,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,处方管理办法,第一章总,则,则,第一条,为规范处,方,方管理，,提,提高处方,质,质量，促,进,进合理用,药,药，保障,医,医疗安全,，,，根据,执业医师,法,法,、,药品管理,法,法,、,医疗机构,管,管理条例,、,麻醉药品,和,和精神药,品,品管理条,例,例,等有关法,律,律、法规,，,，制定本,办,办法。,处方管理,办,办法,第二条,本办法所,称,称处方，,是,是指由注,册,册的执业,医,医师和执,业,业助理医,师,师（以下,简,简称医师,）,）在诊疗,活,活动中为,患,患者开具,的,的、由取,得,得药学专,业,业技术职,务,务任职资,格,格的药学,专,专业技术,人,人员（以,下,下简称药,师,师）审核,、,、调配、,核,核对，并,作,作为患者,用,用药凭证,的,的医疗文,书,书。处方,包,包括医疗,机,机构病区,用,用药医嘱,单,单。,本办法适,用,用于与处,方,方开具、,调,调剂、保,管,管相关的,医,医疗机构,及,及其人员,。,。,处方管理,办,办法,第三条,卫生部负,责,责全国处,方,方开具、,调,调剂、保,管,管相关工,作,作的监督,管,管理。,县级以上,地,地方卫生,行,行政部门,负,负责本行,政,政区域内,处,处方开具,、,、调剂、,保,保管相关,工,工作的监,督,督管理。,第四条,医师开具,处,处方和药,师,师调剂处,方,方应当遵,循,循安全、,有,有效、经,济,济的原则,。,。,处方药应,当,当凭医师,处,处方销售,、,、调剂和,使,使用。,第二章处,方,方管理的,一,一般规定,第五条,处方标准,（,（附件,1,）由卫生,部,部统一规,定,定，处方,格,格式由省,、,、自治区,、,、直辖市,卫,卫生行政,部,部门（以,下,下简称省,级,级卫生行,政,政部门）,统,统一制定,，,，处方由,医,医疗机构,按,按照规定,的,的标准和,格,格式印制,。,。,第六条,处方书写,应,应当符合,下,下列规则,：,：,（一）患,者,者一般情,况,况、临床,诊,诊断填写,清,清晰、完,整,整，并与,病,病历记载,相,相一致。,（二）每,张,张处方限,于,于一名患,者,者的用药,。,。,处方管理,办,办法,（三）字,迹,迹清楚，,不,不得涂改,；,；如需修,改,改，应当,在,在修改处,签,签名并注,明,明修改日,期,期。,（四）药,品,品名称应,当,当使用规,范,范的中文,名,名称书写,，,，没有中,文,文名称的,可,可以使用,规,规范的英,文,文名称书,写,写；医疗,机,机构或者,医,医师、药,师,师不得自,行,行编制药,品,品缩写名,称,称或者使,用,用代号；,书,书写药品,名,名称、剂,量,量、规格,、,、用法、,用,用量要准,确,确规范，,药,药品用法,可,可用规范,的,的中文、,英,英文、拉,丁,丁文或者,缩,缩写体书,写,写，但不,得,得使用“,遵,遵医嘱”,、,、“自用,”,”等含糊,不,不清字句,。,。,（五）患,者,者年龄应,当,当填写实,足,足年龄，,新,新生儿、,婴,婴幼儿写,日,日、月龄,，,，必要时,要,要注明体,重,重。,处方管理,办,办法,（六）西,药,药和中成,药,药可以分,别,别开具处,方,方，也可,以,以开具一,张,张处方，,中,中药饮片,应,应当单独,开,开具处方,。,。,（七）开,具,具西药、,中,中成药处,方,方，每一,种,种药品应,当,当另起一,行,行，每张,处,处方不得,超,超过,5,种药品。