,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019-8-29,谢谢观赏,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019-8-29,谢谢观赏,*,弥散性血管内凝血,（,DIC,）,ICU,1,谢谢观赏,2019-8-29,弥散性血管内凝血（DIC）ICU1谢谢观赏2019-8-,概念,DIC,（,disseminated intravascular coagulation,）,是一种发生在许多疾病基础上,由致病因数激活凝血及纤溶系统,导致全身微血栓形成,凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进,引起全身出血及微循环衰竭的临床综合征。,2,谢谢观赏,2019-8-29,概念DIC（disseminated intravascul,历史,1,）,19,世纪，脑组织提取物静脉注射，血管内大量凝血，,2,）五十年代，,Schneider,提出了去纤维蛋白、纤维蛋白性血栓与,DIC,的关系，并提出,DIC,的概念，,3,）六十年代，,Hardaway,和,Mckay,系统论述,DIC,过程。,3,谢谢观赏,2019-8-29,历史3谢谢观赏2019-8-29,正常机体凝血与抗凝血的平衡,Normal coagulation-anticoagulation homeostasis,4,谢谢观赏,2019-8-29,正常机体凝血与抗凝血的平衡 Norma,凝血过程,三个阶段：,1.,因子,FX,激活成,FXa,（凝血酶原激活物的形成）,2.,凝血酶原,（,FII,）激活成,凝血酶,(FIIa,）（凝血酶的形成）,3,纤维蛋白原,(Fbg),转变成,纤维蛋白,(Fbn),（纤维蛋白的形成）,5,谢谢观赏,2019-8-29,凝血过程三个阶段：5谢谢观赏2019-8-29,内源性凝血途径,内源性凝血途径从,因子,XII,的激活,开始，血管内膜下的组织，特别是胶原纤维，与因子,XII,接触后使,XII,XIIa,，从而引起凝血过程的一系列反应过程，最终形成纤维蛋白。,外源性凝血途径是由,VII,因子与,III,因子组成的复合物，在有,Ca,2,存在的情况下，,激活,X,因子,。,外源性凝血途径,内源性凝血途径,6,谢谢观赏,2019-8-29,内源性凝血途径 内源性凝血途径从因子XII的激活开始，,纤维蛋白形成的电镜图,7,谢谢观赏,2019-8-29,纤维蛋白形成的电镜图7谢谢观赏2019-8-29,纤溶系统,纤维蛋白的溶解过程主要包括,纤溶酶原的激活,以及,纤维蛋白的降解,使形成血栓的血管再通,。,激活物,纤溶酶原,激活物,纤溶酶,抑制物,（）,（）,纤维蛋白、纤维蛋白原,纤维蛋白降级产物,（）,8,谢谢观赏,2019-8-29,纤溶系统 纤维蛋白的溶解过程主要包括纤溶酶原的激活以及纤,血液凝固与纤溶系统,9,谢谢观赏,2019-8-29,血液凝固与纤溶系统9谢谢观赏2019-8-29,抗凝系统,血浆中最重要的抗凝物质是抗凝血酶,III,及肝素；,1,）其中,抗凝血酶,III,通过封闭凝血因子的活性中心使之灭活，,1,）体内,肝素,则是由肥大细胞产生，本身可抑制凝血酶原的激活，促进纤维蛋白吸附凝血酶。,10,谢谢观赏,2019-8-29,抗凝系统 血浆中最重要的抗凝物质是抗凝血酶III及肝素,凝血,抗凝血,1.,内源性凝血系统（,因子激活开始）,2.,外源性凝血系统（,TF,入血开始）,1.,完整的血管内皮；,2.,血流速度相对较快；,3.,单核吞噬系统作用；,4.,生理性抗凝物质；,AT,、肝素、蛋白,C,及,TFPI,5.,纤溶系统。,抗凝与凝血的平衡,平衡的产生使机体的生理活动得以正常进行,11,谢谢观赏,2019-8-29,凝血抗凝血1.内源性凝血系统（因子激活开始）1.