用率提高到80%以上，因而减少了固体废物量。,添加硫酸镁的石灰石法,SO2以可溶性盐的形式吸收，而不是以CaSO3或CaSO4，参加MgSO4增加了吸收SO2的容量，并且消除洗涤塔内的结垢，系统能量消耗甚至可以降低50%，其中主要化学反响有4种：,浆液中局部亚硫酸盐氧化为硫酸盐，因此可以得到石膏CaSO4.2H2O),如果CaSO4是希望的副产品，完全氧化CaSO3为CaSO4是可能的。,参加硫酸镁的作用是为了使浆液中MgSO3浓度足够高；,为便于吸收液循环使用，在该脱硫装置之前，一般安装预除尘装置，除去烟气中96%以上的飞灰。,双碱流程,是为了克服石灰石灰石法容易结垢的弱点和提高二氧化硫的去除率而开展起来的。,用碱金属盐类Na+、K+ 、NH4+或碱类水溶液吸收SO2，然后用石灰或石灰石再生吸收二氧化硫的吸收液，将二氧化硫以CaSO3或CaSO4形式沉淀析出，得较高纯度的石膏，再生后的溶液返回吸收系统循环使用，从设计上主要考虑固体容易沉淀和有利于钠回收。钠的补充量约为0.005mol/molSO2，一般以Na2CO3形式参加。二氧化硫主要以Na2CO3吸收，吸收液中的其他碱也可能与烟气中的SO2反响。例如，来自再生系统的OH-:,以Na2CO3形式参加的钠盐，吸收二氧化硫；,用熟化石灰再生时：,当用石灰石作为再生剂时：,喷雾枯燥法烟气脱硫,简介,20世纪80年代迅速开展起来的一种湿干法脱硫工艺,优点：市场份额仅次于湿钙法：设备和操作简单；用炭钢作为结构材料，无废水。,不需要重新加热系统：喷雾枯燥器出口温度控制在较低，但在露点温度以上；,干的固体废物减小了废物体积；,压力适中，吸收剂输送量小，能耗低只是湿法的1/2-1/3),目前，主要用于低硫煤烟气脱硫，用于高硫煤的系统只进行了示范研究，尚未工业化。,脱硫过程,SO2被雾化的Ca(OH)2浆液或Na2CO3溶液吸收；,同时，温度较高的烟气枯燥液滴，形成干固体废物；,干废物亚硫酸盐、硫酸盐，未反响的吸收剂和飞灰等由袋式除尘器或电除尘器捕集；,主要包括吸收剂制备、吸收和枯燥、固体捕集、固体废物处置四个过程,吸收剂制备：在现场制备，多种吸收剂，常见的是石灰， 吸收剂选择取决于当地是否能够容易得到及价格因素。石灰多达100多种，通常活化氧化钙含量为80%90%是最好的。因为石灰石比石灰廉价，很多用户对石灰石更感兴趣，但用石灰石作吸收剂仍在开发。苏打粉和烧碱也是常用吸收剂。啤酒废水含有NaOH或苏打灰，这种废水可用作烟气脱硫的反响剂，当苏打灰用作吸收剂时，产生一种由苏打灰和Na2SO3组成的脱硫产物，这种混合物可以直接用于纸浆和造纸工业中，对石灰系统，循环固体废物可以提高吸收利用率，对钠系统，无必要进行循环，因为吸收剂一次通过吸收塔，反响就几乎完全，在石灰系统中，粒状石灰必须熟化，以产生具反响性浆液。着重讨论石灰系统。,吸收和枯燥：,含SO2烟气进入喷雾枯燥器后，立即与雾化的浆液混合，气相中SO2迅速溶解，并与吸收剂发生化学反响。,烟气预热使液相水分蒸发，并将水分蒸发后的残留固体颗粒枯燥,对石灰喷雾枯燥，SO2吸收的总反响为：,以上反响SO2不断溶解，碱性物质不断消耗，需由固体吸收剂不断补充,烟气中CO2被吸收并与浆液反响生成CaCO3,从而减少了钙离子的可用性，与CO2反响损失的吸收剂有可能由固体循环得到回收，为了有效去除SO2，喷雾枯燥室，烟气气流分布装置和雾化器是最主要的。