,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,此处编辑母版单击标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,处方点评实例（一）,一例白色念珠菌败血症伴脑病应用大 剂量氟康唑治疗临床体会,黄仲义,E-mail,：,Huangzhongyi0715gmail,处方点评实例（一）一例白色念珠菌败血症伴脑病应用大,1,病例基本情况,姓名：张*年龄：,48,性别：男 住院号：,397724,基础疾病：,1.,黄疸待查,2.,胆囊结石,3.,胆囊炎,入院日期：,2009.12.3,入院原因：因急性胆管炎，剧烈腹痛，发热入院,出院日期：,2019.1.27,出院诊断：,1.,急性阻塞性化脓性胆管炎,2.,感染性休克,3.,真菌性败血症伴真菌性脑病（白色念珠菌）,病例基本情况姓名：张*年龄：48 性别：,2,病程描述,入院日期：,2009.12.3,第一次手术：,2009.12.4 ERCP,取石，并确诊急性化脓性胆管炎，放置鼻胆管，减压引流,第二次手术：病员自行拔除鼻胆管，并常规进食后，病情加重，恶化，高热,40,，血压下降，临床提示急性化脓性胆管炎中毒性休克，于,2009.12.7,行第二次手术，胆总管切开取石，胆囊大部切除术，,T,管引流，术后一周内病情有所缓解，但好转较慢（包括肝功与肠功），腹部胀气严重,第三次手术：,2009.12.15,因切口部分撕裂,再次切口扩创及再次缝合,第四次手术：,2009.12.21,起再次高热,39,出现以燥狂为主重度精神症状,【,精神科（外院会诊）诊断为早期精分症,】,，重度腹部胀气，腹隆似小丘，血培养提示白色念珠菌败血症,第五阶段：临床及病原学提示白色念珠菌败血症后，更换抗菌药物加强抗真菌治疗。采用大剂量氟康唑治疗后，第四日起精神症状明显缓解，体温逐步下降，周围血象逐步趋于正常，肝、肾功能也日渐恢复，于,2019.1.27,康复出院。,病程描述入院日期：2009.12.3,3,抗菌药物使用情况,在确诊白色念珠菌败血症前，由于病原体不明，抗菌药物应用较杂，无针对性，思维不清，任意选药。先后应用呋西地酸,500mg,，,g8h,；美洛西林,5.0g,，,2,次,/,日；美罗培南后因精神症状停用呋西地酸、美罗培南，改用头孢吡污与利萘唑胺及氟康唑,100mgqd*3,天（,12.19-21,）,明确病原体抗菌药物使用情况,采用大剂量氟康唑首日,1.0g,，第,2-4,日,800mg,，第,5,日,600mg,，再降至常规量,400mg,，共,9,天，再降至,300mg,共,4,天，多次血培养转阴后停用,临床及分泌液培养为大肠埃希菌，将四代头孢更换为复方氧哌嗪青霉素,4.5gq6h*3,天，再,4.5gq8h*8,天（,12.25-2019.1.4,）,美洛西林应用：在,12.7,第二次手术后,12.8,起用,6.0 bid 10,天（,12.8-12.19,），临床并未见疗效，后又在,1.12,起再用,5.0bid,至,1.16,，后调至,5.0 qd,至,1.19,，这样应用无明确指征（虽,1.14,分泌物培养见铜绿假单胞菌）,抗菌药物使用情况在确诊白色念珠菌败血症前，由于病原体不明，抗,4,结 果,结 果,5,病原学检查,本例病原学检查频率基本符合要求,血培养,2009.12.23,两次血培养报告均为白假丝酵母菌，提示真菌性败血症，后进一步报告为白色念珠菌败血症，更换抗菌治疗，选用大剂量氟康唑治疗,开始大剂量氟康唑治疗第四日起共进行六次血培养均为阴性,伤口分泌物培养,2009.12,见大肠埃希菌,2019.1.14,报告铜绿假单胞菌,病原学检查本例病原学检查频率基本符合要求,6,体温曲线变化,12.14-12.21,体温曲线变化12.14-12.21,7,体温曲线变化,12.22-12.30,体温曲线变化12.22-12.30,8,患者肝功动态变化,日期,项目,PT,OT,r-GT,AKP,2009.12.14,43,38,400,209,12.22,19,20,168,89,12.24,24,28,250,106,12.25,31,24,223,94,12.26,32,52,253,119,12.27,36,34,257,107,12.28,40,45,412,116,12.29,55,65,516,134,12.30,86,77,681,173,日期,项目,PT,OT,r-GT,AKP,2019.1.1,100,94,1016,305,1.4,160,71,1102,304,1.6,182,70,1038,338,1.11,49,21,430,204,1.14,31,20,252,137,1.19,24,19,125,97,本院正常值,PT 0-60,OTMIC,时间均不能预测治疗效应,【3】,（指复发可能性）,500,例口腔念珠菌感染回顾性分析中发现,AUC,0-24hr,/MIC25,有效率,90%,，相反地,AUC,0-24hr,/MIC25,，临床成功率,70%,，而当,AUC/MIC25,，仅为,47%,【5,，,7,，,8】,以上述文献证实本例非白念珠菌败血症采用大剂量氟康唑必要性,讨论（一）大剂量氟康唑应用文献经验（一）疗效 与剂量关系,12,讨论（一）,大剂量氟康唑应用文献经验（一）疗效 与剂量关系,1Andes D,Van ogtrop M,Characteniration and quantitation of t pharmacodynamics of fluconazole in a necetropenic murine disseminated cardidiasis infection nodel.Antimicrob Agents chemother 