,（八）中,药,药饮片处,方,方的书写,，,，一般应,当,当按照“,君,君、臣、,佐,佐、使”,的,的顺序排,列,列；调剂,、,、煎煮的,特,特殊要求,注,注明在药,品,品右上方,，,，并加括,号,号，如布,包,包、先煎,、,、后下等,；,；对饮片,的,的产地、,炮,炮制有特,殊,殊要求的,，,，应当在,药,药品名称,之,之前写明,。,。,（九）药,品,品用法用,量,量应当按,照,照药品说,明,明书规定,的,的常规用,法,法用量使,用,用，特殊,情,情况需要,超,超剂量使,用,用时，应,当,当注明原,因,因并再次,签,签名。,处方管理,办,办法,（十）除,特,特殊情况,外,外，应当,注,注明临床,诊,诊断。,（十一）,开,开具处方,后,后的空白,处,处划一斜,线,线以示处,方,方完毕。,（十二）,处,处方医师,的,的签名式,样,样和专用,签,签章应当,与,与院内药,学,学部门留,样,样备查的,式,式样相一,致,致，不得,任,任意改动,，,，否则应,当,当重新登,记,记留样备,案,案。,第七条,药品剂量,与,与数量用,阿,阿拉伯数,字,字书写。,剂量应当,使,使用法定,剂,剂量单位,：,：重量以,克,克（,g,）、毫克,（,（,mg,）、微克,（,（,g,）、纳克,（,（,ng,）为单位,；,；,处方管理,办,办法,容量以升,（,（,L,）、毫升,（,（,ml,）为单位,；,；国际单,位,位（,IU,）、单位,(U),；中药饮,片,片以克（,g,）为单位,。,。片剂、,丸,丸剂、胶,囊,囊剂、颗,粒,粒剂分别,以,以片、丸,、,、粒、袋,为,为单位；,溶,溶液剂以,支,支、瓶为,单,单位；软,膏,膏及乳膏,剂,剂以支、,盒,盒为单位,；,；注射剂,以,以支、瓶,为,为单位，,应,应当注明,含,含量；中,药,药饮片以,剂,剂为单位,。,。,第三章处,方,方权的获,得,得,第八条,经注册的,执,执业医师,在,在执业地,点,点取得相,应,应的处方,权,权。经注,册,册的执业,助,助理医师,在,在医疗机,构,构开具的,处,处方，应,当,当经所在,执,执业地点,执,执业医师,签,签名或加,盖,盖专用签,章,章后方有,效,效。,第九条,经注册的,执,执业助理,医,医师在乡,、,、民族乡,、,、镇、村,的,的医疗机,构,构独立从,事,事一般的,执,执业活动,，,，可以在,注,注册的执,业,业地点取,得,得相应的,处,处方权。,处方管理,办,办法,第十条,医师应当,在,在注册的,医,医疗机构,签,签名留样,或,或者专用,签,签章备案,后,后，方可,开,开具处方,。,。,第十一条,医疗机构,应,应当按照,有,有关规定,，,，对本机,构,构执业医,师,师和药师,进,进行麻醉,药,药品和精,神,神药品使,用,用知识和,规,规范化管,理,理的培训,。,。执业医,师,师经考核,合,合格后取,得,得麻醉药,品,品和第一,类,类精神药,品,品的处方,权,权，药师,经,经考核合,格,格后取得,麻,麻醉药品,和,和第一类,精,精神药品,调,调剂资格,。,。,处方管理,办,办法,医师取得,麻,麻醉药品,和,和第一类,精,精神药品,处,处方权后,，,，方可在,本,本机构开,具,具麻醉药,品,品和第一,类,类精神药,品,品处方，,但,但不得为,自,自己开具,该,该类药品,处,处方。药,师,师取得麻,醉,醉药品和,第,第一类精,神,神药品调,剂,剂资格后,，,，方可在,本,本机构调,剂,剂麻醉药,品,品和第一,类,类精神药,品,品。,第十二条,试用期人,员,员开具处,方,方，应当,经,经所在医,疗,疗机构有,处,处方权的,执,执业医师,审,审核、并,签,签名或加,盖,盖专用签,章,章后方有,效,效。,第十三条,进修医师,由,由接收进,修,修的医疗,机,机构对其,胜,胜任本专,业,业工作的,实,实际情况,进,进行认定,后,后授予相,应,应的处方,权,权。