Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,投 标 文 件 填 写 培 训,四川省药品集中招标采购,医院工作联合委员会,投标人注意,1、定期上网查,询,询招标相关信息,：,：,四川省科学技术,信,信息研究所http:/,四川卫虹医药电,子,子商务有限公司http:/,2、签订“诚信,公,公约”，内容从,网,网站上下载后签,字,字盖章与投标文,件,件一起递交。,3、递交附表2,除,除纸质文件外，,还,还要提供电子版,一,一份。,4、附表2的内,容,容须按规定进行,填,填写。,5、附表2是信,息,息汇总表，须单,独,独装订一册递交,。,。,投标材料的装订,顺,顺序及要求,1、生产企业分,主,主体册、产品册,、,、配送册。,2、经营企业分,主,主体册、生产企,业,业及产品册、配,送,送册。,3、对中标有利,的,的其他材料也要,装,装订在相应的投,标,标材料册中。,关于输液型药品,输液型药品在包,装,装一栏中注明包,装,装材料是玻璃瓶,、,、塑料瓶、塑料,袋,袋。,被授权人,1、被授权人可,以,以不止一个，应,是,是招投标业务的,具,具体经办人。,2、写清楚被授,权,权人的联系电话,（,（最好是手机）,。,。,3、在被授权人,身,身份证复印件粘,贴,贴处盖骑缝章。,企业参与投标的,流,流程,1、购买招标文,件,件,2、准备投标文,件,件,3、递交投标文,件,件,4、投标品种确,认,认,5、投标报价,6、开标,7、评标（议价,）,）,8、发放中标通,知,知书,9、中标人缴纳,中,中标服务费,10、签订确认,合,合同,附表2-1,（经营企业用）附表2-1,投标人主体资格,证,证明文件审核表,1、投标人序号,：,：按发售光,盘,盘上的编号填写,。,。,2、投标企业名,称,称：为许可,证,证上的全名。,3、法定代表人,授,授权书：填,写,写“合格”或“,不,不合格”。法定,代,代表人授权委托,书,书（原件）内容,填,填写完整、被授,权,权代表的身份证,复,复印件、印章清,晰,晰为合格。见附表4：投标人,对,对所授权代表的,授,授权委托书,附表2-1,（经营企业用）附表2-1,4、营业执照,：,：填写营业执,照,照注册号，例如,：,：3522311000215,（,（2-1）。,5、经营企业许,可,可证：填写,企,企业许可证号码,，,，例如：闽Xz20010209。,6、全年销售额,：,：有税务部,门,门印章的全年纳,税,税报表复印件为,准,准，金额数据保,留,留到个位。,7、GSP证书,：,：填写GSP证书号码。,8、被授权人,：,：填写被授权,人,人姓名。,附表2-1,（经营企业用）附表2-1,9、联系电话,：,：填写投标人,电,电话号码和被授,权,权人 手机号码,。,。,10、单位地址,：,：填写投标,人,人地址。,11、投标品种,个,个数：按所,投,投药品品规个数,填,填写。,12、审核意见,：,：此项投标,人,人不填。,13、审核人、,审,审查日期不填。,附表2-1（经营企业用）附表2-1,配送商资格证明,文,文件审核表,1、预审材料编,号,号：SCYP-J-投标人,序,序号-资料册本,数,数-第几本，其,中,中SCYP代表,“,“四川药品”，J为“经营企业,”,”，“投标人序,号,号”为光盘发,售,售编号为准，“,资,资料册本数”指,投,投标人本次投标,资,资料的总册数。,例,例如：SCYP-J-30-10-2。,2、配送企业名,称,称：按经营,企,企业许可证上的,全,全名填写，如果,是,是纯物流企业，,则,则与营业执照上,的,的名称一致。,附表2-1经营,企,企业附表2-1,3、配送承诺书,：,：填写“合格”,或,或“不合格”,。,。合格的标准是,有,有配送承诺书原,件,件，内容填写完,整,整，盖有配送商,及,及投标人原印章,，,，印章清晰，对,所,所投药品全部承,诺,诺。