单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,全国急性弛缓性麻痹（AFP）病例监测方案,鹤岗市疾控中心,孙辉,全国急性弛缓性麻痹（AFP）病例监测方案鹤岗市疾控中心,1,一、监测目的,1及时发现输入性脊灰野病毒，采取措施防止病毒传播，保持无脊灰状态。,2及时发现脊灰疫苗衍生病毒（以下简称VDPV）及其循环，采取措施控制病毒进一步传播。,3评价免疫工作质量，发现薄弱环节。,4监测脊灰病毒变异情况，为调整疫苗免疫策略提供依据。,一、监测目的,2,二、病例定义与分类,（一）监测病例定义,1急性弛缓性麻痹（AFP）病例,所有15岁以下出现急性弛缓性麻痹症状的病例，和任何年龄临床诊断为脊灰的病例均作为AFP病例。,AFP病例的诊断要点：,急性起病、肌张力减弱、肌力下降、腱反射减弱或消失,。,二、病例定义与分类（一）监测病例定义,3,要求报告AFP病例病种,（1）,脊髓灰质炎,；232.2,（2）,格林巴利综合征,（感染性多发性神经根神经炎，GBS）；357.0,（3）,横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎,；323.901,323.906,（4）,多神经病,（药物性多神经病，有毒物质引起的多神经病、原因不明性多神经病）；356.9,357.7 ,357.6,（5）,神经根炎,；729.2,（6）,外伤性神经炎,（包括臀肌药物注射后引发的神经炎）；953,955,957.0,956.1,（7）,单神经炎,；353,354,（8）,神经丛炎,;355,（9）,周期性麻痹,（包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹）；357.3,（10）,肌病,（包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病）；359.9,（11）,急性多发性肌炎,；710.4,（12）,肉毒中毒；,005.1,（13）,四肢瘫、截瘫和单瘫（,原因不明）；344.0-344.5 344.8 344.9,（14）,短暂性肢体麻痹,。781.4,要求报告AFP病例病种（1）脊髓灰质炎；232.2,4,二、病例分类,2高危AFP病例,年龄小于5岁、接种OPV次数少于3次或服苗史不详、未采或未采集到合格大便标本的AFP病例；或临床怀疑为脊灰的病例。,3聚集性临床符合病例,同一县（区）或相邻县（区）发现2例或2例以上的临床符合病例，发病时间间隔2个月以内。,4脊灰疫苗衍生病毒（VDPV）病例（简称VDPV病例）,AFP病例大便标本分离到VDPV。该病毒与原始疫苗株病毒相比，VP1区全基因序列变异介于1%15%之间。如发生2例或2例以上相关的VDPV病例，则视为VDPV循环（cVDPVs）。,二、病例分类2高危AFP病例,5,（二）病例分类标准,AFP病例分类参照WHO推荐的病毒学分类标准。省级专家诊断小组根据脊灰实验室检测结果，结合流行病学、临床等资料对AFP病例进行诊断分类（附图，AFP病例分类流程图）。,1脊灰野病毒确诊病例：凡脊灰野病毒检测阳性的AFP病例为脊灰野病毒确诊病例。,2VDPV病例：从大便标本中分离出VDPV，经省级专家诊断小组审查，临床不能排除脊灰诊断的病例。,3脊灰排除病例：具备下列条件之一者。,（1）凡是采集到合格大便标本，未检测到脊灰野病毒和VDPV的病例；,（2）无标本或无合格标本，未检测到脊灰野病毒和VDPV，无论60天随访时有无残留麻痹/或死亡、失访，经省级专家诊断小组审查，临床排除脊灰诊断的病例。,4脊灰临床符合病例：无标本或无合格标本，未检测到脊灰野病毒和VDPV，无论60天随访时有无残留麻痹/或死亡、失访，经省级专家诊断小组审查，临床不能排除脊灰诊断的病例。,（二）病例分类标准AFP病例分类参照WHO推荐的病毒学分类,6,AFP病例病毒学分类流程图,AFP病例病毒学分类流程图,7,三、监测内容,（,一）AFP病例报告,各级各类医疗卫生机构和人员发现AFP病例后，城市在12小时、农村在24小时内以最快的方式报告到当地县级疾控机构。报告内容包括：发病地点、家长姓名、患者姓名、性别、出生日期、麻痹日期、临床初步诊断等。