标题,ppt课件,*,标题,ppt课件,*,标题,ppt课件,*,农残检测常用方法技术要点,卞红正,安徽省农产品质量安全检测中心,农业部农产品质量安全监督检验测试中心（合肥）,农产品质量安全检测技术系列之,1,ppt课件,农残检测常用方法技术要点卞红正农产品质量安全检测技术系列之,主要内容,速测方法,3,准确定性定量检测法,4,当前常用检测方法,2,前言,1,2,ppt课件,主要内容速测方法3准确定性定量检测法4当前常用检测方法2前言,以前,农残检测方法,的,颁布,：,国家标准化管理委员会颁布国家标准,（,GB,）,;,农业部颁布行业标准,（,NY,）,;,国家进出口商品检验检疫总局颁布行业标准，编号,为,SN。,已颁布标准,截至,目前，已颁布的农产品和食品农药残留检测方法标准共有39,0,多,个,。,其中,：,国家标准92个,，,农业行业标准35个,，,商检行业,标准约,270个。,前 言,3,ppt课件,以前农残检测方法的颁布：前 言3ppt课件,根据2009年6月1日实施的中华人民共和国食品安全法第二十一条和第二十二条的规定，今后凡涉及食品安全的标准（八个方面），统一由,国务院,卫生行政部门部制定和颁布,，国务院标准化行政部门提供国家标准编号。,对现行的食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品的行业标准中强制执行的标准予以整合，统一公布为食品安全国家标准。,农残检测方法标准全部统一为,食品安全,国家标准。,前 言,4,ppt课件,根据2009年6月1日实施的中华人民共和国食品安全法第二,1.,速测方法,GB/T 5009.199-2003,蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测,NY,/,T 448-2001,蔬菜上有机磷和氨基甲酸酯类农药残毒快速检测方法,一、当前常用检测方法,5,ppt课件,1.速测方法GB/T 5009.199-2003蔬菜中有机,NY/T 761-2008,蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定,QuEChERS Method,（美国农业部农业研究服务中心）修订方法,NY/T 761-2008,、,GB/T 19648-2006,水果和蔬菜中,500,种农药及相关化学品残留的测定 气相色谱,-,质谱法,、,GB/T 20769-2008,水果和蔬菜中,450,种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱,-,串联质谱法,等方法糅合在一起的实施细则,2.,准确定性定量检测法,一、当前常用检测方法,6,ppt课件,NY/T 761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除,二、速测方法,1,快速检测程序,试样,检测,阴性,阳性,复测（两次以上）,阴性,阳性,根据市场规定处理,准确定量定性,分析,7,ppt课件,二、速测方法1快速检测程序试样检测 阴性阳性复测（两次以上,二、速测方法,8,ppt课件,二、速测方法8ppt课件,二、速测方法,2,结果计算,抑制率（%）=,抑制率：酶被抑制的程度,A,c,对照组3min 后与3min 前吸光值之差;,A,s,样本3min 后与3min 前吸光值之差。,9,ppt课件,二、速测方法2结果计算9ppt课件,二、速测方法,3,注意事项,2011,年首届全省农产品质量安全检测技术人员大比武现场操作,评分细则（农残速测类）,(2011,年,),中对,取样部位、处理方法,等,内容进行详细的分项打分，这些打分项都是平时检测中需要注意的地方。,适用范围：蔬菜（葱蒜、萝卜、韭菜、芹菜、香菜、茭白、蘑菇和番茄含有抑制酶的植物次生物质，易导致假阳性；叶绿素高的也会干扰，这两类可整株取样）；农药：有机磷和氨基甲酸酯类。,所有操作步骤顺序、加液量、处理时间一定要严格按标准执行。,建议使用同一批比色皿，不同批次的比色皿对结果可能存在影响。