,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/9/14,#,新型抗癫痫药物简介,新型抗癫痫药物简介,1,癫痫的发生机制,癫痫的发生机制 临床关系,遗传因素和,/,或脑损伤 病因治疗,神经递质异常 离子通道异常 抗癫痫治疗,（,EAA,，,GABA,）（,Na,、,Ca,、,Cl,、,K,等）,细胞膜内外的离子分布异常,神经元膜电位异常,神经元异常放电 脑电图异常,脑功能异常,癫痫发作 临床表现,癫痫的发生机制,2,抗癫痫药物,（,AEDs,）,分类,根据年代分为：,传统,新型,根据疗效分为：,广谱,窄谱,抗癫痫药物（AEDs）分类根据年代分为：,3,传统抗癫痫药物,苯妥英钠,(PHT),卡马西平,(CBZ),丙戊酸钠,(VPA),苯巴比妥,(PB),氯硝西泮,(CZP),乙琥胺,(ESM),扑癫酮,(PRM),传统抗癫痫药物苯妥英钠(PHT),4,传统,AEDs,特点,优点,价格便宜,疗效肯定,缺点,不良反应明显,肝酶诱导,/,抑制作用,传统AEDs特点优点,5,药物,剂量相关的副作用,长期治疗的副作用,特异体质副作用,卡马西平,头晕、视物模糊、恶心、困倦、中性粒细胞减少,低钠血症,皮疹、再生障碍性贫血、,Stevens-Johnson,综合征、肝损害,氯硝西泮,常见：镇静（成人比儿童更常见）、共济失调,易激惹、攻击行为、多动（儿童,),少见，偶见白细胞减少,苯巴比妥,疲劳、嗜睡、抑郁、注意力涣散、多动、易激惹（见于儿童）、攻击行为、记忆力下降,少见皮肤粗糙、性欲下降、突然停药可出现戒断症状，焦虑、失眠等,皮疹、中毒性表皮溶解症、肝炎,苯妥英钠,眼球震颤、共济失调、厌食、恶心、呕吐、攻击行为、巨幼红细胞性贫血、,痤疮、齿龈增生、面部粗糙、多毛、骨质疏松、维生素,K,和叶酸缺乏,皮疹、周围神经病、肝毒性,Stevens-Johnson,综合征,扑痫酮,同苯巴比妥,同苯巴比妥,皮疹、血小板减少、狼疮样综合征,丙戊酸钠,震颤、厌食、恶心、呕吐、困倦、,体重增加、脱发、月经失调或闭经、多囊卵巢综合征,肝毒性、血小板减少、急性胰腺炎（罕见）,药物剂量相关的副作用长期治疗的副作用特异体质副作用卡马西平,6,新型抗癫痫药物课件,7,新型抗癫痫药物,妥泰,拉莫三嗪,奥卡西平,左乙拉西坦,加巴喷丁,非氨酯,氨己烯酸,唑尼沙胺,新型抗癫痫药物妥泰,8,新型,AEDs,特点,虽然没有证据显示新型抗癫痫药比传统抗癫痫药更有效，但许多研究已经证明它们的抗痫谱广，药物相互作用和不良反应少，耐受性和安全性较传统抗癫痫药好。,新型,AEDs,均表现为线性药代动力学特征（加巴喷丁），血药浓度与剂量呈正比；口服吸收良好，血药浓度达峰时间较短；生物利用度高，食物对吸收和生物利用度多无影响。,新型AEDs特点虽然没有证据显示新型抗癫痫药比传统抗癫痫药更,9,托吡酯,(TPM),商品名妥泰，具有多重抗癫痫机制；,主要经肾脏代谢（,80%,）；,原发,/,继发性全身强直,-,阵挛发作及单纯,/,复杂部分发作，对肌阵挛、婴儿痉挛症也有效；,剂量：一般治疗剂量成人,75-200mg,，小剂量开始，逐渐加量。,托吡酯(TPM)商品名妥泰，具有多重抗癫痫机制；,10,TPM,可使,PHT,血药浓度升高，使,VPA,浓度降低，而,CBZ,、,PB,、,PHT,及,VPA,均可降低,TPM,的浓度。,加量过快、剂量过大时，不良反应较多，一般在,4,8,周才能达到目标剂量。,不良反应：认知功能减退,/,食欲下降体重减轻,/,肾结石,/,找词困难,/,排汗障碍。,TPM可使 PHT血药浓度升高，使 VPA浓度降低，而CBZ,11,拉莫三嗪,(LTG),电压依赖性钠离子通道阻滞剂，减少钠内流，增加神经元的稳定性；同时抑制谷氨酸盐的释放；,12,岁以上儿童及成人的单药治疗简单,/,复杂部分性发作、全身强直阵挛发作；,2,12,岁 难治性癫痫,的添加治疗；,50mg/,片，成人每日治疗量为,100,200 mg,；,卡马西平增强,LTG,代谢、丙戊酸钠降低；,90,以上通过肾脏排泄,拉莫三嗪(LTG)电压依赖性钠离子通道阻滞剂，减少钠内流，,12,突出的不良反应为皮疹，一般发生在起始用药的,4,内，多数较轻并具有自限性，但少数严重者可发生,StevensJohnson,综合征，甚至进一步发展为中毒性表皮坏死溶解,(Lyeu,综合征,),。