单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/9/14,#,一例糖尿病酮症酸中毒的病例分析,一例糖尿病酮症酸中毒的病例分析,1,病例基本信息,患者男，17岁，以“口干、多饮、多尿3年伴恶心、呕吐2天”为主诉入院。住院时间：2015年1月6日2015年1月16日，共10天。,病例基本信息 患者男，17岁，以“口干、多饮、多尿3,2,现病史,患者于3年前无明显诱因出现口干、多饮（每日饮水量约3000mL左右），多尿（每日尿量约2500mL左右），白天小便次数4-5次，夜尿3-4次，较平日明显增多伴有恶心、呕吐症状，就诊于我院，测指尖血糖，未测出，完善相关检查后诊断“1型糖尿病 糖尿病酮症酸中毒”，给予补液，降糖等治疗后症状好转并出院。出院后正规使用门冬胰岛素（诺和锐）、地特胰岛素注射液（诺和平），未规律监测血糖，自觉上述症状减轻。2天前，进食火锅后出现恶心、呕吐、腹部不适，呈全腹持续性疼痛，无缓解，呕吐物为胃内容物，伴有全身酸痛，就诊于我院急诊，完善相关检查后诊断“1型糖尿病 糖尿病酮症酸中毒”，给予补液等治疗后症状稍有好转，现患者为进一步诊治以“1型糖尿病 糖尿病酮症酸中毒”收住我科。,现病史 患者于3年前无明显诱因出现口干、多饮（每日,3,既往史,患者,2012年1月诊断为“1型糖尿病”，无糖尿病并发症，无其他相关内分泌疾病。,药物治疗史,门冬胰岛素（诺和锐）具体用量不详,2012年1月起至今,地特胰岛素注射液（诺和平）具体用量不详 2012年1月起至今,体格检查,查体，患者发育正常，营养良好，表情自如，神志清晰，自主体位，急性病容。患者心率110次/min，体温37.3，呼吸22次/分，血压110/60mmHg，体重65kg，身高181cm，BMI19.8kg/m2。,既往史患者2012年1月诊断为“1型糖尿病”，无糖尿病并发症,4,诊断,入院诊断：,1型糖尿病 糖尿病酮症酸中毒,出院诊断：,1型糖尿病 糖尿病酮症酸中毒 双眼糖尿病视网膜病变（背景型）,诊断入院诊断：1型糖尿病 糖尿病酮症酸中毒,5,病程记录,2015年1月6日，患者18时50分测血糖14.3mmol/L，血酮4.4mmol/L，血气示：PH7.132，pCO215.70mmHg，sO298.10%。考虑糖尿病酮症酸中毒。确定诊断。后在住院治疗期间给与0.9%氯化钠注射液50mL+正规胰岛素注射液50U，微量泵泵入，1mL/h，0.9%氯化钠注射液250mL+西咪替丁注射液0.2g，静脉点滴，5%葡萄糖注射液500mL+维生素B6注射液0.2g+正规胰岛素注射液6U，静脉点滴，0.9%氯化钠注射液500mL+氯化钾注射液15mL，静脉点滴，5%葡萄糖注射液500mL+氯化钾注射液10mL+正规胰岛素注射液6U，静脉点滴，补液、降糖纠正酸中毒等治疗。,患者自入院以来，为纠正酸中毒及血糖水平，一直持续给予补液、补钾降糖、等治疗，患者各项实验室检查经过治疗后明显好转，血酮持续下降，1月10日血酮降至为0，血糖维持在1214之间。糖尿病酮症酸中毒好转后出院。具体见下表。,病程记录 2015年1月6日，患者18时50分测,6,1.6,1.7,1.8,1.9,1.10,1.11,1.12,1.13,1.14,1.15,T,37.3,36.5,36.5,36.5,36.3,36.2,36.2,36.5,36.2,36.8,P,110,120,80,80,77,76,76,78,78,82,BP,110/60,110/65,/,/,/,/,/,120/80,/,/,R,22,20,20,19,18,19,18,19,19,18,病程记录,1.61.71.81.91.101.111.121.131,7,病程记录,1.6,1.7,1.8,1.9,1.10,1.11,1.12,1.13,1.14