完整的血管,DIC,的发病机制,DIC,发生、发展的机制十分复杂，许多方面至今仍未完全清楚，但以下几个环节较确定。,组织损伤（感染、肿瘤溶解等）导致组织因子释放入血；,血管内皮的损伤；,血小板的损伤；,纤溶系统的激活及失调。,在,DIC,过程中，凝血酶及纤溶酶的形成是其中两大关键。,12,谢谢观赏,2019-8-29,DIC的发病机制 DIC发生、发展的机制十分复,类 型,主 要 疾 病,感染性疾病,革兰氏阴性或阳性菌感染、病毒性肝炎、流行性出血热、病毒性心肌炎等,肿瘤性疾病,淋巴瘤、转移性癌、肉瘤、等,血液性疾病,急慢性白血病、溶血性疾病、异常蛋白血症等,妇产科疾病,感染流产、死胎滞留、妊娠毒血症、羊水栓塞、胎盘早剥等,创伤及手术,严重软组织损伤、放疗、化疗、挤压伤综合征、大面积烧伤、大手术等,DIC,的病因,13,谢谢观赏,2019-8-29,类 型主 要 疾 病感染性疾病革兰氏阴性或阳性菌感染、病毒性,病理及生理,微血栓的形成,（多见于肺、肾、脑等组织）；,凝血功能异常,：（,1,）初发高凝期（,2,）消耗性低凝期（,3,）继发纤溶期；,3,微循环障碍,：微血栓形成，血容量减少，血管舒缩功能障碍，心功能受损。,14,谢谢观赏,2019-8-29,病理及生理微血栓的形成（多见于肺、肾、脑等组织）；14谢谢观,临床表现,除原发病的表现外，出血倾向（可遍及全身，多见于皮肤、粘膜及内脏）；,休克或微循环衰竭（出现血压下降，肾、肺、大脑等功能不全，可与,DIC,形成恶性循环）；,微血管栓塞（皮肤发绀，深部器官功能受损）；,15,谢谢观赏,2019-8-29,临床表现除原发病的表现外，出血倾向（可遍及全身，多见于皮肤、,DIC出血（腹主动脉瘤术后）,16,谢谢观赏,2019-8-29,DIC出血（腹主动脉瘤术后）16谢谢观赏2019-8-29,DIC,诊断标准,存在易引起,DIC,的,基础疾病,；,2,有以下,两项以上,的临床表现：,1,）多发性出血倾向，,2,）不易用原发病解释的循环衰竭或休克，,3,）多发性微血管栓塞的症状，,4,）抗凝治疗有效。,17,谢谢观赏,2019-8-29,DIC诊断标准存在易引起DIC的基础疾病；17谢谢观赏201,实验室检查指标,:(,下列,3,项以上,异常）,1),血小板,100,10,9,/L(,肝病及白血病,50,10,9,/L,），,2,）血浆纤维蛋白原含量,1.5g/L,或进行性下降,(,恶性肿瘤,1.8g/L,肝病,20mg/L,或,D-,二聚体升高或阳性,;,PT,缩短或延长,3,秒以上,APTT,缩短或延长,10,秒以上。,周围血破碎红细胞,2,。,18,谢谢观赏,2019-8-29,实验室检查指标:(下列3项以上异常）18谢谢观赏2019-8,临床中对怀疑有,DIC,的患者，进行实验室检查（血常规、,CB,2,、,D,二聚体等）是,必不可少,的，并且应,定期复查,。,19,谢谢观赏,2019-8-29,临床中对怀疑有DIC的患者，进行实验室检查（血常规、,疑难病例者，尚应进行下列检查：应有一项以上异常：,1,）纤溶酶原含量及活性降低；,AT,含量及活性降低；,血浆,VIII,因子活性下降；,血浆凝血酶及抗凝血酶抑制复合物水平升高；,血浆纤溶酶及纤溶酶抑制复合物升高；,血纤维蛋白肽升高。,20,谢谢观赏,2019-8-29,疑难病例者，尚应进行下列检查：应有一项以上异常,基本特点,常见病因,急性,DIC,在几小时或,1-2,天内发生，病情凶险，,进展迅速,；症状明显，以休克和出血为主,败血症休克、异型输血、移植后急性排斥反应等,亚急性,DIC,在数日到几周内逐渐发生,恶性肿瘤转移、宫内死胎等,慢性,DIC,病程可达数月至数年，症状轻微，轻度出血，少见休克，以,器官功能障碍,为主,恶性肿瘤、胶原病、溶血性贫血等,DIC,的分类及各类型特点,21,谢谢观赏,2019-8-29,基本特点常见病因急性DIC在几小时或1-2天内发生，病情凶,高凝期,凝血系统被激活，血中凝血酶量增多，导致微血栓形成,血液处于高凝状态,消耗性低凝期,凝血因子和血小板因消耗而减少，继发纤维蛋白原减少，纤溶过程逐渐加强,出血,继发性纤溶亢进期,纤溶系统异常活跃，纤维蛋白降解产物形成且具有很强的抗凝作用,出血十分明显,DIC,分期及其特点,22,谢谢观赏,2019-8-29,高凝期凝血系统被激活，血中凝血酶量增多，导致微血栓形成血液处,DIC,严重程度,的判断,DIC,严重程度的判断目前尚缺乏满意的标准。