,喷雾枯燥室为烟气与雾滴提供足够的接触时间，以便得到最大的SO2去除率，并且充分枯燥由吸收液雾滴形成的固体颗粒，大局部石灰系统的烟气脱硫时间为1012秒。,气流分布装置和雾化器要能够使烟气和雾化的液滴充分混合，以有助于烟气与液滴间质量传递，要求液滴要充分小，以便与足够的外表积，以利于SO2吸收，同时，也不宜过小，防止未充分吸收之前，液滴完全干化。,经常采用的雾化器有旋转离心雾化器和两相喷嘴两种。前者利用高速旋转盘或雾化轮产生细小雾滴，液滴大小随转盘和转速而变，与浆液供给量关系不大，这是其优点，因为实际操作中吸收剂供料速率要随烟气量和SO2浓度而变，旋转雾化器的结构是相当复杂的，雾化器轮的耐磨性要好，另外喷雾堵塞也是问题之一。两相流喷嘴利用高压空气把吸收液破碎成雾滴，其主要优点是没有运动部件，为防止堵塞，可以采用大流量，缺点是液滴大小随供料速率而变，因而导致SO2去除率的改变。,影响SO2去除效率的工艺变量：烟气出口温度接近绝热饱和温度的程度、吸收剂当量比以及SO2入口浓度。,烟气出口温度由浆液中的水含量和浆液供给速率决定。当接近绝热饱和温度时，干化固体中残留水量增加，残留水分有利于未反响的吸收剂从颗粒中心向外表的质量传递，吸收剂在颗粒外表更易于与SO2反响。因此，SO2吸收率和利用率随烟气出口温度接近绝热饱和温度的程度而提高，大局部喷雾枯燥吸收器操作在绝热温度之上1128K，接近绝热饱和温度的程度又受防止在除尘装置内冷凝的限制。,吸收剂化学当量比直接影响SO2的去除。较高的吸收剂当量比有利于SO2的去除，然而会导致吸收剂利用率的下降，增加了吸收剂本钱和固体废物处置费用。另外，吸收剂溶解性或吸收剂固体在料浆中的重量百分比又限制了可能采用的吸收剂化学当量比的上限。,SO2的入口浓度对SO2脱除效率的影响并不明显。在其他工艺条件不变的情况下，一般SO2入口浓度增加仅稍稍降低SO2去除率。,固体捕集,从喷雾枯燥系统出来的最后产物是一种枯燥粉末，除了由煤燃烧产生的飞灰以外，还含有硫酸钙、亚硫酸钙以及过剩的氧化钙。袋式除尘器能被广泛用于捕集干化固体，其原因在于收集滤带外表的固体中未反响的碱类物质能够与烟气中二氧化硫继续反响。电除尘器的优点在于它对冷凝并不太敏感，可以在更接近饱和温度下操作，从而导致二氧化硫去除率提高。,固体废物处置,处置方法因吸收剂类型而。对于石灰系统，当固体废物中未反响的 吸收剂小于5%时，固体废物是无害的，可采用与飞灰相同的处置方法；但对于钠系统，应采取谨慎减小废物的浸出率。喷雾枯燥吸收的最后一种产物是一种潜在的工业和建材原料，但目前扩大规模的应用仍在 研究之中。,其他湿法脱硫技术,氧化镁法：具有脱硫效率高可达90%以上、可回收硫、可防止产生固体废物等特点，在有镁矿资源的地区，是一种有竞争性的脱硫技术。,根本原理：用MgO的浆液吸收SO2，生成含水亚硫酸镁和少量硫酸镁，然后送流化床加热，当温度在约为700-950oC时释放出MgO和高浓度SO2。再生MgO的可循环利用， SO2可回收制酸。,研究说明，吸收塔中形成的硫酸镁大局部由过剩空气氧化亚硫酸镁所致。应当限制亚硫酸盐的氧化，因为硫酸镁热分解需要的温度比亚硫酸镁高。,在吸收塔排出的吸收液固体含量约为10%，通过离心枯燥去除外表水和结合水，产生脱水的亚硫酸镁、硫酸镁、氧化镁和惰性组分例如飞灰的混合物。