,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019/4/7,0,第一章,认识有机化合物,第三节,有机化合物,的命名,人民教育,出版社,高中化学,|,选修,5,第一章 认识有机化合物有机化合物的命名人民教育出版社 高中,1,人民教育,出版社,高中化学,|,选修,5,烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，用“,R”,表示。,一、烷烃,的命名,1,烃基,人民教育出版社 高中化学|选修5 烃分子失去一个,2,人民教育,出版社,高中化学,|,选修,5,1,、你,能写出丙烷（,CH,3,CH,2,CH,3,）分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗？,思考,丙烷,(CH,3,CH,2,CH,3,),分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式有,CH2CH2CH3,和 两种不同的结构，它们分别叫做正丙基和异丙基。,2,、写出,丁基（,C,4,H,9,-,）的同分异构体的结构简式,人民教育出版社 高中化学|选修5 1、你能写出丙烷（,3,人民教育,出版社,高中化学,|,选修,5,2,、习惯命名法,根据分子里所含碳原子数目来命名,(1),碳,原子数在十个以下，用天干来命名,(2),碳原子数在十个以上,，用,数字来命名,碳原子数为,110,的烷烃,其对应,的名称,分别为：,甲,烷、,乙,烷、,丙,烷、,丁,烷、,戊,烷、,己,烷、,庚,烷、,辛,烷、,壬,烷、,癸,烷,碳原子,数目为,11,、,13,、,26,等,的烷烃其,对应的,名称分别为：,十一,烷、,十三,烷、,二十六,烷,人民教育出版社 高中化学|选修5 2、习惯命名法,4,人民教育,出版社,高中化学,|,选修,5,3,、系统,命名法,(1),选主链,(,最长碳链,),(2),编序号，定支链,(3),写名称,找出最长,的碳链,，,根据碳原子,的数目,，命名,为“某烷”,找出支链,确定支链的名称,确定,支链的位置,在主链,上靠近,支链最近的一端为起点进行编号,使用短横线“,”,、逗号“，”等符号把支链的位置、支链的名称以及母体的名称等联系在一起,人民教育出版社 高中化学|选修5 3、系统命名法(1,5,人民教育,出版社,高中化学,|,选修,5,阿拉伯数字,与中文文字之间用“”隔开；当具有几个相同的支链时，则将这些支链合并表示，在支链名称前加上“二”、“三”等表示支链的个数；表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”间隔开；若有多种支链，则按照支链由简到繁的顺序先后,列出。,注意：,人民教育出版社 高中化学|选修5 阿拉,6,人民教育,出版社,高中化学,|,选修,5,练习,1,、写出,下列物质的结构简式：,(1)2,4,二甲基,3,乙基己烷,(2)2,4,二甲基,3,乙基戊烷,(,1),(2),人民教育出版社 高中化学|选修5 练习1、写出下列物,7,人民教育,出版社,高中化学,|,选修,5,2,、命名,下列烷烃,2,5,二甲基,3,乙基己烷,3,5,二甲基,3,乙基庚烷,3,3,二甲基,7,乙基,5,异丙基癸烷,人民教育出版社 高中化学|选修5 2、命名下列烷烃2,8,人民教育,出版社,高中化学,|,选修,5,3,、下列,命名中正确的是（,）,A,、,3,甲基丁烷,B,、,3,异丙基己烷,C,、,2,，,2,，,4,，,4,四甲基辛烷,D,、,1,，,1,，,3,三甲基戊烷。,C,人民教育出版社 高中化学|选修5 3、下列命名中正确,9,人民教育,出版社,高中化学,|,选修,5,烷烃的命名原则可归纳为“一长一近一多一小”，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链要近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要最小。,小结,选,主链，称某烷；,编,序号，定支链；,取代基,，写在前，注位置，短线连；,不同,基，简到繁；相同基，合并算。,人民教育出版社 高中化学|选修5 烷烃的命名原则,10,人民教育,出版社,高中化学,|,选修,5,二、烯烃,和炔烃及苯的同系物的命名,1,、,烯烃和炔烃的命名,(,1,),选主链。选择,包含双键或三键,的,最长碳链,作主链，称为“某烯”或“某炔”,。,注意,：烯烃,和炔烃的,主链不一定是最,长碳,链,(2),编号定位。从,距双键或三键最近,的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,(3),写名称。用阿拉伯数字标明双键或三键的,位置,，用二、三等标明双键或三键的,个数,。,命名,方法与烷烃相似，即坚持最长、最多、最近、最简、最小原则，但不同点是主链必须含有双键或三键。,人民教育出版社 高中化学|选修5 二、烯烃和炔烃及苯,11,人民教育,出版社,高中化学,|,选修,5,练习,2,甲基,2,4,己二烯,4,甲基,1,戊炔,人民教育出版社 高中化学|选修5 练习2甲基2,12,人民教育,出版社,高中化学,|,选修,5,命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键,。,命名,步骤：,、选主链，含双键（叁键）；,、定编号，近双键（叁键）；,、写名称，标双键（叁键）。,其它要求与烷烃相同！,小结,人民教育出版社 高中化学|选修5 命名方法：与烷烃相,13,人民教育,出版社,高中化学,|,选修,5,2,、,苯的同系物的命名,苯,的同系物的,特征,:,(,1),只含有一个,苯环,。,(,2),侧链均为,饱和烷烃基,。,苯的同系物的命名是以,苯环,为母体，,侧链,为取代基。,(1),习惯命名法,根据取代基相对位置不同，分为：“邻”、“间”、“对”,甲苯,乙苯,对二甲苯,间二甲苯,邻二甲苯,人民教育出版社 高中化学|选修5 2、苯的同系物的命,14,人民教育,出版社,高中化学,|,选修,5,(2),系统命名法,将,苯环上的,6,个碳原子编号,，以最简取代基所在的碳原子的位置为,1,号,，选取,最小,位次号,给其他取代基编号,。,1,4-,二甲苯,1,3-,二甲苯,1,2-,二甲苯,人民教育出版社 高中化学|选修5 (2)系统命名法,15,人民教育,出版社,高中化学,|,选修,5,练习,1-,甲基,-2,5-,二乙基苯,1,3-,二甲基,-2-,乙基苯,人民教育出版社 高中化学|选修5 练习1-甲基-2,16,