,1.15,WBC,20.27,5.50,N%,83.50,51.00,N,#,16.93,2.61,RBC,6.24,4.86,HGB,185.0,148.0,PH,7.010,7.301,7.435,pCO,2,12.40,29.70,41.00,sO,2,98.40,98.40,99.30,K,4.94,3.45,2.95,3.65,NA,135.24,133.56,CO,2,5.42,22.40,29.67,28.39,Cr,115.75,Ur,704,GLU,24.26,12-16,13-15,13-14,13-14,12-14,14.52,GSP,4.40,TG,6.00,病程记录1.61.71.81.91.101.111.121.,8,病程记录,CHDL,1.80,LDLC,3.11,TBIL,28.42,IBIL,26.91,尿,+,+,+,+,尿,+,+,弱阳性,阴性,BLD,+,PRO,+,糖化血红蛋白,14.60,FT3,1.70,T3,0.52,TSH,0.15,血酮,4.4,2.4,1.8,0.5,0,0,1.6,1.7,1.8,1.9,1.10,1.11,1.12,1.13,1.14,1.15,病程记录CHDL1.80 LDLC3.11,9,病程记录,1.6,1.7,1.8,1.9,1.10,1.11,胰岛素量,正规胰岛素注射液,50U 追加量早6U 中6U 晚6U,胰岛素泵基础量,16.8U 追加量早6U 中6U 晚6U,胰岛素泵基础量,21.7U 追加量早7U 中7U 晚7U,血糖,14.3,12.3,15.2,12.1,12.6,12.2,1.12,1.13,1.14,1.15,胰岛素量,胰岛素泵基础量,26.1U 追加量早8U 中8U 晚8U,血糖,15.9,14.0,6.9,动态血糖：,注：以上血糖值均为空腹血糖，血糖值单位为,mmol/L。,病程记录1.61.71.81.91.101.11胰岛素量正规,10,主要治疗药物,正规胰岛素注射液,50U 追加量早6U 中6U 晚6U 微量泵泵入 2015.1.62015.1.9,胰岛素泵基础量 16.8U 追加量早6U 中6U 晚6U 每日一次 微量泵泵入 2015.1.102015.1.11,胰岛素泵基础量 21.7U 追加量早7U 中7U 晚7U 每日一次 微量泵泵入 2015.1.112015.1.12,胰岛素泵基础量 26.1U 追加量早8U 中8U 晚8U 每日一次 微量泵泵入 2015.1.122015.1.16,主要治疗药物正规胰岛素注射液 50U 追加量早6U 中6U,11,主要治疗药物,5%葡萄糖注射液 500mL 静脉点滴 每日三次 2015.1.62015.1.9,氯化钾注射液 10mL 静脉点滴 每日三次 2015.1.62015.1.10 2015.1.14,氯化钾注射液 15mL 静脉点滴 每日两次 2015.1.62015.1.10,0.9%氯化钠注射液500mL 静脉点滴 每日三次 2015.1.62015.1.10,主要治疗药物5%葡萄糖注射液 500mL 静脉点滴 每日三次,12,问题与讨论,患者于,2015年1月6日检测生化指标，钾为4.94mmol/L，钾属于正常范围值内，为何仍需补钾？,患者为何在血糖降至13.9mmol/L时将0.9%氯化钠注射液改成葡萄糖注射液？,问题与讨论患者于2015年1月6日检测生化指标，钾为4.94,13,患者于,2015年1月6日检测生化指标，钾为4.94mmol/L，钾属于正常范围值内，为何仍需补钾？,糖尿病酮症酸中毒会导致严重失水，电解质平衡紊乱。严重高血糖、高血酮和各种酸性代谢产物引起渗透压性利尿，渗透性利尿同时使钠、钾、氯、磷酸根等大量丢失，厌食、恶心、呕吐使电解质摄入减少，引起电解质代谢紊乱。胰岛素作用不足，物质分解增加、合成减少、钾离子从细胞内逸出导致细胞内失钾。