附表8配送商配,送,送承诺书,4、配送方案：,填,填写“合格,”,”或“不合格”,。,。以对全部地区,（,（18个市）的,所,所有招标人都有,配,配送方案为合格,。,。配送方式可以,选,选择“自己配送,”,”或“委托配送,”,”。,5、营业执照：,填,填写营业执,照,照上注册号的所,有,有号码：如：5101001812440。,附表2-1经营,企,企业附表2-1,6、经营企业许,可,可证：填写,经,经营企业许可证,号,号码，如：川1010079,7、全年销售额,：,：有税务部门印,章,章的全年纳税报,表,表复印件为准，,填,填写金额数据保,留,留到个位。,8、GSP证书,：,：填写GSP证书号码。,9、备注：,按,按实际需要填写,。,。,10、审核意见,：,：此项投标,人,人不填。,11、审核人、,审,审核日期不填。,附表2-2,（经营企业用）附表2-2,药品实际生产企,业,业资格审核表,1、预审材料编,号,号：SCYP-J-投标人,序,序号-资料册本,数,数-第几本，其,中,中SCYP代表,“,“四川药品”，J为“经营企业,”,”，“投标人序,号,号”为光盘发,售,售编号为准，如SCYP-J-20-30-2,。,。,2、生产企业名,称,称：按生产企,业,业许可证上的全,名,名填写。,3、国内一级代,理,理商名称：按,一,一级代理商经营,许,许可证上的全名,填,填写。,4、授权书：,填,填写“合格”,或,或“不合格”。,以,以提供授权书原,件,件（盖有投标人,原,原印章）、法定,代,代表人签字、授,权,权书期限和授权,范,范围在本次招标,所,所投范围内为合,格,格。,5、营业执照,：,：填写营业,执,执照号码；进口,药,药品则填写国内,一,一级代理商的营,业,业执照。,6、生产企业许,可,可证：填写,生,生产企业许可证,号,号码；如进口药,品,品则填写国内一,级,级代理商的经营,许,许可证。,附表2-2,（经营企业用）附表2-2,附表2-2,（经营企业用）附表2-2,7、全年销售额,：,：有税务部,门,门印章的全年纳,税,税报表复印件为,准,准，金额数据保,留,留到个位；进口,药,药品则填写国内,一,一级代理商的全,年,年销售额。,8、GMP证书,：,：填写GMP证书号码和GMP证书上认证,范,范围所有内容。,9、审核意见,：,：此项投标人,不,不填。,10、审核人、,审,审核日期不填。,附表2-3,（生产企业用）附表2-3,投标人主体资格,证,证明文件审核表,1、投标人序号,：,：为发售光,盘,盘上的编号。,2、投标企业名,称,称：为生产,企,企业许可证上的,全,全名。,3、法定代表人,授,授权书：填,写,写“合格”或“,不,不合格”。以有,法,法定代表人授权,书,书原件为合格。,4、营业执照,：,：填写营业执,照,照号码。,附表2-3,（生产企业用）附表2-3,5、生产企业,许,许可证：,填,填写生产企业,许,许可证号码。,6、全年销售,额,额：有税务部,门,门印章的全年,纳,纳税报表复印,件,件为准，金额,数,数据保留到个,位,位。,7、GMP证,书,书：填写GMP证书号,码,码和GMP证,书,书上认证范围,所,所有内容。,8、被授权人,：,：填写被,授,授权人姓名。,附表2-3,（生产企业用,）,）附表2-3,9、联系电话,：,：填写投,标,标人办公室电,话,话号码和被授,权,权人手机号码,。,。,10、单位地,址,址：填写,投,投标人地址。,11、投标品,种,种个数：,按,按投标人所投,药,药品品规个,数,数填写。,12、审核意,见,见：此项,投,投标人不填。