Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,2021/2/4,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/2/4,1,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/2/4,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/2/4,*,伴性遗传习题课,伴性遗传习题课伴性遗传习题课1确定是否是伴Y染色体遗传病,患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病,2判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性遗传类型判断与分析2021/2/42,1,确定是否是伴,Y,染色体遗传病,患者全为男性，则是伴,Y,染色体遗传病,2,判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,遗传类型判断与分析,2021/2/4,2,3,确定是常染色体遗传病或伴,X,染色体遗传病,(1),隐性遗传病,女性患者，其父或其子有正常，,一定,是常染色体遗传。,(,图,4,、,5),女性患者，其父和其子都患病，,可能,是伴,X,染色体遗传。,(,图,6,、,7),(2),显性遗传病,男性患者，其母或其女有正常，,一定,是常染色体遗传。,(,图,8),男性患者，其母和其女都患病，,可能,是伴,X,染色体遗传。,(,图,9,、,10),2021/2/4,3,常隐,常隐或伴,X,隐,常显,常显或伴,X,显,判断口诀：,父子相传为伴,Y,；,无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；,有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,2021/2/4,4,4.不确定的类型：,1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。,2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。,3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,2021/2/4,5,伴,X,显,常显,伴,Y,常隐,伴,X,隐,2021/2/4,6,我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？,近亲结婚的危害：,近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。,例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。,近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个,“,傻子村,”,，其中的汪家小村，全村共,500,人，有,250,人智能偏低，其中呆痴,58,人。,2021/2/4,7,(1),已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率,P AaAa,F,1,A_,则,F,1,为,AA,的可能性为,1/3,；为,Aa,的可能性为,2/3,。,P AaAa,F,1,?,则,F,1,为,AA,的可能性为,1/4,；为,Aa,的可能性为,1/2,；为,aa,的可能性为,1/4,。,(2),后代,“,男孩患病,”,和,“,患病男孩,”,的概率计算,男孩患病：已知男孩，无需,1/2,患病男孩：未知男孩，需,1/2,概率计算中的几个注意点,2021/2/4,8,例,2.,父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：,（,1,）这对夫妇的基因型？,夫,妇,（,2,）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？,Aa,b,Aa,B,b,1,16,2021/2/4,9,3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.,(2)2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。,(3）1是色盲携带者的概率是。,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,4,X,b,Y,X,B,X,B,或,X,B,X,b,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,课堂练习题,2021/2/4,10,2,、下图是一色盲的遗传系谱：,（,1,）,14,号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和,“,”,写出色盲 基因的传递途径：,。,（,2,）若成员,7,和,8,再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,2021/2/4,11,3.,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，,D,是显性，,d,是隐性）请据图回答下列问题：,（,1,）该病属于,_,性遗传病，其致病基因在,_,染色体。,（,2,）,10,是杂合体的几率为：,_,。,（,3,）,13,和,10,可能相同的基因型是,_,。,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,2021/2/4,12,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,3,.,人的正常色觉（,B,）对红绿色盲呈显性；正常肤色（,A,）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,1,）,1,的基因型是,_,，,2,的基因型是,_,。,2),5,是纯合体的几率是_。,3）若,10,X,11,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1/6,1/4,1/18,1/72,AaX Y,B,AaX X,b,B,2021/2/4,13,(2),写出下列个体可能的基因型：,7,_,；,8,_,；,10,_,。,(3),若,8,与,10,结婚，生育子女中,只患一种病的概率,是,_ _,，,同时患两种病的概率,是,_,。,下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。,(,设,甲病与,A,、,a,这对等位基因有关,，乙病与,B,、,b,这对等位基因有关，,且甲、乙其中之一是伴性遗传病,),(1)甲病的基因位于_染色体上，是_性基因；,乙病的基因位于_染色体上，是_性基因。