一批上机样品同时检测，共用一个对照。,检测前一定要检查酶液活性（,3min,吸光度变化值,0.3,）；酶液反复解冻最多不超过两次,否则会影响酶活性。,10,ppt课件,二、速测方法3注意事项10ppt课件,二、速测方法,4,如何看待农残快速测定方法,何为快速检测方法？,指检测速度相对较快、便于现场筛查的检测方法。其主要适合于定性和半定量测定，检测准确度相对要差一些。,法律地位,中华人民共和国农产品质量安全法,第三十六条规定,“,采用国务院农业行政主管部门会同,有关部门认定的快速检测方法,进行农产品质量安全监督抽查检测，被抽查人对检测结果有异议的，可以自收到检测结果时起四小时内申请复检。,复检不得采用快速检测方法,。,”,11,ppt课件,二、速测方法4如何看待农残快速测定方法11ppt课件,二、速测方法,5,农残速测与色谱、质谱等方法的结果比较,时间：从,2005,年至,2007,年。,项目：农业部开展的省份间农产品质量安全例行监测互查。,要求：承担任务的,37,个部级中心分别用农残速测进行初步筛查，并把所有样品用,NY/T 761,等方法进行色谱、质谱定量检测。,目的：想验证速测与色谱检测的相关性，如果有相关性，就可以先用速测初步筛查，然后把阳性（超标的）样品再用色谱等方法准确定量，那样可以大大减少工作量。,结论：速测结果和色谱等定量检测结果几乎没有任何相关性。说白了就是速测超标的，色谱检测不出来，速测不超标的，色谱可能会超标。因为没有什么相关性，农业部在省部级检测中心这个层级最终导致放弃速测方法。,所以，速测仅仅是法律认可的一项工作，不要较真，如被检方有异议，更不能拿速测阳性结果进行处罚和仲裁。,12,ppt课件,二、速测方法5农残速测与色谱、质谱等方法的结果比较12pp,二、速测方法,6,为什么采用农残快速检测法,（非官方解释,最实在的理解）,鲜活农产品不宜长时间保存，快速检测方法克服了当前所有准确定量方法（色谱、质谱方法等）检测周期过长的问题。,【,时限性考虑,】,我国研究院所和各地市针对特殊样品，采用酶抑制法取得了与准确定量方法（色谱、质谱方法等）一致性结果。,【,所谓的科学依据,】,快速检测方法是经过农业部会同有关部门认定发布的，经法律认可的方法，具有权威性和统一性（,不过可靠性谈不上,）。,【,法律依据,】,快速检测方法所需设备简单，易掌握，平时运营成本相对较低，选用该法主要是从我国从业人员素质、经济状况的国情出发来考虑的（不可能要求大家都去买质谱、色谱等设备）。,【,方法经济性、操控性,】,明知快速检测方法准确度不高，选用该法，主要是在县级、乡镇等一级进行普及，让经营户、老百姓发现有人在抓农产品质量安全，更主要的是起到震慑作用。,【,震慑作用,】,13,ppt课件,二、速测方法6为什么采用农残快速检测法13ppt课件,【,案例,】,河南省郑州市农残快速检测网络,14,ppt课件,【案例】河南省郑州市农残快速检测网络14ppt课件,【,案例,】,河南省郑州市农残快速检测网络,15,ppt课件,【案例】河南省郑州市农残快速检测网络15ppt课件,三、准确定性定量检测法,1,基本步骤：,检测前工作准备,提取,净化,、浓缩定容,标准溶液配制和测定,结果计算,16,ppt课件,三、准确定性定量检测法1基本步骤：16ppt课件,三、准确定性定量检测法,2,提取条件的优化：,QuEChERS,方法选择,单一,乙腈为提取溶剂,。,含水量低或含糖量高的样品应加入一定量的水后再进行提取，以提高提取效率。,乙腈对,N,-,三卤甲硫基杀菌剂类农药，具有降解作用，如克菌丹、抑菌灵等；通过加入,1%,的醋酸，调节,pH,值，能够抑制上述农药的分解。,17,ppt课件,三、准确定性定量检测法2提取条件的优化：17ppt课件,三、准确定性定量检测法,3,盐析：,盐析剂种类：氯化钠、醋酸钠和硫酸铵等；,盐析剂能与水结合使游离水分子减少，减少了农药在水相中的溶解度；,盐析剂能减少有机溶剂在水中的溶解度；,盐析剂能使水相的比重增大，有助于分离。,18,ppt课件,三、准确定性定量检测法3盐析：18ppt课件,三、准确定性定量检测法,4,脱水剂的选择：,无水硫酸镁吸水能力比无水硫酸钠高,3,倍,。