,13、审核人,、,、审核日期不,填,填,附表2-3,（生产企业用,）,）附表2-3,配送商资格证,明,明文件审核表,1、预审材料,编,编号：SCYP-S-,投,投标人序号-,资,资料册本数-,第,第几本，其中SCYP代表,“,“四川药品”,，,，S为“生产,企,企业”，“投,标,标人序号”,为,为光盘发售编,号,号为准如：SCYP-S-10-30-5,2、配送企业,名,名称：按经,营,营企业许可证,上,上的全名。如,果,果是纯物流企,业,业，则与营业,执,执照上的名称,一,一致。,附表2-3,（生产企业用,）,）附表2-3,3、配送承诺,书,书：填写,“,“合格”或“,不,不合格”。,合,合格的标准是,有,有配送承诺书,原,原件，盖有配,送,送商及投标人,原,原印章，对所,投,投药品全部承,诺,诺。附表8配送商,配,配送承诺书,4、配送方案,：,：填写“,合,合格”或“不,合,合格”。以对,全,全部地区（18个地区）所,有,有招标人都有,配,配送方案为合,格,格。,5、营业执照,：,：填写营,业,业执照号码。,6、经营企业,许,许可证：,填,填写经营企业,许,许可证号码。,附表2-3,（生产企业用,）,）附表2-3,7、全年销售,额,额：有税务部,门,门印章的全年,纳,纳税报表复印,件,件为准，金额,数,数据保留到个,位,位。,8、GSP证,书,书：填写GSP证书号,码,码。,9、备注：,按,按实际需要,填,填写。,10、审核意,见,见：此项,投,投标人不填。,11、审核人,、,、审核日期不,填,填写。,附表2-4,（经营企业用,）,）附表2-4,投标药品信息,审,审核表,投标人序号：,按,按发售光盘编,号,号填写，,投标人名称：,以,以企业许可证,名,名称填写。,1、预审材料,编,编号：SCYP-J-16-20-01,，,，其中SCYP代表“四川,药,药品”，J为,经,经营企业”，,“,“投标人序号,”,”为光盘发,售,售编号为准。,2、招标品种,序,序号：以,招,招标文件上药,品,品需求一览表,招,招标品种通用,名,名编号为准。,3、投标药品,名,名称：按生,产,产批件上批准,的,的名称填写。,附表2-4（,经,经营企业用）,附表2-4,4,、商品名：,以,以生产批件,或,或法定说明书,上,上的商品名为,准,准。,5、剂型：,除,除注射剂填,写,写“粉针剂”,或,或“注射液”,外,外，其余剂型,以,以产品说明书,的,的剂型为准。,6、规格：,以,以生产批件,批,批准的规格为,准,准。,7、包装：,除,除注射剂以,最,最小使用单位,（,（支或瓶）外,，,，其他制剂均,以,以最小包装为,准,准（瓶、盒、,板,板、袋等）。,8、生产企业,：,：填写生,产,产企业许可证,上,上的全名。,附表2-4,（经营企业用,）,）,附表2-4,9、,评价类别：,第,第一类别按,实,实际情况分别,填,填写：优质优,价,价、单独定价,、,、原研、专利,；,；第二类别按,实,实际情况分别,填,填写：GMP,、,、委托加工、,过,过期专利。以,上,上分别代表国,家,家计委文件规,定,定的优质优价,中,中成药、国,家,家计委单独定,价,价药品、国家,计,计委文件规定,的,的原研药品、,专,专利保期内的,专,专利药品、通,过,过GMP认证,企,企业生产的药,品,品、非GMP,企,企业委托GMP企业加工的,药,药品、失去专,利,利保护期的专,利,利药品。,10,、,、第,一,一类,别,别证,明,明：,填,填写,国,国家,发,发改,委,委价,格,格文,件,件号,或,或国,家,家计,委,委价,格,格文,件,件号,。,。,附表2-4,（经,营,营企,业,业用,）,）,附表2-4,11,、,、生,产,产批,件,件：,填,填写,“,“国,药,药准,字,字HXXXXX”,，,，地,标,标药,品,品不,能,能参,与,与本,次,次投,标,标。,12,、,、药,检,检报,告,告：,填,填写,“,“合,格,格”,或,或“,不,不合,格,格”,。,。以,提,提供,近,近期,省,省或,市,市级,药,药检,报,报告,并,并结,论,论为,合,合格,的,