,LTG,发生皮疹的危险因素为：,12,岁以下少年儿童发生率相对高；起始剂量较高或增加剂量较快；和,VPA,同时应用；过去曾发生药物疹。,突出的不良反应为皮疹，一般发生在起始用药的4内，多数较轻并,13,奥卡西平,(OXC),卡马西平的酮基衍化物；,电压依赖性钠离子通道阻滞剂；,成人以及,5,岁以上儿童；,单独治疗或辅助治疗原发性全面强直,-,阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作；,8-10 mg/kg/,天，分,2,次给药，成人有效药物剂量为每日,900-1200mg,。,奥卡西平(OXC)卡马西平的酮基衍化物；,14,不需要监测血药浓度，,最常报道的不良反应包括：嗜睡、头痛、头晕、复视、恶心、呕吐和疲劳；,长期使用时低钠血症相对多见；,卡马西平和奥卡西平的交叉过敏反应率为,25-30%,。,不需要监测血药浓度，,15,左乙拉西坦,(LEV),LEV,化学结构与现有抗癫痫药物无相关性，抗癫痫作用的确切机制尚不清楚；,不影响其他抗癫痫药物的血药浓度，其他,AEDs,也不影响,LEV,药代动力学特性；,成人及,4,岁以上儿童部分性发作的添加治疗，也用于单药治疗全面或部分性发作；,起始治疗剂量为每次,500mg,，每日,2,次；可增加至每次,1500mg,，每日两次；,最常见的不良反应有嗜睡、乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段；,左乙拉西坦(LEV)LEV化学结构与现有抗癫痫药物无相关性，,16,加巴喷丁,是,-,氨基丁酸,(GABA),的衍生物，其药理作用与现有的抗癫痫药不同；,用于成人和,12,岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的添加治疗；,第一次睡前服,300mg,。以后每天增加,300mg,，维持剂量每日,900-1800mg,；,不良反应反应较少；,如出现胰腺炎的临床症状（持续性腹痛、恶心、反复呕吐），应立即停用。,加巴喷丁是-氨基丁酸(GABA)的衍生物，其药理作用与现有,17,癫痫治疗总体策略,应根据患者的发作类型和癫痫综合征、患者的个体情况和经济条件选择治疗药物；,开始治疗多于第二次发作后开始；,尽可能单药治疗。,两种药物单药足量足疗程治疗无效，考虑联合用药。,癫痫治疗总体策略应根据患者的发作类型和癫痫综合征、患者的个体,18,新诊断癫痫患者初始药物选择,特发性全面性癫痫,首选药物,一线药物,全面强直,-,阵挛发作,丙戊酸,拉莫三嗪、托吡酯、左乙拉西坦,失神发作,丙戊酸,/,乙琥胺,拉莫三嗪,肌阵挛发作,丙戊酸,左乙拉西坦、托吡酯,强直发作或失张力发作,丙戊酸,拉莫三嗪,联合用药,VPA+LTG/TPM/LEV,新诊断癫痫患者初始药物选择特发性全面性癫痫首选药物一线药物全,19,首选药物,一线药物,症状性部分性癫痫,卡马西平或奥卡西平,拉莫三嗪、托吡酯、左乙拉西坦,部分继发全面发作,卡马西平或奥卡西平,同上,丙戊酸,联合用药,CBZ/OXC+TPA/LTG/LEV/VPA,首选药物一线药物症状性部分性癫痫卡马西平或奥卡西平拉莫三嗪、,20,21,写在最后,成功的基础在于好的学习习惯,The foundation of success lies in good habits,21写在最后成功的基础在于好的学习习惯,结束语,当,你尽了自己的最大努力,时,，,失败,也是伟大,的，所以不要放弃，坚持就是正确的。,When You Do Your Best,Failure Is Great,So DonT Give Up,Stick To The,End,演讲,人：,XXXXXX,时,间：,XX,年,XX,月,XX,日,结束语,22,