由枯燥过程排出的尾气需通过旋风除尘器捕集夹带的固体颗粒。,焙烧枯燥后的镁盐，可得到氧化镁，同时放出二氧化硫。适宜的焙烧温度为700950 ，焙烧中的化学反响为：,海水脱硫法,根据是否添加其他化学吸收剂，海水脱硫工艺分为两类：,用纯海水作为吸收剂的工艺，以挪威ABB公司开发的Flakt-Hydro工艺为代表，有较多的工业应用；,在海水中添加一定量石灰以调节吸收液的碱度，以美国Bechtel公司的脱硫工艺为代表。,与石灰石/石灰湿法相比，海水脱硫由于无脱硫剂、工艺设备较简单、及无后续的脱硫产物处置，其投资和运行费用相对较低，但由于海水的碱度有限，通常用于低硫煤1%电厂的脱硫；,存在问题：排海的水质是否会对海洋环境造成二次污染，初步监测说明无明显影响，长期影响目前仍在跟踪监测。,世界上第一座用海水进行火电厂排烟脱硫装置，1988年，印度孟买，采用ABB海水脱硫。,F工艺利用海水的天然碱度进行脱硫由于雨水将陆上岩层的碱性物质带到海中，天然海水含有大量的可溶盐，其中主要成分是氯化钠和硫酸盐及一定的可溶性碳酸盐。海水通常呈碱性，自然碱度约为1.22.5mmol/L，这使得海水具有天然的酸碱缓冲能力。,F工艺包括烟气系统、供排海水系统和海水恢复系统。锅炉排出的烟气经除尘和冷却后，从塔底送入吸收塔，与由塔顶均匀喷洒的纯海水逆向充分接触混合，海水将烟气中SO2吸收生成亚硫酸根离子，净化后的烟气通过换热器升温后，经烟囱排入大气，海水恢复系统的主体结构是曝气池，来自吸收塔的酸性海水与凝汽器排出的碱性海水在曝气池充分混合，同时通过曝气系统向池中鼓入适量的压缩空气，使海水中的亚硫酸盐转化为无害的硫酸盐，同时释放出CO2，使海水的pH值升到6.5以上，达标后排入大海。,B海水脱硫工艺流程，新鲜的石灰浆液在再生器中与海水混合，天然海水中大约含Mg1300mg/L,氯化镁和硫酸镁为主要存在形式，Mg与石灰浆液反响生成氢氧化镁，增强了二氧化硫吸收作用,氨法,采用一定浓度的氨水做吸收剂，最终的脱硫产物是硫酸铵可做农用肥，脱硫率在90-99%。,缺点：氨价格高，高运行本钱，工艺流程复杂。,使用区域：氨有稳定来源，副产品有市场的地区,工艺主要包括SO2吸收和吸收后溶液的处理两大局部,SO2吸收的反响式：,由于尾气中O2和CO2 ，会发生副反响：,氨法的主要吸收剂是NH42SO3，故需将NH4HSO3转化为NH42SO3。,目前研究较多的再生方法有热解法、氧化法和酸化法。,干法烟气脱硫技术2种,干法喷钙脱硫法,系统设备简单、投资低、脱硫费用小、占地面积少、适合老电厂脱硫改造、脱硫产物成干态易于处理,以芬兰的LIFAC工艺为代表，该工艺的核心为锅炉炉膛内喷石灰石粉和炉后的活化反响器。,工艺过程：,作为固硫剂的石灰石粉料喷入炉膛，CaCO3受热分解成CaO和CO2，热解后生成的CaO随烟气流动，与其中SO2反响，脱除一局部SO2 。,生成的CaSO4与未反响的CaO以及飞灰一起，随烟气进入锅炉后部的活化反响器。在活化器中，通过喷水雾增湿，一局部尚未反响的CaO转变为具有较高活性的Ca(OH)2 ，继续与烟气中的SO2反响，从而完成脱硫全过程。,影响系统脱硫性能的因素：炉膛喷射石灰石的位置和粒度、活化器内喷水量和钙硫比,。,缺点：炉内喷钙会对锅炉效率和传热特性产生一定影响；,喷钙法的另一问题是影响到电除尘器的除尘性能：喷钙后除尘器入口的尘负荷大大增加、灰的比电阻发生改变。