,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,第十章 保护基在有机物合成中的应用,保护的方法一般是引入一个能够改变原来基团电性或空间,效应的官能团（也称为保护基）形成衍生物，把不希望反应的,部分保护起来。,保护基的引入应该比较容易、收率高；与被保护基团形成,的衍生物在将进行的反应中比较稳定，而且可以在不损坏分子,其余部分的条件下容易除去。,第一节 胺的保护,酰化反应,:,将胺转变为酰胺是一个简便而且应用广泛的保护一级和,二级胺的方法。,形成氨基甲酸酯型衍生物,胺和氯代甲酸酯或重氮甲酸酯反应生成氨基甲酸酯也,可以保护氨基。,烷基化反应,烷基化反应主要指生成苄基和三苯甲基胺的化合物,来保护氨基。,第二节 醇的保护,一、醚化反应,醚化是保护醇的羟基最常用的方法,三甲基硅醚类,例如：,酯化,室温下将希望保护的化合物和乙酸酐与吡啶反应，或和,乙酸酐与乙酸钠在酸催化下反应均可以得到取代的乙酸酯,第三节,1,，,2-,二醇或,1,，,3-,二醇的保护,环缩醛或缩酮类,形成环缩醛或缩酮来保护,1,，,2-,二醇和,1,，,3-,二醇是较,普遍的方法。,环酯类,第四节 酚与邻苯二酚的保护,酚的烷基化,酚的酰化,形成磺酸和羧酸酯都可以保护酚,第五节 羧基的保护,羧基的保护一般是形成酯,第六节 羰基的保护,缩醛和缩酮化,