2019;43:2116-20,2Louis A,Drusano GL,Baneriee P et al,pharmacodynamics of fluconazole in a murine of systemic cardidiasis.Antimicrob Agents chemother 2019;42:1105-9,3Csajka C,Decostered LA,Buclin T et al,Population pharmacokinetis of fluconazole given for secondary prevention of orpharyngral cardidiasis in HIV-positive patients.Eun J clin pharmacol 2019;57:723-727,4Andes D Pharmacokinetics and pharmacodynamics of antifungals.Infect Dis clin North 4m 2019;20:679-97,5Rex JH,Pfaller MA,Galgiani JN et al,Development of Interpretive Breakpoint for Antifungal susceptibility testling;clin Infect Dis.2019:24:235-47,6Pai MP,Trunpin RS,Garey KW,Association of fluconazole area under the concentration-time curve/MIC and dose/MIC ratios with mortality in nonnertropemic patients with candidiemia.Antimicrob Agents chemother 2019;51:35-9,7Takakura S,Fujhara N,Saito T et al clinical factors associated with fluconazole nesistance and short-term survival in patients with candida bloodstream infection.Eun J clin Micro Infect Dis 2019;23:380-8,8Clancy CJ,Yu vl,monis AJ et al,Fluconazole MIC and the fulconazole dose/MIC ratio connelate with therapeutic response among patients with cardidemia.Antimicrob Agents chemother 2019;49:3171-7,讨论（一）大剂量氟康唑应用文献经验（一）疗效 与剂量关系,13,讨论（二）,大剂量氟康唑应用文献经验（二）不良反应与剂量关系,39,例侵袭性真菌病日剂量,800-2000mg,，,8/39,例伴肝功异常，,2,例见消化道恶心、呕吐，,1,例多形红斑,【1】,本例经验提示见肝功有一过性肝功异常，以,r-GT,异常最早出现（三天后出现），持续时间最长，约三周，此外本例肝功异常似与基础疾病有关,本例在氟康唑治疗过程中，在治疗前异常肾功逐步下降，提示氟康唑未见明显肾功能损害，这与感染得到控制有关,虽文献有报导日剂量大于,2000mg,时产生神经毒性，其时平均稳态血浓高达,91.8ug/ml,【1】,，但本例由于感染得到控制在开始治疗后第四天其明显躁狂精神症状就得到明显缓解,1Anaissie EJ,kontoyiannis DP,Huls C et al,safety,plasma concentration,and efficacy of high-dose fluconazole in invasive model infections.J Infect Dis 2019;172:599-602,讨论（二）大剂量氟康唑应用文献经验（二）不良反应与剂量关,14,讨论（三）,本例抗菌药物点评,本例基础疾病为胆囊结石，黄疸，胆管炎，因此不应选用呋西地酸作为抗,MRSA,治疗，因呋西地酸可引起黄疸，为加重患者基础病,本例无直接,MRSA,感染证据，临床也不支持,MRSA,感染，因缺乏实验室依据故不应应用呋西地酸及利萘唑胺。本例不仅应用利萘唑胺，且应用期长达,10,天（,12.22,至,1.4,）,本例最先应用抗菌药物为美洛西林，虽美洛西林抗菌谱广，在胆道中有较好分泌，但本例早期病原体为大肠埃希菌，本例大肠埃希菌可能为耐,-,内酰胺的医院获得感染，很可能是产,ESBL,菌株，因此选用本品并不适宜，加之本品半衰期短仅为,1-1.5hr,左右，采用一日二次给药显然不妥，更不宜处是在,1.12,再度使用本品缺乏依据。此外本品引起机合感染发生率高达,18%,在出现精神症状后仅依据与药剂科一次通电话询问就将此精神症状归诸于美罗培南，似显较轻率，而未在造成精神症状原因上分析，险些延误病情,在出现精神症状后，停用美罗培南选用四代头孢依据不足，无明确逻辑思维依据，更未考虑此大肠病原体很可能是产,ESBL,菌株,讨论（三）本例抗菌药物点评本例基础疾病为胆囊结石，黄疸，胆,15,讨论（三）,本例抗菌药物点评,结论：,本例抗菌药物选用较杂，无针对性，思维不清，任意选药,应用抗菌药物必须有明确逻辑思维，需考虑下例几点：,经验治疗中需考虑可能病原体，选用相应抗菌药物,应考虑病员全身状态,应考虑选用药物体内分布，是否与感染器官有分布同步性,应考虑所选药物最常见不良反应，病员能否耐受与病员基础疾病相关性，是否会加重基础疾病,应选用合适剂量与合适给药方案,抗真菌药物现主张抢先治疗，而本例中仅使