,循环流化床烟气脱硫,整个系统有石灰制备系统、脱硫反响系统和收尘引风系统三局部组成。,循环流化床烟气脱硫的主要化学反响：,同时可以脱出烟气中的HCl和HF等酸性气体,主要优点：,脱硫剂反响停留时间长；,对锅炉负荷变化的适应性强。,3、同时脱硫脱氮工艺,大多处于研究和工艺示范阶段，主要有三类技术：,烟气脱硫和烟气脱氮的组合技术；,利用吸附剂同时脱出,SO,x,和,NO,x,；,对现有的烟气脱硫系统进行改造增加脱氮功能。,电子束照射法,湿法同时脱硫脱氮工艺,氯酸氧化法,WSA,SNO,X,法,湿法,FGD,添加金属螯合剂,干法同时脱硫脱氮工艺,NOXSO,法,SNRB,法,CuO,同时脱硫脱氮工艺,4、烟气脱硫工艺的综合比较,烟气脱硫工艺性能的综合比较涉及以下主要因素,脱硫效率,钙硫比,脱硫剂利用率,脱硫剂的来源,脱硫副产品的处理处置,对锅炉原有系统的影响,对机组运行方式适应性的影响,占地面积,流程的复杂程度,动力消耗,工艺成熟度,脱硫效率：湿法最高，达95%以上，而干法和湿干法，在60%85%内，效率取决于工艺，烟气状况温度、浓度等。,钙硫比Ca/S):湿法实用的钙硫比接近1，一般为1.01.2，干法钙硫比为2.02.5，湿干法一般为1.51.6。,脱硫剂利用率：与钙硫比有密切关系，到达一定效率所需的钙硫比越低，利用率越高，所需脱硫剂量及所产生脱硫产物量也越少，湿法的脱硫剂利用率最高，一般可达90%以上，湿干法为50%左右，而干法最低，通常在30%以下。,脱硫剂的来源：大局部采用钙基化合物，其原因是钙基化合物如石灰石储量丰富，价格低廉且生产的脱硫产物也稳定，不会对环境造成二次污染，有些工艺也采用钠基化合物，氨水、海水作为吸收剂；,脱硫副产品的处理处置,副产品是硫或硫的化合物，石灰石/石灰法的副产品是石膏，干法和湿干法的副产品是硫酸钙和亚硫酸钙的混合脱硫灰；选工艺尽可能考虑到副产品可综合利用，如进行堆放或填埋，应保证脱硫副产品化学性质稳定，对环境不产生二次污染。,对锅炉原有系统的影响,湿法脱硫工艺一般安装在电厂的除尘器后面，因此对锅炉燃烧和除尘系统根本没有影响。经过脱硫后烟气温度降低，一般在45 左右，大都在露点以下易形成酸雾，严重腐蚀烟囱，也不利于烟气的扩散，需要经过加热而直接排入烟囱。喷钙干法脱硫系统中，石灰石喷入锅炉炉膛后，将增加灰量，并将改变灰成分，使锅炉的运行状况发生变化，影响锅炉受热面积的结渣、积灰、腐蚀和磨损特性。,干法和湿干法脱硫工艺通常安装在锅炉原有的除尘器之前，对除尘器运行有较大的影响。原因为：烟气的温度降低，含湿量增加；除尘器入口烟尘浓度增加；进入除尘器的颗粒成分、粒径分布和比电阻特性发生变化。据研究，其对电除尘器的除尘效率影响不大，但由于尘的浓度成倍增加，排放浓度仍可能超标。因此，原有电除尘器的改造可能是必要的。,对机组运行方式适应性的影响,机组负荷变动较大，因此，脱硫装置的各种设备必须能耐受经常性的热冲击，有良好的负荷跟踪特性，且脱硫系统停运后维护工作量小。,占地面积,工艺占地面积的大小对现有电厂的改造十分重要，有时甚至限制了某些脱硫工艺的应用的可能。回收法湿法工艺的占地面积最大，湿干发次之，干法最小。,流程的复杂程度,决定了系统投入运行后操作难易，可靠性、可维护性以及维修费用的上下。典型石灰石/石灰法脱硫工艺流程最为复杂，喷雾枯燥法工艺中等复杂，干法简单。