,第四章处,方,方的开具,第十四条,医师应当,根,根据医疗,、,、预防、,保,保健需要,，,，按照诊,疗,疗规范、,药,药品说明,书,书中的药,品,品适应证,、,、药理作,用,用、用法,、,、用量、,禁,禁忌、不,良,良反应和,注,注意事项,等,等开具处,方,方。,开具医疗,用,用毒性药,品,品、放射,性,性药品的,处,处方应当,严,严格遵守,有,有关法律,、,、法规和,规,规章的规,定,定。,第十五条,医疗机构,应,应当根据,本,本机构性,质,质、功能,、,、任务，,制,制定药品,处,处方集。,处方管理,办,办法,第十六条,医疗机构,应,应当按照,经,经药品监,督,督管理部,门,门批准并,公,公布的药,品,品通用名,称,称购进药,品,品。同一,通,通用名称,药,药品的品,种,种，注射,剂,剂型和口,服,服剂型各,不,不得超过,2,种，处方,组,组成类同,的,的复方制,剂,剂,1,2,种。因特,殊,殊诊疗需,要,要使用其,他,他剂型和,剂,剂量规格,药,药品的情,况,况除外。,第十七条,医师开具处方应,当,当使用经药品监,督,督管理部门批准,并,并公布的药品通,用,用名称、新活性,化,化合物的专利药,品,品名称和复方制,剂,剂药品名称。,医师开具院内制,剂,剂处方时应当使,用,用经省级卫生行,政,政部门审核、药,品,品监督管理部门,批,批准的名称。医,师,师可以使用由卫,生,生部公布的药品,习,习惯名称开具处,方,方。,处方管理办法,第十八条,处方开具当日有,效,效。特殊情况下,需,需延长有效期的,，,，由开具处方的,医,医师注明有效期,限,限，但有效期最,长,长不得超过,3,天。,第十九条,处方一般不得超,过,过,7,日用量；急诊处,方,方一般不得超过,3,日用量；对于某,些,些慢性病、老年,病,病或特殊情况，,处,处方用量可适当,延,延长，但医师应,当,当注明理由。,医疗用毒性药品,、,、放射性药品的,处,处方用量应当严,格,格按照国家有关,规,规定执行。,第二十条,医师应当按照卫,生,生部制定的麻醉,药,药品和精神药品,临,临床应用指导原,则,则，开具麻醉药,品,品、第一类精神,药,药品处方。,处方管理办法,第二十一条,门（急）诊癌症,疼,疼痛患者和中、,重,重度慢性疼痛患,者,者需长期使用麻,醉,醉药品和第一类,精,精神药品的，首,诊,诊医师应当亲自,诊,诊查患者，建立,相,相应的病历，要,求,求其签署,知情同意书,。,病历中应当留存,下,下列材料复印件,：,：,（一）二级以上,医,医院开具的诊断,证,证明；,（二）患者户籍,簿,簿、身份证或者,其,其他相关有效身,份,份证明文件；,（三）为患者代,办,办人员身份证明,文,文件。,第二十二条,除需长期使用麻,醉,醉药品和第一类,精,精神药品的门（,急,急）诊癌症疼痛,患,患者和中、重度,慢,慢性疼痛患者外,，,，麻醉药品注射,剂,剂仅限于医疗机,构,构内使用。,处方管理办法,第二十三条,为门（急）诊患,者,者开具的麻醉药,品,品注射剂，每张,处,处方为一次常用,量,量；控缓释制剂,，,，每张处方不得,超,超过,7,日常用量；其他,剂,剂型，每张处方,不,不得超过,3,日常用量。,第一类精神药品,注,注射剂，每张处,方,方为一次常用量,；,；控缓释制剂，,每,每张处方不得超,过,过,7,日常用量；其他,剂,剂型，每张处方,不,不得超过,3,日常用量。哌醋,甲,甲酯用于治疗儿,童,童多动症时，每,张,张处方不得超过,15,日常用量。,第二类精神药品,一,一般每张处方不,得,得超过,7,日常用量；对于,慢,慢性病或某些特,殊,殊情况的患者