多数学者认为主要根据,血浆纤维蛋白原含量、血小板计数、症状与体征,加以判定。,1,）,轻度,DIC,：,FI,1g,L,；,Plat,5010/L,。,2,）,中度,DIC,：,FIO.5,1g,L,。,Plat,介于两者 间,。,3,）,重度,DIC,：,FI,0.5g,L,；,Plat,2010,L,。中度及重度者常伴有不同程度的活动性出血或栓塞表现。重度者还可伴发休克，而轻度者可无明显的临床表现。,23,谢谢观赏,2019-8-29,DIC严重程度的判断 DIC严重程度的判断目前尚缺乏满,Pre-DIC,的时间概念,前,DIC,一般存在于,DIC,发病前的,7,天,以内，血液呈高凝状态为前,DIC,阶段的特征，表现为血小板活化、凝血激活开始启动，但尚无广泛微血栓形成，但血液的高凝表现及高凝导致的可逆性重要脏器功能障碍可成为主要临床征象。,24,谢谢观赏,2019-8-29,Pre-DIC的时间概念 前DIC一般存在于DIC发病前,Pre-DIC,的诊断标准,根究我国第,7,届血栓与止血会议制订的标准：,1.,存在易导致,DIC,的疾病；,2,有下列一项以上的临床症状：,1,）皮肤、粘膜栓塞，灶性缺血性坏死；,2,）原发病不易解释的微循环障碍；,3,）不明原因的肺、肾、脑轻度功能障碍；,4,）抗凝治疗有效。,25,谢谢观赏,2019-8-29,Pre-DIC的诊断标准根究我国第7届血栓与止血会议制订的,3,有三项以上的实验室指标异常：,1,）正常操作，不明原因血标本易凝固；,PT,缩短,3,秒，,APTT,缩短,5,秒；,2,）血小板活化分子标志物升高（,PF4,等）；,3,）凝血激活分子标志物升高（,TAT,等）；,4,）抗凝活性降低（,ATIII,活性降低）；,5,）血管内皮受损标志物升高（,ET,1,等）。,26,谢谢观赏,2019-8-29,3 有三项以上的实验室指标异常：26谢谢观赏2019-8,DIC,的,治疗,1,治疗基础疾病及消除诱因：控制感染，治疗肿瘤、外伤等；,2,抗凝治疗：在处理基础病前提下，与凝血因子,同步,补充；,指征：,1),高凝期,2,）微血栓塞（器官功能衰竭）明显的患者），,主要使用低分子肝素，半衰期长，出血并发症少，剂量（,75,150IUAxa,/kg.d),，皮下注射,Qd,连用,3,5,天，（商品名：速避凝、克赛、吉派林）。,注,：手术及创面未良好止血、近期有大出血史者及,DIC,晚期患者均慎用肝素。,27,谢谢观赏,2019-8-29,DIC的治疗1 治疗基础疾病及消除诱因：控制感染，治疗肿瘤、,关于肝素与低分子肝素,1,）肝素钠（,Heparin Sodium,）通过激活抗凝血酶,III,（,ATIII,）而发挥抗凝血作用，成人首剂,5000,单位,30-60,分钟滴完，需要可每,4,6,小时重复，,25000,单位,/Dmax,，应监测凝血时间及部分凝血酶原时间；肝素检测常用,APTT,治疗使其延长,60,100,为最佳剂量，,CT,不宜超过,30min,，肝素过量可用鱼精蛋白中和，,1mg,中和,100U,肝素；,低分子肝素钠（,low Molecular Weight Heparin Sodium,）分子质量在,4000,8000,，具抗栓作用强，出血危险小，,不,需要试验检测的优点，临床推荐逐渐取代肝素钠。,第,17,界血栓及止血会议（华盛顿）。,28,谢谢观赏,2019-8-29,关于肝素与低分子肝素1）肝素钠（Heparin Sodium,3,补充血小板及凝血因子（明显血小板及凝血因子减少的，已对病因及