县级疾控机构应建立AFP病例专报记录本（表样参照附表，表），登记接到报告时间、报告人、报告单位、报告内容、记录人等内容。,三、监测内容,8,（二）主动监测,1AFP主动监测医院,所有县级以上综合性医院、神经专科医院、儿童医院、传染病医院、综合性中医医院等均为AFP主动监测医院,每旬开展AFP病例主动搜索工作。(鹤岗22家医院),人口集中的乡级医院每旬开展AFP病例主动搜索工作；交通不便以及边远的乡级医院也应定期开展AFP病例主动搜索工作。各省还可根据实际情况适当扩大主动监测医院范围。,2主动监测工作的内容,（1）AFP主动监测医院每旬开展本院的AFP病例的主动搜索；县级疾控机构应每旬对辖区内AFP主动监测医院开展主动搜索。,（2）开展主动监测时，监测人员应到监测医院的儿科、神经内科（或内科）、传染科的门诊和病房、病案室等，查阅门诊日志、出入院记录或病案，并与医务人员交谈，主动搜索AFP病例，并记录监测结果。如发现漏报的AFP病例，应按要求开展调查和报告。,（二）主动监测1AFP主动监测医院,9,疾控中心负责,（三）病例调查,1个案调查,2高危AFP病例和聚集性临床符合病例的调查,3VDPV病例、输入性脊灰野病毒病例等的调查,（四）AFP病例随访,（五）AFP病例的专家诊断,（七）疫情处理,当发生VDPV病例、VDPV循环病例或输入性脊灰野病毒病例时，应按照输入性脊灰野病毒病例和脊灰疫苗衍生病毒循环病例应急处理预案的要求进行处理。,疾控中心负责（三）病例调查,10,县疾控中心和医疗单位负责,（六）实验室监测,1AFP病例标本的采集,对所有AFP病例应采集双份大便标本用于病毒分离。标本的采集要求是：在麻痹出现后14天内采集；两份标本采集时间至少间隔24小时；每份标本重量5克（约为成人的大拇指末节大小）。,2接触者标本的采集,3原始标本运送,县疾控中心和医疗单位负责（六）实验室监测,11,省疾控中心负责,4省级实验室检测,5阳性分离物运送,6国家级实验室检测,7结果报告与反馈,省疾控中心负责4省级实验室检测,12,（八）AFP监测评价指标及资料分析,1监测系统评价指标（1）监测的敏感性,15岁以下儿童非脊灰AFP病例报告发病率1/10万。,（2）监测的及时性,AFP病例监测报告（包括“零”病例报告）及时率80%；,AFP病例报告后48小时内调查及时率80%；,AFP病例14天内双份合格大便标本采集率80%；,AFP病例大便标本7天内送达省级脊灰实验室及时率80%；,省级脊灰实验室28天内完成AFP病例大便病毒分离及时率80%；,阳性分离物在14天内送国家脊灰实验室的及时率80%；,国家脊灰实验室7天内完成省级送达的阳性分离物型内鉴别的及时率80%；,需进行核酸序列分析的阳性分离物应在完成病毒型内鉴别后14天完成序列检测；,AFP病例麻痹60天内完成病毒型内鉴别及时率80%；,AFP病例麻痹75天内随访及时率80%,（八）AFP监测评价指标及资料分析1监测系统评价指标（1,13,1,监测系统评价指标,（3）监测的完整性,省级对高危AFP病例和聚集性临床符合病例调查处理率达到100%；,国家级AFP病例分类专家诊断小组对临床符合病例的复核率达到100%；,旬报完整性,实际监测报告数/应监测报告数100%,（应报告数=报告点数报告频率）,主动监测报表完整性,实际监测报告数/应监测报告数100%,（应监测报告数=报告点数报告频率）,1监测系统评价指标（3）监测的完整性,14,三、监测内容,（九）资料管理与信息反馈,（十）异地AFP病例监测管理,四、各级职责,（一）中国疾病预防控制中心,（二）省级疾病预防控制机构,（三）市级疾病预防控制机构,（四）县级疾病预防控制机构,（五）各级卫生行政部门,三、监测内容（九）资料管理与信息反馈,15,四、各级职责,（六）各级医疗机构,负责本医院AFP病例发现与报告工作；制定本单位监测报告程序和工作制度，在本单位开展病例的主动监测；在疾控机构指导下组织开展对预防保健科、儿科、神经内科、传染科、病案室等相关科室和人员的AFP监测培训；协助疾控机构进行AFP病例调查、标本采集并开展主动监测工作；收集、补充AFP病例的临床资料，提供给辖区疾控机构。,四、各级职责（六）各级医疗机构,16,谢 谢！,谢 谢！,17,