由于血液浓缩、肾功能减退时钾离子滞留以及钾离子从细胞内转移到细胞外，因此，血钾浓度可正常甚至会升高，掩盖体内严重缺钾的情况。随着治疗过程中补充血容量、尿量增加、钾离子排除增加，以及纠正酸中毒及应用胰岛素使钾离子转入细胞内，可发生严重低血钾，诱发心率失常，甚至心脏骤停。,患者于2015年1月6日检测生化指标，钾为4.94mmol/,14,发生低血钾者应遵循以下治疗原则：积极处理低血钾的病因，以免继续失钾。补钾是采取总量控制，分次补给，边治疗边观察的治疗方法，每天补钾一般不超过80mmol（氯化钾6g，以每克氯化钾相等于13.4mmol钾计算），力争34天内纠正低钾。能口服者可口服钾剂补钾。静脉补充钾速度的限制，每升输液中含钾量不宜超过40mmol（相当于氯化钾3g），溶液应缓慢滴注，输入钾量应控制在20mmolh以下。补钾禁用静脉注射法，因为细胞外液的钾总量仅60mmol，如果含钾溶液输入过快，血钾浓度可能短期内增高许多，将有致命的危险。如果患者伴有休克、少尿，应先输给晶体液及胶体液，尽快恢复其血容量；待尿量超过40mlh后，再静脉补充钾。,发生低血钾者应遵循以下治疗原则：积极处理低血,15,一般血钾浓度低于3.0mmol/L则需要补钾。口服补钾虽然比静脉补钾更安全，更不易造成高钾血症，但该患者属于体内处于高渗状态，大量水分丢失，血液浓缩，初期实验室检查虽提示血钾正常，但实际已处于严重低血钾状态，急需补钾，而采用口服补钾，起效过慢，而且酮症酸中毒初期，患者恶心、呕吐，不易口服补钾，故采用静脉补钾，迅速提升血钾水平，防止低钾对心肌应激性及血管张力的影响，等酮症酸中毒得到纠正，胃肠道功能恢复正常后，可口服給钾。故不能认为在酮症酸中毒初期血钾值正常便可不用补钾，应在补充血容量的同时积极补钾。,一般血钾浓度低于3.0mmol/L则需要补钾。,16,患者为何在血糖降至,13.9mmol/L时将0.9%氯化钠注射液改成葡萄糖注射液？,治疗酮症酸中毒时，补液是治疗的关键，只有在有效组织灌注改善、恢复后，胰岛素的生物效应才能充分发挥，通常使用生理盐水。在血糖下降至13.9mmol/L时改用5%葡萄糖注射液，是因为1)高血糖是维护患者血容量的重要因素，如血糖迅速降低，将导致血容量和血压进一步下降，故而在血糖降至13.9mmol/L时，为了防止血糖继续迅速下降导致低血容量及低血糖，改用5%葡糖糖注射液。2)糖代谢主要有几种方式，分别为糖的无氧分解，糖的有氧氧化、磷酸戊糖途径、糖原合成与分解及糖异生。其中葡萄糖的有氧氧化和糖异生均主要发生在肝脏和肾脏，如肌肉组织肌糖原可经酵解产生乳酸，乳酸通过血液运到肝脏，在肝内乳酸经糖异生转化成葡萄糖，葡萄糖进入血液又可被肌肉摄取利用。,患者为何在血糖降至13.9mmol/L时将0.9%氯化钠注射,17,酮体是脂肪酸在肝内正常的中间代谢产物，是肝输出能源的一种形式。糖供应充足时，脑组织主要摄取血糖来氧化供能，若处于糖供应不足时，脑组织则不能氧化利用脂肪酸，此时酮体会代替葡萄糖成为脑组织及肌肉的主要能源。酮体过多就会引起酮症酸中毒。故在酮症酸中毒的患者中使用5%葡糖糖注射液，可以减少脂类代谢和蛋白质代谢产生的酮体，抑制酮体被肝外组织氧化利用，防止再次产生酮体，导致酮症酸中毒。,酮体是脂肪酸在肝内正常的中间代谢产物，是肝输,18,糖尿病酮症酸中毒（DKA）为最常见的糖尿病急症。糖尿病加重时，胰岛素绝对缺乏，三大代谢紊乱，不但血糖明显升高，而且脂肪分解增加，脂肪酸在肝脏经氧化产生大量乙酰辅酶A，由于糖代谢紊乱，草酰乙酸不足，乙酰辅酶A不能进入三羧酸循环氧化功能而缩合成酮体；同时由于蛋白合成减少，分解增加，血中成糖、成酮氨基酸均增加，使血糖、血酮进一步增高。DKA分为几个阶段：1）早期血酮升高称酮血症，尿酮排出增多称酮尿症，统称为酮症；2）酮体中羟丁酸和乙酰乙酸为酸性代谢产