,动力消耗,系统电耗、水耗、和蒸汽耗量。,工艺成熟程度,烟气脱硫技术综合评价指标,技术成熟度：依脱硫技术目前所处的开发阶段，分为实验室，中试，示范和商业化四个阶段,技术性能：包括脱硫效率，处理能力，技术复杂程度，占地情况，能耗及副产品利用等，反映技术的综合性能,环境特性：环境特性根据处理后烟气的SO2排放量与排放标准比较进行评价,经济性：选用技术的总投资和SO2单位脱硫本钱为综合经济性的评价指标,时 间 政 府 行 动,1990年12月 国务院环委会第19次会议通过?关于控制酸雨开展的意见?，,提出在酸雨监测、酸雨科研攻关、二氧化硫控制工程和征收,二氧化硫排污费四个方面开展工作,1991年 国家环保局组织开展征收工业燃煤二氧化硫排污费研究工作,1992年 国务院批准在贵州、广东两省和柳州、南宁、桂林、杭州、,青岛、重庆、长沙、宜昌和宜宾等九市开展征收工业燃煤二,氧化硫排污费和酸雨综合防治试点工作,1992年以来 工业污染物排放标准中逐步制定二氧化硫排放限值。1996年，,6个部门二氧化硫排放标准公布实施,中国酸雨及二氧化硫污染控制,时 间 政 府 行 动,1995年8月 全国人大常委会通过了新修订的?大气污染防治法?，专门,规定“国务院环境保护主管部门会同国务院有关部门，根据气,象、地形、土壤等自然条件，可以对已经产生、可能产生酸,雨的地区或者其他二氧化硫污染严重的地区，经国务院批准,后，划定为酸雨控制区或者二氧化硫污染控制区(两控区)。,1995年底 国家环保局组织开展“我国酸雨及二氧化硫控制区划分工作。,1996年 全国人大批准?国民经济和社会开展“九五方案和2021年远,景目标纲要?，国务院批复?国务院关于环境保护假设干问题,的决定?，提出重点治理两控区污染，要求到2000年所有工,业污染源达标。,时 间 政 府 行 动,1998年3月 国务院批复了国家环保局上报的“两控区划分方案国函,19985号。两控区划定范围约占国土面积的11.4%，二,氧化硫排放量占全国的近60%,1998年5-6月 国家环保总局布置了制定“酸雨和二氧化硫污染控制行动方,案的工作方案，要求“两控区的城市在1998年年底前完成,二氧化硫“双达标规划,2000年 全国人大通过第3版“ 大气污染防治法,2000年12月 国务院检查“ 两控区的城市 二氧化硫 “ 双达标,2002年1月 国家有关部门发布二氧化硫污染控制技术政策,2002年9月 国务院检查批准“两控区“十五方案,“两控区划分的技术路线,“两控区划分范围,1998年1月国务院批复了酸雨控制区和二氧化硫控制区划分方案，“两控区共涉及27个省、自治区、直辖市的175个地市,“两控区的根本情况,酸雨控制区省份SO2排放情况1995年,二氧化硫区控制省份SO2排放情况1995年,中国酸雨及SO,2,污染控制区损益分析,l,两控区内二氧化硫排放量控制在1995年水平，所需总费用为220亿元,估算出1995年两控区内由二氧化硫和酸雨污染造成的农作物、森林和人体健康等三方面经济损失为1138.8亿元, 占当年全国国民生产总值的1.9%,在两控区内将二氧化硫排放量控制在1995年水平，将减少由二氧化硫和酸雨污染造成的经济损失共计596亿元,而所需费用为220亿元，效益费用比为2.7,即使不考虑人体健康影响造成的经济损失，所减少的经济损失或称产生的经济效益仍有570亿元，效益费用比为2.6。,