,无水硫酸镁吸水的同时也放热，促进农药的萃取。,19,ppt课件,三、准确定性定量检测法4脱水剂的选择：19ppt课件,三、准确定性定量检测法,5,净化剂的选择：,PSA,提供伯氨基和仲氨基，相比氨基更能去除基质干扰；主要用来消除各种有机酸、色素以及一些糖和脂肪酸。为了减少仪器的维护，往往在,PSA,的基础上加,C18,净化。,PSA,可去除,90,以上的脂肪酸和,50,左右的色素。,GCB,可去除,90,以上的色素，但对脂肪酸的净化能力仅有,10,左右。对于一些含色素高的样品，将两者联合使用。但用量要适当，否则会吸附一些平面结构的农药，影响回收率，如六氯苯、百菌清等。,20,ppt课件,三、准确定性定量检测法5净化剂的选择：20ppt课件,方法,1,：,NY/T 761-2008,方法名称及来源：,蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法,NY/T 761-2008,。,农药种类和个数：,有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药,等共,104,种。,使用仪器：,GC,、,LC,。,21,ppt课件,方法1：NY/T 761-2008方法名称及来源：21ppt,检测步骤：,加入,2 mL,丙酮,丙酮定容至,5.0 mL,GC,检测（,FPD,）,加入,2 mL,正己烷,5 mL,丙酮正己烷,(10,90),淋洗，重复一次,依次,5mL,丙酮,+,正己烷,(10+90),5mL,正己烷预淋,弗罗里矽柱,50,水浴氮吹近干,正己烷定容,5.0 mL,GC,检测（,ECD,）,加入,2 mL,甲醇二氯甲烷,(1+99),2 mL,甲醇二氯甲烷,(1+99),淋洗，重复一次,4 mL,甲醇二氯甲烷,(1+99),预淋,氨基柱,50,水浴氮吹近干,甲醇定容,2.50 mL,HPLC,检测（柱后,+,荧光）,过,2,m,滤膜,25 g,样品，加入,50 mL,乙腈高速匀浆,2 min,过滤到添加,57 g,氯化钠的,100 mL,具塞量筒,剧烈震荡,1 min,后静置,30 min,（实践中,10min,即可）,分取,10mL,有机相，旋蒸近干，洗耳球吹干或,80,水浴氮气挥干,方法,1,：,NY/T 761-2008,22,ppt课件,检测步骤：加入2 mL丙酮丙酮定容至5.0 mLGC检测（,方法,2,：,NY/T 761,、,GB/T 19648,和,GB/T 20769,等综合法,方法名称及来源：,NY/T 761-2008,、,GB/T 19648-2006,和,GB/T 20769-2008,等，其中以,GB/T 19648-2006,为主。,农药种类和个数：,有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯类和苯并咪唑类农药等,800,多种。,使用仪器：,GC,、,LC,、,GC-MS/MS,和,LC-MS/MS,。,23,ppt课件,方法2：NY/T 761、GB/T 19648和GB/T 2,检测步骤：,所有洗脱液氮吹仪吹干；或旋蒸近干，洗耳球吹干,5mL,乙腈,+,甲苯预淋,石墨化炭黑氨基柱（色素少，可用氨基柱代替）,丙酮定容,5.0 mL,移取,2.5 mL,氮吹仪吹干，正己烷定容,2.5 mL,GC-MS/MS,和,GC,检测,用,2 mL,乙腈甲苯,(3+1),涮洗浓缩瓶并倒入,SPE,小柱，重复,2,次,剩余约,20mL,乙腈,+,甲苯分次或,1,次倒入，淋洗小柱,移取,2.5 mL,氮吹仪吹干，用甲醇,+,水（,1+1,）定容,2.5 mL,LC-MS/MS,和,HPLC,检测,过,0.22,m,滤膜,25 g,样品，加入,50 mL,乙腈高速匀浆,2 min,过滤到添加,57 g,氯化钠的,100 mL,具塞量筒中,剧烈震荡,1 min,后静置,30 min,（实践中,10min,即可）,分取,10mL,有机相，旋蒸或,50,水浴氮气至近干，加入,2 mL,乙腈甲苯,(