,常,隐,X,隐,AAX,B,Y,或,AaX,B,Y,aaX,B,X,B,或,aaX,B,X,b,AAX,b,Y,或,AaX,b,Y,5/12,1/12,2021/2/4,14,下图为某家族患两种病的遗传系谱,(,甲种病基因用,A,、,a,表示，乙种病的基因用,B,、,b,表示,),，,6,不携带乙种病基因。请回答：,(1),甲病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上,乙病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上。,(2)4,和,5,基因型是,_,。,(3),若,7,和,9,结婚，子女中同,时患有两种病的概率是,_,，,只患有甲病的概率是,_,，只患,有乙病的概率是,_,。,隐,常,隐,X,AaX,B,X,b,1/24,7/24,1/12,2021/2/4,15,例、下图是在调查中发现的甲、乙两种遗传病在某家族中的遗传情况，控制甲、乙两病的基因分别用,A(a),、,B(b),表示,(,其中,1,不含乙病的致病基因，,1,不含甲病的致病基因,),。请据图回答：,控制乙病的基因是位于,_,染色体上的,_,性基因。,1,与,2,结婚怀孕后，后代中患遗传病的几率为,_,；后代中患病女孩的基因型可能为,_,。若在妊娠早期对胎儿脱屑检查，可判断后代是否患有这两种遗传病。请问，他们可采取的最好措施是,_,。,(,供选措施有：,A,染色体数目检查,B,性别检测,C,基因检测,D,无需进行上述检测,),x,隐,7,64,aaX,B,X,B,或,aaX,B,X,b,C,A_X,B,X,-,A_X,B,Y,2021/2/4,16,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,习题,.,人的正常色觉（,B,）对红绿色盲呈显性；正常肤色（,A,）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系,(,3,是正常的纯合体）。请回答：,（,1,）,的基因型是,_,，,的基因型是,_,。,（,2,）,是纯合体的几率是,_,。,（,3,）若,生出色盲男孩的几率是,_;,生出女孩是,白化病的几率,_;,生出两病兼发男孩的几率,_,。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,AaX Y,B,AaX X,b,B,2021/2/4,17,习题、下图为某家族患两种病的遗传系谱,(,甲种病基因用,A,、,a,表示，乙种病的基因用,B,、,b,表示,),，,6,不携带乙种病基因。请回答：,(1),甲病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上，乙病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上。,(2)4,和,5,基因型是,_,。,(3),若,7,和,9,结婚，,子女中同时患有两,种病的概率是,_,，,只患有甲病的概率,是,_,，只患有乙,病的概率是,_,。,隐,常,隐,X,AaX,B,X,b,1/24,7/24,1/12,2021/2/4,18,二、遗传表格类题目,2021/2/4,19,6.,下表表示果蝇的,6,个纯系（即均为纯合体）的性状和携带这些基因的染色体。纯系的性状都是隐性。请回答问题：,品系,性状,野生型（各性状都正常）,白眼（其他性状正常）,黑身（其他性状正常）,痕迹翅（其他性状正常）,深棕色眼（其他性状正常）,紫眼（其他性状正常）,染色体,第,1,（,X,）染色体,第,2,染色体,第,2,染色体,第,3,染色体,第,2,染色体,（,1,）研究伴性遗传时，应选择的最恰当的交配组合为,。,（,2,）用常染色体上的基因，通过翅和眼的性状验证自由组合定律时，应选择的最恰当的交配组合为,。,（,3,）品系的雌蝇和品系的雄蝇之间交配，产生的,F1,相互之间再进行交配，得到的,F2,中，野生型和黑身之比为,3,：,1,，从其中只取出具有表现野生型的，全部使之自由交配，理论上下一代的野生型与黑身的表现型之比为,。,2021/2/4,20,三,、,伴,X,、,Y,遗传,2021/2/4,21,【,典例,1,】,(2011,年惠州调研,),人的,X,染色体和,Y,染色体大,小、形态不完全相同，但存在着同源区,(),和非同源区,(,、,),，,如下图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于,),男性，则该病的致病基因最可能,(,A,位于,片段上，为隐性基因,B,位于,片段上，为显性基因,C,位于,片段上，为显性基因,D,位于,片段上，为隐性基因,2021/2/4,22,解题思路,I,片段是,X,染色体上的非同源区，位于,I,片段上,隐性基因的遗传病，男患者比女患者多；位于,I,片段上显性基,因的遗传病，女患者比男患者多；,片段是,X,、,Y,上的同源区，,位于,片段上的基因，无论是显性基因还是隐性基因，其遗传,上符合分离定律，男女患病几率一样；,片段是,Y,染色体上的,非同源区，位于,片段上隐性基因的遗传病，只在男性中遗传。,答案,B,2021/2/4,23,II,已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由,X,和,Y,染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（,B,）对截毛基因（,b,）为显性，现有基因分别为,X,B,X,B,、,X,B,Y,B,、,X,b,X,b,和,X,b,Y,b,的四种果蝇。,（,1,）要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，,则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是,，雌性的基因型是,；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是,，雌性的基因型是,，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是,，刚毛雌蝇的基因型是,。,2021/2/4,24,II,已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由,X,和,Y,染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（,B,）对截毛基因（,b,）为显性，现有基因分别为,X,B,X,B,、,X,B,Y,B,、,X,b,X,b,和,X,b,Y,b,的四种果蝇。,（,2,）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）,2021/2/4,25,（,1,）,X,b,Y,b,X,B,X